FLT4
جين من أنواع جينات الإنسان العاقل
FLT4 (Fms related tyrosine kinase 4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FLT4 في الإنسان.[1][2][2]
الوظيفة
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
عدل- ^ Galland F، Karamysheva A، Mattei MG، Rosnet O، Marchetto S، Birnbaum D (يونيو 1992). "Chromosomal localization of FLT4, a novel receptor-type tyrosine kinase gene". Genomics. ج. 13 ع. 2: 475–8. DOI:10.1016/0888-7543(92)90277-Y. PMID:1319394.
- ^ ا ب "Entrez Gene: FLT4 fms-related tyrosine kinase 4". مؤرشف من الأصل في 2010-03-06.
قراءة متعمقة
عدل- Petrova TV، Makinen T، Alitalo K (نوفمبر 1999). "Signaling via vascular endothelial growth factor receptors". Experimental Cell Research. ج. 253 ع. 1: 117–30. DOI:10.1006/excr.1999.4707. PMID:10579917.
- Aprelikova O، Pajusola K، Partanen J، Armstrong E، Alitalo R، Bailey SK، McMahon J، Wasmuth J، Huebner K، Alitalo K (فبراير 1992). "FLT4, a novel class III receptor tyrosine kinase in chromosome 5q33-qter". Cancer Research. ج. 52 ع. 3: 746–8. PMID:1310071.
- Galland F، Karamysheva A، Mattei MG، Rosnet O، Marchetto S، Birnbaum D (يونيو 1992). "Chromosomal localization of FLT4, a novel receptor-type tyrosine kinase gene". Genomics. ج. 13 ع. 2: 475–8. DOI:10.1016/0888-7543(92)90277-Y. PMID:1319394.
- Pajusola K، Aprelikova O، Korhonen J، Kaipainen A، Pertovaara L، Alitalo R، Alitalo K (أكتوبر 1992). "FLT4 receptor tyrosine kinase contains seven immunoglobulin-like loops and is expressed in multiple human tissues and cell lines". Cancer Research. ج. 52 ع. 20: 5738–43. PMID:1327515.
- Fournier E، Dubreuil P، Birnbaum D، Borg JP (سبتمبر 1995). "Mutation at tyrosine residue 1337 abrogates ligand-dependent transforming capacity of the FLT4 receptor". Oncogene. ج. 11 ع. 5: 921–31. PMID:7675451.
- Pajusola K، Aprelikova O، Armstrong E، Morris S، Alitalo K (نوفمبر 1993). "Two human FLT4 receptor tyrosine kinase isoforms with distinct carboxy terminal tails are produced by alternative processing of primary transcripts". Oncogene. ج. 8 ع. 11: 2931–7. PMID:7692369.
- Pajusola K، Aprelikova O، Pelicci G، Weich H، Claesson-Welsh L، Alitalo K (ديسمبر 1994). "Signalling properties of FLT4, a proteolytically processed receptor tyrosine kinase related to two VEGF receptors". Oncogene. ج. 9 ع. 12: 3545–55. PMID:7970715.
- Galland F، Karamysheva A، Pebusque MJ، Borg JP، Rottapel R، Dubreuil P، Rosnet O، Birnbaum D (مايو 1993). "The FLT4 gene encodes a transmembrane tyrosine kinase related to the vascular endothelial growth factor receptor". Oncogene. ج. 8 ع. 5: 1233–40. PMID:8386825.
- Fournier E، Rosnet O، Marchetto S، Turck CW، Rottapel R، Pelicci PG، Birnbaum D، Borg JP (مايو 1996). "Interaction with the phosphotyrosine binding domain/phosphotyrosine interacting domain of SHC is required for the transforming activity of the FLT4/VEGFR3 receptor tyrosine kinase". The Journal of Biological Chemistry. ج. 271 ع. 22: 12956–63. DOI:10.1074/jbc.271.22.12956. PMID:8662748.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Lee J، Gray A، Yuan J، Luoh SM، Avraham H، Wood WI (مارس 1996). "Vascular endothelial growth factor-related protein: a ligand and specific activator of the tyrosine kinase receptor Flt4". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 93 ع. 5: 1988–92. DOI:10.1073/pnas.93.5.1988. PMC:39896. PMID:8700872.
- Kukk E، Lymboussaki A، Taira S، Kaipainen A، Jeltsch M، Joukov V، Alitalo K (ديسمبر 1996). "VEGF-C receptor binding and pattern of expression with VEGFR-3 suggests a role in lymphatic vascular development". Development. ج. 122 ع. 12: 3829–37. PMID:9012504.
- Achen MG، Jeltsch M، Kukk E، Mäkinen T، Vitali A، Wilks AF، Alitalo K، Stacker SA (يناير 1998). "Vascular endothelial growth factor D (VEGF-D) is a ligand for the tyrosine kinases VEGF receptor 2 (Flk1) and VEGF receptor 3 (Flt4)". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 95 ع. 2: 548–53. DOI:10.1073/pnas.95.2.548. PMC:18457. PMID:9435229.
- Ferrell RE، Levinson KL، Esman JH، Kimak MA، Lawrence EC، Barmada MM، Finegold DN (ديسمبر 1998). "Hereditary lymphedema: evidence for linkage and genetic heterogeneity". Human Molecular Genetics. ج. 7 ع. 13: 2073–8. DOI:10.1093/hmg/7.13.2073. PMID:9817924.
- Fournier E، Blaikie P، Rosnet O، Margolis B، Birnbaum D، Borg JP (يناير 1999). "Role of tyrosine residues and protein interaction domains of SHC adaptor in VEGF receptor 3 signaling". Oncogene. ج. 18 ع. 2: 507–14. DOI:10.1038/sj.onc.1202315. PMID:9927207.
- Karkkainen MJ، Ferrell RE، Lawrence EC، Kimak MA، Levinson KL، McTigue MA، Alitalo K، Finegold DN (يونيو 2000). "Missense mutations interfere with VEGFR-3 signalling in primary lymphoedema". Nature Genetics. ج. 25 ع. 2: 153–9. DOI:10.1038/75997. PMID:10835628.
- Irrthum A، Karkkainen MJ، Devriendt K، Alitalo K، Vikkula M (أغسطس 2000). "Congenital hereditary lymphedema caused by a mutation that inactivates VEGFR3 tyrosine kinase". American Journal of Human Genetics. ج. 67 ع. 2: 295–301. DOI:10.1086/303019. PMC:1287178. PMID:10856194.
- Wang JF، Zhang XF، Groopman JE (نوفمبر 2001). "Stimulation of beta 1 integrin induces tyrosine phosphorylation of vascular endothelial growth factor receptor-3 and modulates cell migration". The Journal of Biological Chemistry. ج. 276 ع. 45: 41950–7. DOI:10.1074/jbc.M101370200. PMID:11553610.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Baldwin ME، Roufail S، Halford MM، Alitalo K، Stacker SA، Achen MG (نوفمبر 2001). "Multiple forms of mouse vascular endothelial growth factor-D are generated by RNA splicing and proteolysis". The Journal of Biological Chemistry. ج. 276 ع. 47: 44307–14. DOI:10.1074/jbc.M106188200. PMID:11574540.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Walter JW، North PE، Waner M، Mizeracki A، Blei F، Walker JW، Reinisch JF، Marchuk DA (مارس 2002). "Somatic mutation of vascular endothelial growth factor receptors in juvenile hemangioma". Genes, Chromosomes & Cancer. ج. 33 ع. 3: 295–303. DOI:10.1002/gcc.10028. PMID:11807987.