LAT2

جين في إنسان عاقل

LAT2‏ (Linker for activation of T cells family member 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LAT2 في الإنسان.[1][2][3]

LAT2
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
معرفات
أسماء بديلة LAT2, LAB, NTAL, WBSCR15, WBSCR5, WSCR5, HSPC046, linker for activation of T-cells family member 2, linker for activation of T cells family member 2
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605719 MGI: MGI:1926479 HomoloGene: 11297 GeneCards: 7462
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 7462 56743
Ensembl ENSG00000086730 ENSMUSG00000040751
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_014146، ‏NM_032463، ‏NM_032464، ‏XM_047420801 XM_011516558، ‏NM_014146، ‏NM_032463، ‏NM_032464، ‏XM_047420801

‏NM_022964، ‏XM_006504450، ‏XM_006504451، ‏XM_006504452، ‏XM_006504453، ‏XM_006504455، ‏XM_006504456 NM_020044، ‏NM_022964، ‏XM_006504450، ‏XM_006504451، ‏XM_006504452، ‏XM_006504453، ‏XM_006504455، ‏XM_006504456

RefSeq (بروتين)

‏NP_115852، ‏NP_115853، ‏XP_011514860 NP_054865، ‏NP_115852، ‏NP_115853، ‏XP_011514860

‏NP_075253، ‏XP_006504513، ‏XP_006504514، ‏XP_006504515، ‏XP_006504516، ‏XP_006504518، ‏XP_006504519 NP_064428، ‏NP_075253، ‏XP_006504513، ‏XP_006504514، ‏XP_006504515، ‏XP_006504516، ‏XP_006504518، ‏XP_006504519

الموقع (UCSC n/a Chr 5: 134.63 – 134.64 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

الوظيفة

عدل

الأهمية السريرية

عدل

المراجع

عدل
  1. ^ Janssen E، Zhu M، Zhang W، Koonpaew S، Zhang W (يناير 2003). "LAB: a new membrane-associated adaptor molecule in B cell activation". Nat Immunol. ج. 4 ع. 2: 117–23. DOI:10.1038/ni882. PMID:12514734.
  2. ^ "Entrez Gene: LAT2 linker for activation of T cells family, member 2". مؤرشف من الأصل في 2010-03-07.
  3. ^ Osborne LR، Martindale D، Scherer SW، Shi XM، Huizenga J، Heng HH، Costa T، Pober B، Lew L، Brinkman J، Rommens J، Koop B، Tsui LC (يناير 1997). "Identification of genes from a 500-kb region at 7q11.23 that is commonly deleted in Williams syndrome patients". Genomics. ج. 36 ع. 2: 328–36. DOI:10.1006/geno.1996.0469. PMID:8812460.

قراءة متعمقة

عدل