FXR2

جين من أنواع جينات الإنسان العاقل

FXR2‏ (FMR1 autosomal homolog 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FXR2 في الإنسان.[1][2][3]

FXR2
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
معرفات
أسماء بديلة FXR2, FMR1L2, P, FMR1 autosomal homolog 2
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605339 MGI: MGI:1346074 HomoloGene: 21014 GeneCards: 9513
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي


المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 9513 23879
Ensembl ENSG00000129245 ENSMUSG00000018765
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏XM_047437106 NM_004860، ‏XM_047437106

‏XM_036156681 NM_011814، ‏XM_036156681

RefSeq (بروتين)

NP_004851

‏XP_036012574 NP_035944، ‏XP_036012574

الموقع (UCSC n/a Chr 11: 69.52 – 69.54 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

الوظيفة

عدل

الأهمية السريرية

عدل

المراجع

عدل
  1. ^ "Entrez Gene: FXR2 fragile X mental retardation, autosomal homolog 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Tamanini F، Willemsen R، van Unen L، Bontekoe C، Galjaard H، Oostra BA، Hoogeveen AT (أغسطس 1997). "Differential expression of FMR1, FXR1 and FXR2 proteins in human brain and testis". Human Molecular Genetics. ج. 6 ع. 8: 1315–22. DOI:10.1093/hmg/6.8.1315. PMID:9259278.
  3. ^ Zhang Y، O'Connor JP، Siomi MC، Srinivasan S، Dutra A، Nussbaum RL، Dreyfuss G (نوفمبر 1995). "The fragile X mental retardation syndrome protein interacts with novel homologs FXR1 and FXR2". The EMBO Journal. ج. 14 ع. 21: 5358–66. PMC:394645. PMID:7489725.

قراءة متعمقة

عدل