FGF10
جين من أنواع جينات الإنسان العاقل
FGF10 (Fibroblast growth factor 10) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FGF10 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
عدل- ^ Emoto H، Tagashira S، Mattei MG، Yamasaki M، Hashimoto G، Katsumata T، Negoro T، Nakatsuka M، Birnbaum D، Coulier F، Itoh N (سبتمبر 1997). "Structure and expression of human fibroblast growth factor-10". The Journal of Biological Chemistry. ج. 272 ع. 37: 23191–4. DOI:10.1074/jbc.272.37.23191. PMID:9287324.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - ^ "Entrez Gene: FGF10 fibroblast growth factor 10". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
عدل- Igarashi M، Finch PW، Aaronson SA (مايو 1998). "Characterization of recombinant human fibroblast growth factor (FGF)-10 reveals functional similarities with keratinocyte growth factor (FGF-7)". The Journal of Biological Chemistry. ج. 273 ع. 21: 13230–5. DOI:10.1074/jbc.273.21.13230. PMID:9582367.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Sekine K، Ohuchi H، Fujiwara M، Yamasaki M، Yoshizawa T، Sato T، Yagishita N، Matsui D، Koga Y، Itoh N، Kato S (يناير 1999). "Fgf10 is essential for limb and lung formation". Nature Genetics. ج. 21 ع. 1: 138–41. DOI:10.1038/5096. PMID:9916808.
- Jimenez PA، Rampy MA (فبراير 1999). "Keratinocyte growth factor-2 accelerates wound healing in incisional wounds". The Journal of Surgical Research. ج. 81 ع. 2: 238–42. DOI:10.1006/jsre.1998.5501. PMID:9927546.
- Ropiquet F، Giri D، Kwabi-Addo B، Schmidt K، Ittmann M (سبتمبر 2000). "FGF-10 is expressed at low levels in the human prostate". The Prostate. ج. 44 ع. 4: 334–8. DOI:10.1002/1097-0045(20000901)44:4<334::AID-PROS11>3.0.CO;2-G. PMID:10951499.
- Marchese C، Felici A، Visco V، Lucania G، Igarashi M، Picardo M، Frati L، Torrisi MR (أبريل 2001). "Fibroblast growth factor 10 induces proliferation and differentiation of human primary cultured keratinocytes". The Journal of Investigative Dermatology. ج. 116 ع. 4: 623–8. DOI:10.1046/j.0022-202x.2001.01280.x. PMID:11286634.
- Bagai S، Rubio E، Cheng JF، Sweet R، Thomas R، Fuchs E، Grady R، Mitchell M، Bassuk JA (يونيو 2002). "Fibroblast growth factor-10 is a mitogen for urothelial cells". The Journal of Biological Chemistry. ج. 277 ع. 26: 23828–37. DOI:10.1074/jbc.M201658200. PMID:11923311.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Yeh BK، Igarashi M، Eliseenkova AV، Plotnikov AN، Sher I، Ron D، Aaronson SA، Mohammadi M (مارس 2003). "Structural basis by which alternative splicing confers specificity in fibroblast growth factor receptors". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 100 ع. 5: 2266–71. DOI:10.1073/pnas.0436500100. PMC:151329. PMID:12591959.
- Upadhyay D، Lecuona E، Comellas A، Kamp DW، Sznajder JI (يونيو 2003). "Fibroblast growth factor-10 upregulates Na,K-ATPase via the MAPK pathway". FEBS Letters. ج. 545 ع. 2–3: 173–6. DOI:10.1016/S0014-5793(03)00527-1. PMID:12804770.
- Izvolsky KI، Zhong L، Wei L، Yu Q، Nugent MA، Cardoso WV (أكتوبر 2003). "Heparan sulfates expressed in the distal lung are required for Fgf10 binding to the epithelium and for airway branching". American Journal of Physiology. Lung Cellular and Molecular Physiology. ج. 285 ع. 4: L838-46. DOI:10.1152/ajplung.00081.2003. PMID:12818887.
- Tomlinson DC، Grindley JC، Thomson AA (أبريل 2004). "Regulation of Fgf10 gene expression in the prostate: identification of transforming growth factor-beta1 and promoter elements". Endocrinology. ج. 145 ع. 4: 1988–95. DOI:10.1210/en.2003-0842. PMID:14726452.
- Upadhyay D، Bundesmann M، Panduri V، Correa-Meyer E، Kamp DW (يوليو 2004). "Fibroblast growth factor-10 attenuates H2O2-induced alveolar epithelial cell DNA damage: role of MAPK activation and DNA repair". American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology. ج. 31 ع. 1: 107–13. DOI:10.1165/rcmb.2003-0064OC. PMID:14975937.
- Theodorou V، Boer M، Weigelt B، Jonkers J، van der Valk M، Hilkens J (أغسطس 2004). "Fgf10 is an oncogene activated by MMTV insertional mutagenesis in mouse mammary tumors and overexpressed in a subset of human breast carcinomas". Oncogene. ج. 23 ع. 36: 6047–55. DOI:10.1038/sj.onc.1207816. PMID:15208658.
- Ibrahimi OA، Yeh BK، Eliseenkova AV، Zhang F، Olsen SK، Igarashi M، Aaronson SA، Linhardt RJ، Mohammadi M (يناير 2005). "Analysis of mutations in fibroblast growth factor (FGF) and a pathogenic mutation in FGF receptor (FGFR) provides direct evidence for the symmetric two-end model for FGFR dimerization". Molecular and Cellular Biology. ج. 25 ع. 2: 671–84. DOI:10.1128/MCB.25.2.671-684.2005. PMC:543411. PMID:15632068.
- Entesarian M، Matsson H، Klar J، Bergendal B، Olson L، Arakaki R، Hayashi Y، Ohuchi H، Falahat B، Bolstad AI، Jonsson R، Wahren-Herlenius M، Dahl N (فبراير 2005). "Mutations in the gene encoding fibroblast growth factor 10 are associated with aplasia of lacrimal and salivary glands". Nature Genetics. ج. 37 ع. 2: 125–7. DOI:10.1038/ng1507. PMID:15654336.
- Kovacs D، Falchi M، Cardinali G، Raffa S، Carducci M، Cota C، Amantea A، Torrisi MR، Picardo M (فبراير 2005). "Immunohistochemical analysis of keratinocyte growth factor and fibroblast growth factor 10 expression in psoriasis". Experimental Dermatology. ج. 14 ع. 2: 130–7. DOI:10.1111/j.0906-6705.2005.00261.x. PMID:15679583.
- Ye F، Duvillié B، Scharfmann R (فبراير 2005). "Fibroblast growth factors 7 and 10 are expressed in the human embryonic pancreatic mesenchyme and promote the proliferation of embryonic pancreatic epithelial cells". Diabetologia. ج. 48 ع. 2: 277–81. DOI:10.1007/s00125-004-1638-6. PMID:15690149.
- Beer HD، Bittner M، Niklaus G، Munding C، Max N، Goppelt A، Werner S (أغسطس 2005). "The fibroblast growth factor binding protein is a novel interaction partner of FGF-7, FGF-10 and FGF-22 and regulates FGF activity: implications for epithelial repair". Oncogene. ج. 24 ع. 34: 5269–77. DOI:10.1038/sj.onc.1208560. PMID:15806171.