NAB1
جين من أنواع جينات الإنسان العاقل
NAB1 (NGFI-A binding protein 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NAB1 في الإنسان.[1][2][3][4]
الوظيفة
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
عدل- ^ Swirnoff AH، Apel ED، Svaren J، Sevetson BR، Zimonjic DB، Popescu NC، Milbrandt J (يناير 1998). "Nab1, a corepressor of NGFI-A (Egr-1), contains an active transcriptional repression domain". Mol Cell Biol. ج. 18 ع. 1: 512–24. PMC:115883. PMID:9418898.
- ^ Russo MW، Sevetson BR، Milbrandt J (أغسطس 1995). "Identification of NAB1, a repressor of NGFI-A- and Krox20-mediated transcription". Proc Natl Acad Sci U S A. ج. 92 ع. 15: 6873–7. DOI:10.1073/pnas.92.15.6873. PMC:41432. PMID:7624335.
- ^ Svaren J، Sevetson BR، Apel ED، Zimonjic DB، Popescu NC، Milbrandt J (أغسطس 1996). "NAB2, a corepressor of NGFI-A (Egr-1) and Krox20, is induced by proliferative and differentiative stimuli". Mol Cell Biol. ج. 16 ع. 7: 3545–53. PMC:231349. PMID:8668170.
- ^ "Entrez Gene: NAB1 NGFI-A binding protein 1 (EGR1 binding protein 1)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
عدل- Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
- Thiel G، Kaufmann K، Magin A، وآخرون (2000). "The human transcriptional repressor protein NAB1: expression and biological activity". Biochim. Biophys. Acta. ج. 1493 ع. 3: 289–301. DOI:10.1016/s0167-4781(00)00207-4. PMID:11018254.
- Qiu FH، Devchand PR، Wada K، Serhan CN (2002). "Aspirin-triggered lipoxin A4 and lipoxin A4 up-regulate transcriptional corepressor NAB1 in human neutrophils". FASEB J. ج. 15 ع. 14: 2736–8. DOI:10.1096/fj.01-0576fje. PMID:11687510.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Venken K، Di Maria E، Bellone E، وآخرون (2003). "Search for mutations in the EGR2 corepressor proteins, NAB1 and NAB2, in human peripheral neuropathies". Neurogenetics. ج. 4 ع. 1: 37–41. DOI:10.1007/s10048-001-0124-2. PMID:12030330.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Brandenberger R، Wei H، Zhang S، وآخرون (2005). "Transcriptome characterization elucidates signaling networks that control human ES cell growth and differentiation". Nat. Biotechnol. ج. 22 ع. 6: 707–16. DOI:10.1038/nbt971. PMID:15146197.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Hillier LW، Graves TA، Fulton RS، وآخرون (2005). "Generation and annotation of the DNA sequences of human chromosomes 2 and 4". Nature. ج. 434 ع. 7034: 724–31. DOI:10.1038/nature03466. PMID:15815621.
- Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.