HOXD13

جين من أنواع جينات الإنسان العاقل

HOXD13‏ (Homeobox D13) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HOXD13 في الإنسان.[1][2][2][3][4]

HOXD13
معرفات
أسماء بديلة HOXD13, BDE, BDSD, HOX4I, SPD, SPD1, homeobox D13
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 142989 MGI: MGI:96205 HomoloGene: 20147 GeneCards: 3239
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي


المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 3239 15433
Ensembl ENSG00000128714 ENSMUSG00000001819
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏XM_011511068، ‏XM_011511069 NM_000523، ‏XM_011511068، ‏XM_011511069

NM_008275

RefSeq (بروتين)

‏XP_011509370، ‏XP_011509371 NP_000514، ‏XP_011509370، ‏XP_011509371

NP_032301

الموقع (UCSC n/a Chr 2: 74.5 – 74.5 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

الوظيفة

عدل

الأهمية السريرية

عدل

المراجع

عدل
  1. ^ McAlpine PJ، Shows TB (يوليو 1990). "Nomenclature for human homeobox genes". Genomics. ج. 7 ع. 3: 460. DOI:10.1016/0888-7543(90)90186-X. PMID:1973146.
  2. ^ ا ب "Entrez Gene: HOXD13 homeobox D13". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  3. ^ Acampora D، D'Esposito M، Faiella A، Pannese M، Migliaccio E، Morelli F، Stornaiuolo A، Nigro V، Simeone A، Boncinelli E (ديسمبر 1989). "The human HOX gene family". Nucleic Acids Research. ج. 17 ع. 24: 10385–402. DOI:10.1093/nar/17.24.10385. PMC:335308. PMID:2574852.
  4. ^ Davis AP، Capecchi MR (أبريل 1996). "A mutational analysis of the 5' HoxD genes: dissection of genetic interactions during limb development in the mouse". Development. ج. 122 ع. 4: 1175–85. PMID:8620844. مؤرشف من الأصل في 2019-12-07.

قراءة متعمقة

عدل