RFT1
جين من أنواع جينات الإنسان العاقل
RFT1 (RFT1 homolog) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RFT1 في الإنسان.[1][2]
RFT1 | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
معرفات | |||||||||||||||||
أسماء بديلة | RFT1, CDG1N, homolog | ||||||||||||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 611908 MGI: MGI:3607791 HomoloGene: 5343 GeneCards: 91869 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
أنتريه | 91869 | 328370 | |||||||||||||||
Ensembl | ENSG00000163933 | ENSMUSG00000052395 | |||||||||||||||
يونيبروت | |||||||||||||||||
RefSeq (رنا مرسال.) | |||||||||||||||||
RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 14: 30.38 – 30.41 Mb | |||||||||||||||
بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
ويكي بيانات | |||||||||||||||||
|
الوظيفة
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
عدل- ^ Haeuptle MA، Pujol FM، Neupert C، Winchester B، Kastaniotis AJ، Aebi M، Hennet T (مارس 2008). "Human RFT1 deficiency leads to a disorder of N-linked glycosylation". Am. J. Hum. Genet. ج. 82 ع. 3: 600–6. DOI:10.1016/j.ajhg.2007.12.021. PMC:2427296. PMID:18313027.
- ^ "Entrez Gene: RFT1 homolog (S. cerevisiae)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
عدل- Helenius J، Ng DT، Marolda CL، وآخرون (2002). "Translocation of lipid-linked oligosaccharides across the ER membrane requires Rft1 protein". Nature. ج. 415 ع. 6870: 447–50. DOI:10.1038/415447a. PMID:11807558.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Rose JE، Behm FM، Drgon T، وآخرون. "Personalized smoking cessation: interactions between nicotine dose, dependence and quit-success genotype score". Mol. Med. ج. 16 ع. 7–8: 247–53. DOI:10.2119/molmed.2009.00159. PMC:2896464. PMID:20379614.