ING4

ING4
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	2K1J, 2M1R, 2PNX, 2VNF, 4AFL
معرفات
أسماء بديلة	ING4, my036, p29, inhibitor of growth family member 4
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608524 MGI: MGI:107307 HomoloGene: 22952 GeneCards: 51147
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• ‏GO:0001105 transcription coactivator activity; • ربط أيون فلزي; • methylated histone binding; • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني;
مكونات خلوية	• histone acetyltransferase complex; • نواة; • بلازم نووي; • عصارة خلوية; • intermediate filament cytoskeleton;
عمليات حيوية	• negative regulation of growth; • histone H4-K5 acetylation; • تنسخ الحمض النووي الريبي منقوص الأكسجين; • histone acetylation; • histone H3 acetylation; • positive regulation of apoptotic process; • histone H4-K16 acetylation; • دورة الخلية; • ‏GO:0045996 negative regulation of transcription, DNA-templated; • histone H4-K8 acetylation; • histone H4-K12 acetylation; • negative regulation of cell population proliferation; • protein acetylation; • DNA damage response, signal transduction by p53 class mediator resulting in transcription of p21 class mediator; • ‏GO:0097285 استماتة; • ‏GO:0031497، ‏GO:0006336، ‏GO:0034724، ‏GO:0001301، ‏GO:0007580، ‏GO:0034652، ‏GO:0010847 chromatin organization; • positive regulation of nucleic acid-templated transcription;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	; ;
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	Q9UNL4
	Q8C0D7
	‏NM_001127583، ‏NM_001127584، ‏NM_001127585، ‏NM_001127586، ‏NM_016162، ‏NM_198287، ‏XM_011520964، ‏XM_011520965، ‏XM_047428931، ‏XM_047428932 NM_001127582، ‏NM_001127583، ‏NM_001127584، ‏NM_001127585، ‏NM_001127586، ‏NM_016162، ‏NM_198287، ‏XM_011520964، ‏XM_011520965، ‏XM_047428931، ‏XM_047428932
	‏NM_144510، ‏NM_001368695 NM_133345، ‏NM_144510، ‏NM_001368695
	‏NP_001121055، ‏NP_001121056، ‏NP_001121057، ‏NP_001121058، ‏NP_057246، ‏XP_005253755، ‏XP_011519266، ‏XP_011519267، ‏XP_016874881، ‏XP_016874882 NP_001121054، ‏NP_001121055، ‏NP_001121056، ‏NP_001121057، ‏NP_001121058، ‏NP_057246، ‏XP_005253755، ‏XP_011519266، ‏XP_011519267، ‏XP_016874881، ‏XP_016874882
	‏NP_001355624 NP_579923، ‏NP_001355624
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

ING4‏ (Inhibitor of growth family member 4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ING4 في الإنسان.^[1]^[2]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ Shiseki M، Nagashima M، Pedeux RM، Kitahama-Shiseki M، Miura K، Okamura S، Onogi H، Higashimoto Y، Appella E، Yokota J، Harris CC (مايو 2003). "p29ING4 and p28ING5 bind to p53 and p300, and enhance p53 activity". Cancer Research. ج. 63 ع. 10: 2373–8. PMID:12750254.
^ "Entrez Gene: ING4 inhibitor of growth family, member 4". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

