FXYD1

جين من أنواع جينات الإنسان العاقل

FXYD1‏ (FXYD domain containing ion transport regulator 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FXYD1 في الإنسان.[1][2]

FXYD1
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
معرفات
أسماء بديلة FXYD1, PLM, FXYD domain containing ion transport regulator 1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 602359 MGI: MGI:1889273 HomoloGene: 3691 GeneCards: 5348
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 5348 56188
Ensembl ENSG00000266964 ENSMUSG00000036570
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001278717، ‏NM_001278718، ‏NM_005031، ‏XM_017026874، ‏XM_017026875، ‏XM_017026876، ‏XM_047438938 NM_021902، ‏NM_001278717، ‏NM_001278718، ‏NM_005031، ‏XM_017026874، ‏XM_017026875، ‏XM_017026876، ‏XM_047438938

‏NM_052991، ‏NM_052992، ‏NM_194321، ‏XM_006540219، ‏XM_011250648، ‏XM_011250649، ‏XM_011250650، ‏XM_011250651، ‏XM_011250652، ‏XM_030242808، ‏XM_030242809 NM_019503، ‏NM_052991، ‏NM_052992، ‏NM_194321، ‏XM_006540219، ‏XM_011250648، ‏XM_011250649، ‏XM_011250650، ‏XM_011250651، ‏XM_011250652، ‏XM_030242808، ‏XM_030242809

RefSeq (بروتين)

‏NP_001265647، ‏NP_005022، ‏NP_068702، ‏XP_016882363، ‏XP_016882364، ‏XP_016882365 NP_001265646، ‏NP_001265647، ‏NP_005022، ‏NP_068702، ‏XP_016882363، ‏XP_016882364، ‏XP_016882365

‏NP_443717، ‏NP_443718، ‏NP_919302، ‏XP_006540282، ‏XP_011248950، ‏XP_011248951، ‏XP_011248952، ‏XP_011248953، ‏XP_011248954، ‏XP_030098668، ‏XP_030098669 NP_062376، ‏NP_443717، ‏NP_443718، ‏NP_919302، ‏XP_006540282، ‏XP_011248950، ‏XP_011248951، ‏XP_011248952، ‏XP_011248953، ‏XP_011248954، ‏XP_030098668، ‏XP_030098669

الموقع (UCSC n/a Chr 7: 30.75 – 30.76 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

الوظيفة

عدل

الأهمية السريرية

عدل

المراجع

عدل
  1. ^ "Entrez Gene: FXYD1 FXYD domain containing ion transport regulator 1 (phospholemman)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Chen LS، Lo CF، Numann R، Cuddy M (يوليو 1997). "Characterization of the human and rat phospholemman (PLM) cDNAs and localization of the human PLM gene to chromosome 19q13.1". Genomics. ج. 41 ع. 3: 435–43. DOI:10.1006/geno.1997.4665. PMID:9169143.

قراءة متعمقة

عدل