GCM2

GCM2‏ (Glial cells missing homolog 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين GCM2 في الإنسان.

GCM2
معرفات
أسماء بديلة	GCM2, GCMB, hGCMb, glial cells missing homolog 2, HRPT4, glial cells missing transcription factor 2, FIH2
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 603716 MGI: MGI:1861438 HomoloGene: 3490 GeneCards: 9247
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • ربط دي إن إي • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • ربط أيون فلزي • ‏GO:0001077، ‏GO:0001212، ‏GO:0001213، ‏GO:0001211، ‏GO:0001205 DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific • sequence-specific DNA binding • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific مكونات خلوية • نواة عمليات حيوية • نسخ الدنا • نمو الغدة جارة الدرقية • cellular phosphate ion homeostasis • ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا • cellular calcium ion homeostasis • نمو متعدد الخلايا • gliogenesis • ‏GO:0003257، ‏GO:0010735، ‏GO:1901228، ‏GO:1900622، ‏GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني • cell differentiation involved in embryonic placenta development • ‏GO:0044324، ‏GO:0003256، ‏GO:1901213، ‏GO:0046019، ‏GO:0046020، ‏GO:1900094، ‏GO:0061216، ‏GO:0060994، ‏GO:1902064، ‏GO:0003258، ‏GO:0072212 ضبط النسخ انطلاقاً من محفز بوليميراز الرنا الثاني • transcription by RNA polymerase II المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	9247	107889
Ensembl	ENSG00000124827	ENSMUSG00000021362
يونيبروت	O75603	O09102
RefSeq (رنا مرسال.)	NM_004752	‏XM_017315354 NM_008104، ‏XM_017315354
RefSeq (بروتين)	NP_004743	‏XP_017170843 NP_032130، ‏XP_017170843
الموقع (UCSC	n/a	Chr 13: 41.25 – 41.26 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

قراءة متعمقة

• Kammerer M، Pirola B، Giglio S، Giangrande A (1999). "GCMB, a second human homolog of the fly glide/gcm gene". Cytogenet. Cell Genet. ج. 84 ع. 1–2: 43–7. DOI:10.1159/000015210. PMID:10343099.
• Correa P، Akerström G، Westin G (2002). "Underexpression of Gcm2, a master regulatory gene of parathyroid gland development, in adenomas of primary hyperparathyroidism". Clin. Endocrinol. ج. 57 ع. 4: 501–5. DOI:10.1046/j.1365-2265.2002.01627.x. PMID:12354132.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Mungall AJ، Palmer SA، Sims SK، وآخرون (2003). "The DNA sequence and analysis of human chromosome 6". Nature. ج. 425 ع. 6960: 805–11. DOI:10.1038/nature02055. PMID:14574404.
• Maret A، Bourdeau I، Ding C، وآخرون (2004). "Expression of GCMB by intrathymic parathyroid hormone-secreting adenomas indicates their parathyroid cell origin". J. Clin. Endocrinol. Metab. ج. 89 ع. 1: 8–12. DOI:10.1210/jc.2003-030733. PMID:14715818.
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
• Kebebew E، Peng M، Wong MG، وآخرون (2005). "GCMB gene, a master regulator of parathyroid gland development, expression, and regulation in hyperparathyroidism". Surgery. ج. 136 ع. 6: 1261–6. DOI:10.1016/j.surg.2004.06.056. PMID:15657585.
• Thomée C، Schubert SW، Parma J، وآخرون (2005). "GCMB mutation in familial isolated hypoparathyroidism with residual secretion of parathyroid hormone". J. Clin. Endocrinol. Metab. ج. 90 ع. 5: 2487–92. DOI:10.1210/jc.2004-2450. PMID:15728199.
• Baumber L، Tufarelli C، Patel S، وآخرون (2006). "Identification of a novel mutation disrupting the DNA binding activity of GCM2 in autosomal recessive familial isolated hypoparathyroidism". J. Med. Genet. ج. 42 ع. 5: 443–8. DOI:10.1136/jmg.2004.026898. PMC:1736051. PMID:15863676.