HOXB8

HOXB8‏ (Homeobox B8) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HOXB8 في الإنسان.

HOXB8
معرفات
أسماء بديلة	HOXB8, HOX2, HOX2D, Hox-2.4, homeobox B8
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 142963 MGI: MGI:96189 HomoloGene: 7768 GeneCards: 3218
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • ‏GO:0001131، ‏GO:0001151، ‏GO:0001130، ‏GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity • sequence-specific DNA binding • ربط دي إن إي • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific مكونات خلوية • نواة • بلازم نووي عمليات حيوية • تشكل الهيكل العظمي الجنيني • نمو متعدد الخلايا • adult locomotory behavior • تزين شخصي • حس الألم • skeletal system morphogenesis • dorsal spinal cord development • ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا • negative regulation of myeloid cell differentiation • نسخ الدنا • نقل شاردة الكالسيوم • ‏GO:1901227 negative regulation of transcription by RNA polymerase II المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	3218	15416
Ensembl	ENSG00000120068	ENSMUSG00000056648
يونيبروت	P17481	P09632
RefSeq (رنا مرسال.)	NM_024016	‏XM_011248758، ‏XM_017314295، ‏XM_017314296، ‏XM_017314297 NM_010461، ‏XM_011248758، ‏XM_017314295، ‏XM_017314296، ‏XM_017314297
RefSeq (بروتين)	‏XP_005257343، ‏XP_016880053 NP_076921، ‏XP_005257343، ‏XP_016880053	‏XP_011247060، ‏XP_017169784، ‏XP_017169785، ‏XP_017169786 NP_034591، ‏XP_011247060، ‏XP_017169784، ‏XP_017169785، ‏XP_017169786
الموقع (UCSC	n/a	Chr 11: 96.17 – 96.18 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

قراءة متعمقة

• Peverali FA، D'Esposito M، Acampora D، Bunone G، Negri M، Faiella A، Stornaiuolo A، Pannese M، Migliaccio E، Simeone A (أكتوبر 1990). "Expression of HOX homeogenes in human neuroblastoma cell culture lines". Differentiation; Research in Biological Diversity. ج. 45 ع. 1: 61–9. DOI:10.1111/j.1432-0436.1990.tb00458.x. PMID:1981366.
• Giampaolo A، Acampora D، Zappavigna V، Pannese M، D'Esposito M، Carè A، Faiella A، Stornaiuolo A، Russo G، Simeone A (يونيو 1989). "Differential expression of human HOX-2 genes along the anterior-posterior axis in embryonic central nervous system". Differentiation; Research in Biological Diversity. ج. 40 ع. 3: 191–7. DOI:10.1111/j.1432-0436.1989.tb00598.x. PMID:2570724.
• Acampora D، D'Esposito M، Faiella A، Pannese M، Migliaccio E، Morelli F، Stornaiuolo A، Nigro V، Simeone A، Boncinelli E (ديسمبر 1989). "The human HOX gene family". Nucleic Acids Research. ج. 17 ع. 24: 10385–402. DOI:10.1093/nar/17.24.10385. PMC:335308. PMID:2574852.
• Boncinelli E، Acampora D، Pannese M، D'Esposito M، Somma R، Gaudino G، Stornaiuolo A، Cafiero M، Faiella A، Simeone A (1990). "Organization of human class I homeobox genes". Genome / National Research Council Canada = Génome / Conseil National De Recherches Canada. ج. 31 ع. 2: 745–56. DOI:10.1139/g89-133. PMID:2576652.
• Apiou F، Flagiello D، Cillo C، Malfoy B، Poupon MF، Dutrillaux B (1996). "Fine mapping of human HOX gene clusters". Cytogenetics and Cell Genetics. ج. 73 ع. 1–2: 114–5. DOI:10.1159/000134320. PMID:8646877.
• Vider BZ، Zimber A، Hirsch D، Estlein D، Chastre E، Prevot S، Gespach C، Yaniv A، Gazit A (مارس 1997). "Human colorectal carcinogenesis is associated with deregulation of homeobox gene expression". Biochemical and Biophysical Research Communications. ج. 232 ع. 3: 742–8. DOI:10.1006/bbrc.1997.6364. PMID:9126347.
• Dias Neto E، Correa RG، Verjovski-Almeida S، Briones MR، Nagai MA، da Silva W، Zago MA، Bordin S، Costa FF، Goldman GH، Carvalho AF، Matsukuma A، Baia GS، Simpson DH، Brunstein A، de Oliveira PS، Bucher P، Jongeneel CV، O'Hare MJ، Soares F، Brentani RR، Reis LF، de Souza SJ، Simpson AJ (مارس 2000). "Shotgun sequencing of the human transcriptome with ORF expressed sequence tags". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 97 ع. 7: 3491–6. DOI:10.1073/pnas.97.7.3491. PMC:16267. PMID:10737800.
• Fujino T، Yamazaki Y، Largaespada DA، Jenkins NA، Copeland NG، Hirokawa K، Nakamura T (يوليو 2001). "Inhibition of myeloid differentiation by Hoxa9, Hoxb8, and Meis homeobox genes". Experimental Hematology. ج. 29 ع. 7: 856–63. DOI:10.1016/S0301-472X(01)00655-5. PMID:11438208.
• Knoepfler PS، Sykes DB، Pasillas M، Kamps MP (سبتمبر 2001). "HoxB8 requires its Pbx-interaction motif to block differentiation of primary myeloid progenitors and of most cell line models of myeloid differentiation". Oncogene. ج. 20 ع. 39: 5440–8. DOI:10.1038/sj.onc.1204710. PMID:11571641.
• Greer JM، Capecchi MR (يناير 2002). "Hoxb8 is required for normal grooming behavior in mice". Neuron. ج. 33 ع. 1: 23–34. DOI:10.1016/S0896-6273(01)00564-5. PMID:11779477.
• Kosaki K، Kosaki R، Suzuki T، Yoshihashi H، Takahashi T، Sasaki K، Tomita M، McGinnis W، Matsuo N (فبراير 2002). "Complete mutation analysis panel of the 39 human HOX genes". Teratology. ج. 65 ع. 2: 50–62. DOI:10.1002/tera.10009. PMID:11857506.