LMBR1

جين من أنواع جينات الإنسان العاقل

LMBR1‏ (Limb development membrane protein 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LMBR1 في الإنسان.[1][2][3]

LMBR1
معرفات
أسماء بديلة LMBR1, ACHP, C7orf2, DIF14, PPD2, TPT, ZRS, LSS, THYP, limb development membrane protein 1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605522 MGI: MGI:1861746 HomoloGene: 49706 GeneCards: 64327
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 64327 56873
Ensembl ENSG00000105983 ENSMUSG00000010721
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏XM_005249558، ‏XR_428185، ‏XM_017012515، ‏XR_001744847، ‏XR_001744848، ‏XR_001744850، ‏NM_001350953، ‏NM_001350954، ‏NM_001350955، ‏NM_001350956، ‏NM_001350957، ‏NM_001350958، ‏NR_146958، ‏NR_146959، ‏XR_002956477، ‏XR_002956478، ‏XR_002956479، ‏XR_002956480، ‏XR_002956481، ‏XR_002956482، ‏NM_001363409، ‏NM_001363410، ‏NM_001363411، ‏NM_001363412، ‏NM_001363413 NM_022458، ‏XM_005249558، ‏XR_428185، ‏XM_017012515، ‏XR_001744847، ‏XR_001744848، ‏XR_001744850، ‏NM_001350953، ‏NM_001350954، ‏NM_001350955، ‏NM_001350956، ‏NM_001350957، ‏NM_001350958، ‏NR_146958، ‏NR_146959، ‏XR_002956477، ‏XR_002956478، ‏XR_002956479، ‏XR_002956480، ‏XR_002956481، ‏XR_002956482، ‏NM_001363409، ‏NM_001363410، ‏NM_001363411، ‏NM_001363412، ‏NM_001363413

‏XM_006535764، ‏XM_006535765، ‏XM_006535767، ‏XM_006535768، ‏XM_006535770، ‏XM_006535771، ‏XM_006535772، ‏XM_011249782، ‏XM_030254722، ‏XM_036165361، ‏XR_004942544، ‏XR_004942545 NM_020295، ‏XM_006535764، ‏XM_006535765، ‏XM_006535767، ‏XM_006535768، ‏XM_006535770، ‏XM_006535771، ‏XM_006535772، ‏XM_011249782، ‏XM_030254722، ‏XM_036165361، ‏XR_004942544، ‏XR_004942545

RefSeq (بروتين)

‏XP_005249615، ‏XP_016868004، ‏NP_001337882، ‏NP_001337883، ‏NP_001337884، ‏NP_001337885، ‏NP_001337886، ‏NP_001337887، ‏NP_001350338، ‏NP_001350339، ‏NP_001350340، ‏NP_001350341، ‏NP_001350342 NP_071903، ‏XP_005249615، ‏XP_016868004، ‏NP_001337882، ‏NP_001337883، ‏NP_001337884، ‏NP_001337885، ‏NP_001337886، ‏NP_001337887، ‏NP_001350338، ‏NP_001350339، ‏NP_001350340، ‏NP_001350341، ‏NP_001350342

‏XP_006535827، ‏XP_006535828، ‏XP_006535830، ‏XP_006535831، ‏XP_006535833، ‏XP_006535834، ‏XP_006535835، ‏XP_011248084، ‏XP_030110582، ‏XP_036021254 NP_064691، ‏XP_006535827، ‏XP_006535828، ‏XP_006535830، ‏XP_006535831، ‏XP_006535833، ‏XP_006535834، ‏XP_006535835، ‏XP_011248084، ‏XP_030110582، ‏XP_036021254

الموقع (UCSC n/a Chr 5: 29.43 – 29.58 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

الوظيفة

عدل

الأهمية السريرية

عدل

المراجع

عدل
  1. ^ Heus HC، Hing A، van Baren MJ، Joosse M، Breedveld GJ، Wang JC، Burgess A، Donnis-Keller H، Berglund C، Zguricas J، Scherer SW، Rommens JM، Oostra BA، Heutink P (أغسطس 1999). "A physical and transcriptional map of the preaxial polydactyly locus on chromosome 7q36". Genomics. ج. 57 ع. 3: 342–51. DOI:10.1006/geno.1999.5796. PMID:10329000.
  2. ^ Ianakiev P، van Baren MJ، Daly MJ، Toledo SP، Cavalcanti MG، Neto JC، Silveira EL، Freire-Maia A، Heutink P، Kilpatrick MW، Tsipouras P (يناير 2001). "Acheiropodia is caused by a genomic deletion in C7orf2, the human orthologue of the Lmbr1 gene". Am J Hum Genet. ج. 68 ع. 1: 38–45. DOI:10.1086/316955. PMC:1234933. PMID:11090342.
  3. ^ "Entrez Gene: LMBR1 limb region 1 homolog (mouse)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

عدل