KCNH1

جين من أنواع جينات الإنسان العاقل

KCNH1 هو مركب موجود على غشاء الخلية العصبية ونوع من أنواع القناة الأيونية التي تسبب كمون الفعل.[8][9][10]

KCNH1
معلومات عامة
صنف فرعي من
وُجد في الأصنوفة
الجين يُشفِر
الصبغي
التوجه الجيني
بداية المجموع المورثي
210676823[2]
210856555[2] عدل القيمة على Wikidata
نهاية المجموع المورثي
211307457[2]
211134165[2] عدل القيمة على Wikidata
الموضع الصبغوي
1q32.2[4] عدل القيمة على Wikidata
معرف هومولوجين
68242[4] عدل القيمة على Wikidata
يتماثل مع
تم التعبير عنه في

الوظيفة

عدل

KCNH1 مثل كل قناة أيونية، فهو يسمح بتدفق الأيونات إلى السيتوبلازم وهذا يؤدي إلى تغير الجهد الغشائي.

الأمراض

عدل

طفرة هذا البروتين تُسبب إعاقة في النمو.

مراجع

عدل
  1. ^ مذكور في: Ensembl Release 87. معرف إنزمبل جين: ENSG00000143473. تاريخ النشر: ديسمبر 2016.
  2. ^ ا ب ج د ه و ز مذكور في: ensembl Release 106. معرف إنزمبل جين: ENSG00000143473.
  3. ^ مذكور في: يونيبروت. الوصول: 11 مايو 2017. معرف يونيبروت: O95259. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية.
  4. ^ ا ب مذكور في: NCBI Gene. الوصول: 15 مايو 2022. معرف جين أنتريه: 3756.
  5. ^ ا ب ج د مذكور في: HomoloGene build68. معرف هومولوجين: 68242. تاريخ النشر: 9 أبريل 2014.
  6. ^ ا ب ج د "Orthologous MAtrix".
  7. ^ ا ب ج د ه و ز ح ط ي "Bgee". اطلع عليه بتاريخ 2024-06-07.
  8. ^ "معلومات عن KCNH1 على موقع genenames.org". genenames.org. مؤرشف من الأصل في 11 مايو 2008. اطلع عليه بتاريخ أكتوبر 2020. {{استشهاد ويب}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (مساعدة)
  9. ^ "معلومات عن KCNH1 على موقع genenames.org". genenames.org. مؤرشف من الأصل في 2019-06-14.
  10. ^ "معلومات عن KCNH1 على موقع ncbi.nlm.nih.gov". ncbi.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2019-12-07.