GTF2H5
جين من أنواع جينات الإنسان العاقل
GTF2H5 (General transcription factor IIH subunit 5) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين GTF2H5 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
عدل- ^ Giglia-Mari G، Coin F، Ranish JA، Hoogstraten D، Theil A، Wijgers N، Jaspers NG، Raams A، Argentini M، van der Spek PJ، Botta E، Stefanini M، Egly JM، Aebersold R، Hoeijmakers JH، Vermeulen W (يونيو 2004). "A new, tenth subunit of TFIIH is responsible for the DNA repair syndrome trichothiodystrophy group A". Nat. Genet. ج. 36 ع. 7: 714–9. DOI:10.1038/ng1387. PMID:15220921.
- ^ "Entrez Gene: GTF2H5 general transcription factor IIH, polypeptide 5". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
عدل- Vermeulen W، Bergmann E، Auriol J، Rademakers S، Frit P، Appeldoorn E، Hoeijmakers JH، Egly JM (2000). "Sublimiting concentration of TFIIH transcription/DNA repair factor causes TTD-A trichothiodystrophy disorder". Nat. Genet. ج. 26 ع. 3: 307–13. DOI:10.1038/81603. PMID:11062469.
- Coin F، Proietti De Santis L، Nardo T، Zlobinskaya O، Stefanini M، Egly JM (2006). "p8/TTD-A as a repair-specific TFIIH subunit". Mol. Cell. ج. 21 ع. 2: 215–26. DOI:10.1016/j.molcel.2005.10.024. PMID:16427011.
- Giglia-Mari G، Miquel C، Theil AF، Mari PO، Hoogstraten D، Ng JM، Dinant C، Hoeijmakers JH، Vermeulen W (2006). "Dynamic interaction of TTDA with TFIIH is stabilized by nucleotide excision repair in living cells". PLoS Biol. ج. 4 ع. 6: e156. DOI:10.1371/journal.pbio.0040156. PMC:1457016. PMID:16669699.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Vitorino M، Coin F، Zlobinskaya O، Atkinson RA، Moras D، Egly JM، Poterszman A، Kieffer B (2007). "Solution structure and self-association properties of the p8 TFIIH subunit responsible for trichothiodystrophy". J. Mol. Biol. ج. 368 ع. 2: 473–80. DOI:10.1016/j.jmb.2007.02.020. PMID:17350038.