KIF5A

KIF5A
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	4UXT, 4UXY, 4UY0
المعرفات
الأسماء المستعارة	KIF5A, D12S1889, MY050, NKHC, SPG10, kinesin family member 5A, NEIMY, ALS25
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 602821 MGI: MGI:109564 HomoloGene: 55861 GeneCards: 3798
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• nucleotide binding; • microtubule motor activity; • microtubule binding; • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • cytoskeletal motor activity; • plus-end-directed microtubule motor activity; • ATP binding; • kinesin binding; • ATPase activity;
المكونات الخلوية	• سيتوبلازم; • عصارة خلوية; • غشاء; • كينيسن; • جسم الخلية العصبية; • ciliary rootlet; • perinuclear region of cytoplasm; • إسقاط عصبون; • أنيبيب دقيق; • هيكل خلوي; • dendrite cytoplasm; • مشبك عصبي; • axon cytoplasm;
العمليات الحيوية	• ‏GO:0034613 protein localization; • cytoskeleton-dependent intracellular transport; • antigen processing and presentation of exogenous peptide antigen via MHC class II; • axon guidance; • chemical synaptic transmission; • retrograde vesicle-mediated transport, Golgi to endoplasmic reticulum; • vesicle-mediated transport; • microtubule-based movement; • anterograde dendritic transport of neurotransmitter receptor complex; • synaptic vesicle transport; • anterograde axonal protein transport; • retrograde neuronal dense core vesicle transport;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	Q12840
	P33175
	‏NM_001354705، ‏NM_032624 NM_004984، ‏NM_001354705، ‏NM_032624
	‏NM_008447، ‏XM_030244919 NM_001039000، ‏NM_008447، ‏XM_030244919
	‏NP_001341634 NP_004975، ‏NP_001341634
	‏NP_032473، ‏XP_030100779 NP_001034089، ‏NP_032473، ‏XP_030100779
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

KIF5A‏ (Kinesin family member 5A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين KIF5A في الإنسان.^[1]^[2]^[3]

الوظيفة عدل

الأهمية السريرية عدل

المراجع عدل

^ "Entrez Gene: KIF5A kinesin family member 5A". مؤرشف من الأصل في 2010-03-07.
^ Hamlin PJ، Jones PF، Leek JP، Bransfield K، Lench NJ، Aldersley MA، Howdle PD، Markham AF، Robinson PA (فبراير 1999). "Assignment of GALGT encoding beta-1, 4N-acetylgalactosaminyl-transferase (GalNAc-T) and KIF5A encoding neuronal kinesin (D12S1889) to human chromosome band 12q13 by assignment to ICI YAC 26EG10 and in situ hybridization. medjph@stjames.leeds.ac.uk". Cytogenet Cell Genet. ج. 82 ع. 3–4: 267–8. DOI:10.1159/000015115. PMID:9858832.
^ Reid E، Dearlove AM، Rhodes M، Rubinsztein DC (أكتوبر 1999). "A new locus for autosomal dominant "pure" hereditary spastic paraplegia mapping to chromosome 12q13, and evidence for further genetic heterogeneity". Am J Hum Genet. ج. 65 ع. 3: 757–63. DOI:10.1086/302555. PMC:1377983. PMID:10441583.

قراءة متعمقة عدل

Fichera M، Lo Giudice M، Falco M، وآخرون (2005). "Evidence of kinesin heavy chain (KIF5A) involvement in pure hereditary spastic paraplegia". Neurology. ج. 63 ع. 6: 1108–10. DOI:10.1212/01.wnl.0000138731.60693.d2. PMID:15452312.
Niclas J، Navone F، Hom-Booher N، Vale RD (1994). "Cloning and localization of a conventional kinesin motor expressed exclusively in neurons". Neuron. ج. 12 ع. 5: 1059–72. DOI:10.1016/0896-6273(94)90314-X. PMID:7514426.
Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
Rahman A، Friedman DS، Goldstein LS (1998). "Two kinesin light chain genes in mice. Identification and characterization of the encoded proteins". J. Biol. Chem. ج. 273 ع. 25: 15395–403. DOI:10.1074/jbc.273.25.15395. PMID:9624122.
Rahman A، Kamal A، Roberts EA، Goldstein LS (1999). "Defective kinesin heavy chain behavior in mouse kinesin light chain mutants". J. Cell Biol. ج. 146 ع. 6: 1277–88. DOI:10.1083/jcb.146.6.1277. PMC:2156125. PMID:10491391.
Kanai Y، Okada Y، Tanaka Y، وآخرون (2000). "KIF5C, a novel neuronal kinesin enriched in motor neurons". J. Neurosci. ج. 20 ع. 17: 6374–84. PMID:10964943.
Setou M، Seog DH، Tanaka Y، وآخرون (2002). "Glutamate-receptor-interacting protein GRIP1 directly steers kinesin to dendrites". Nature. ج. 417 ع. 6884: 83–7. DOI:10.1038/nature743. PMID:11986669.
Reid E، Kloos M، Ashley-Koch A، وآخرون (2003). "A kinesin heavy chain (KIF5A) mutation in hereditary spastic paraplegia (SPG10)". Am. J. Hum. Genet. ج. 71 ع. 5: 1189–94. DOI:10.1086/344210. PMC:385095. PMID:12355402.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Macioce P، Gambara G، Bernassola M، وآخرون (2004). "Beta-dystrobrevin interacts directly with kinesin heavy chain in brain". J. Cell Sci. ج. 116 ع. Pt 23: 4847–56. DOI:10.1242/jcs.00805. PMID:14600269.
Amit I، Yakir L، Katz M، وآخرون (2004). "Tal, a Tsg101-specific E3 ubiquitin ligase, regulates receptor endocytosis and retrovirus budding". Genes Dev. ج. 18 ع. 14: 1737–52. DOI:10.1101/gad.294904. PMC:478194. PMID:15256501.
Stelzl U، Worm U، Lalowski M، وآخرون (2005). "A human protein-protein interaction network: a resource for annotating the proteome". Cell. ج. 122 ع. 6: 957–68. DOI:10.1016/j.cell.2005.08.029. PMID:16169070.
Blair MA، Ma S، Hedera P (2007). "Mutation in KIF5A can also cause adult-onset hereditary spastic paraplegia". Neurogenetics. ج. 7 ع. 1: 47–50. DOI:10.1007/s10048-005-0027-8. PMID:16489470.

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[entrez-1] "Entrez Gene: KIF5A kinesin family member 5A". مؤرشف من الأصل في 2010-03-07.

[pmid9858832-2] Hamlin PJ، Jones PF، Leek JP، Bransfield K، Lench NJ، Aldersley MA، Howdle PD، Markham AF، Robinson PA (فبراير 1999). "Assignment of GALGT encoding beta-1, 4N-acetylgalactosaminyl-transferase (GalNAc-T) and KIF5A encoding neuronal kinesin (D12S1889) to human chromosome band 12q13 by assignment to ICI YAC 26EG10 and in situ hybridization. medjph@stjames.leeds.ac.uk". Cytogenet Cell Genet. ج. 82 ع. 3–4: 267–8. DOI:10.1159/000015115. PMID:9858832.

[pmid10441583-3] Reid E، Dearlove AM، Rhodes M، Rubinsztein DC (أكتوبر 1999). "A new locus for autosomal dominant "pure" hereditary spastic paraplegia mapping to chromosome 12q13, and evidence for further genetic heterogeneity". Am J Hum Genet. ج. 65 ع. 3: 757–63. DOI:10.1086/302555. PMC:1377983. PMID:10441583.

[1]

[2]

[3]