Ozer A، Bruick RK (سبتمبر 2005). "Regulation of HIF by prolyl hydroxylases: recruitment of the candidate tumor suppressor protein ING4". Cell Cycle. ج. 4 ع. 9: 1153–6. DOI:10.4161/cc.4.9.2040. PMID:16096374.
Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (سبتمبر 1996). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Research. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
Hu RM، Han ZG، Song HD، Peng YD، Huang QH، Ren SX، Gu YJ، Huang CH، Li YB، Jiang CL، Fu G، Zhang QH، Gu BW، Dai M، Mao YF، Gao GF، Rong R، Ye M، Zhou J، Xu SH، Gu J، Shi JX، Jin WR، Zhang CK، Wu TM، Huang GY، Chen Z، Chen MD، Chen JL (أغسطس 2000). "Gene expression profiling in the human hypothalamus-pituitary-adrenal axis and full-length cDNA cloning". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 97 ع. 17: 9543–8. DOI:10.1073/pnas.160270997. PMC:16901. PMID:10931946.
Garkavtsev I، Kozin SV، Chernova O، Xu L، Winkler F، Brown E، Barnett GH، Jain RK (مارس 2004). "The candidate tumour suppressor protein ING4 regulates brain tumour growth and angiogenesis". Nature. ج. 428 ع. 6980: 328–32. DOI:10.1038/nature02329. PMID:15029197.
Zhang X، Xu LS، Wang ZQ، Wang KS، Li N، Cheng ZH، Huang SZ، Wei DZ، Han ZG (يوليو 2004). "ING4 induces G2/M cell cycle arrest and enhances the chemosensitivity to DNA-damage agents in HepG2 cells". FEBS Letters. ج. 570 ع. 1–3: 7–12. DOI:10.1016/j.febslet.2004.06.010. PMID:15251430.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، Shenmen CM، Grouse LH، Schuler G، Klein SL، Old S، Rasooly R، Good P، Guyer M، Peck AM، Derge JG، Lipman D، Collins FS، Jang W، Sherry S، Feolo M، Misquitta L، Lee E، Rotmistrovsky K، Greenhut SF، Schaefer CF، Buetow K، Bonner TI، Haussler D، Kent J، Kiekhaus M، Furey T، Brent M، Prange C، Schreiber K، Shapiro N، Bhat NK، Hopkins RF، Hsie F، Driscoll T، Soares MB، Casavant TL، Scheetz TE، Brown-stein MJ، Usdin TB، Toshiyuki S، Carninci P، Piao Y، Dudekula DB، Ko MS، Kawakami K، Suzuki Y، Sugano S، Gruber CE، Smith MR، Simmons B، Moore T، Waterman R، Johnson SL، Ruan Y، Wei CL، Mathavan S، Gunaratne PH، Wu J، Garcia AM، Hulyk SW، Fuh E، Yuan Y، Sneed A، Kowis C، Hodgson A، Muzny DM، McPherson J، Gibbs RA، Fahey J، Helton E، Ketteman M، Madan A، Rodrigues S، Sanchez A، Whiting M، Madari A، Young AC، Wetherby KD، Granite SJ، Kwong PN، Brinkley CP، Pearson RL، Bouffard GG، Blakesly RW، Green ED، Dickson MC، Rodriguez AC، Grimwood J، Schmutz J، Myers RM، Butterfield YS، Griffith M، Griffith OL، Krzywinski MI، Liao N، Morin R، Morrin R، Palmquist D، Petrescu AS، Skalska U، Smailus DE، Stott JM، Schnerch A، Schein JE، Jones SJ، Holt RA، Baross A، Marra MA، Clifton S، Makowski KA، Bosak S، Malek J (أكتوبر 2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Research. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
Kim S، Chin K، Gray JW، Bishop JM (نوفمبر 2004). "A screen for genes that suppress loss of contact inhibition: identification of ING4 as a candidate tumor suppressor gene in human cancer". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 101 ع. 46: 16251–6. DOI:10.1073/pnas.0407158101. PMC:528940. PMID:15528276.
Zhang X، Wang KS، Wang ZQ، Xu LS، Wang QW، Chen F، Wei DZ، Han ZG (يونيو 2005). "Nuclear localization signal of ING4 plays a key role in its binding to p53". Biochemical and Biophysical Research Communications. ج. 331 ع. 4: 1032–8. DOI:10.1016/j.bbrc.2005.04.023. PMID:15882981.
Ozer A، Wu LC، Bruick RK (مايو 2005). "The candidate tumor suppressor ING4 represses activation of the hypoxia inducible factor (HIF)". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 102 ع. 21: 7481–6. DOI:10.1073/pnas.0502716102. PMC:1140452. PMID:15897452.
Gunduz M، Nagatsuka H، Demircan K، Gunduz E، Cengiz B، Ouchida M، Tsujigiwa H، Yamachika E، Fukushima K، Beder L، Hirohata S، Ninomiya Y، Nishizaki K، Shimizu K، Nagai N (أغسطس 2005). "Frequent deletion and down-regulation of ING4, a candidate tumor suppressor gene at 12p13, in head and neck squamous cell carcinomas". Gene. ج. 356: 109–17. DOI:10.1016/j.gene.2005.02.014. PMID:15935570.
Rual JF، Venkatesan K، Hao T، Hirozane-Kishikawa T، Dricot A، Li N، Berriz GF، Gibbons FD، Dreze M، Ayivi-Guedehoussou N، Klitgord N، Simon C، Boxem M، Milstein S، Rosenberg J، Goldberg DS، Zhang LV، Wong SL، Franklin G، Li S، Albala JS، Lim J، Fraughton C، Llamosas E، Cevik S، Bex C، Lamesch P، Sikorski RS، Vandenhaute J، Zoghbi HY، Smolyar A، Bosak S، Sequerra R، Doucette-Stamm L، Cusick ME، Hill DE، Roth FP، Vidal M (أكتوبر 2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
Kim SC، Sprung R، Chen Y، Xu Y، Ball H، Pei J، Cheng T، Kho Y، Xiao H، Xiao L، Grishin NV، White M، Yang XJ، Zhao Y (أغسطس 2006). "Substrate and functional diversity of lysine acetylation revealed by a proteomics survey". Molecular Cell. ج. 23 ع. 4: 607–18. DOI:10.1016/j.molcel.2006.06.026. PMID:16916647.
Unoki M، Shen JC، Zheng ZM، Harris CC (نوفمبر 2006). "Novel splice variants of ING4 and their possible roles in the regulation of cell growth and motility". The Journal of Biological Chemistry. ج. 281 ع. 45: 34677–86. DOI:10.1074/jbc.M606296200. PMID:16973615.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Raho G، Miranda C، Tamborini E، Pierotti MA، Greco A (أغسطس 2007). "Detection of novel mRNA splice variants of human ING4 tumor suppressor gene". Oncogene. ج. 26 ع. 36: 5247–57. DOI:10.1038/sj.onc.1210335. PMID:17325660.
Zhang X، Lin DH، Jin Y، Wang KS، Zhang Y، Babilonia E، Wang Z، Wang Z، Giebisch G، Han ZG، Wang WH (مايو 2007). "Inhibitor of growth 4 (ING4) is up-regulated by a low K intake and suppresses renal outer medullary K channels (ROMK) by MAPK stimulation". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 104 ع. 22: 9517–22. DOI:10.1073/pnas.0703383104. PMC:1890526. PMID:17517644.

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[pmid12750254-1] Shiseki M، Nagashima M، Pedeux RM، Kitahama-Shiseki M، Miura K، Okamura S، Onogi H، Higashimoto Y، Appella E، Yokota J، Harris CC (مايو 2003). "p29ING4 and p28ING5 bind to p53 and p300, and enhance p53 activity". Cancer Research. ج. 63 ع. 10: 2373–8. PMID:12750254.

[entrez-2] "Entrez Gene: ING4 inhibitor of growth family, member 4". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[1]

[2]