FANCI

FANCI
المعرفات
الأسماء المستعارة	FANCI, KIAA1794, Fanconi anemia complementation group I, FA complementation group I
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 611360 MGI: MGI:2384790 HomoloGene: 49530 GeneCards: 55215
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• ربط دي إن إي; • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • DNA polymerase binding;
المكونات الخلوية	• غشاء; • نواة; • بلازم نووي; • عصارة خلوية;
العمليات الحيوية	• دورة الخلية; • mitotic G2 DNA damage checkpoint signaling; • positive regulation of protein ubiquitination; • interstrand cross-link repair; • cellular response to DNA damage stimulus; • ‏GO:0100026 ترميم الدنا;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	; ;
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	Q9NVI1; H3BN35
	Q8K368
	‏NM_018193، ‏XM_011521756، ‏XM_011521764، ‏NM_001376910، ‏NM_001376911 NM_001113378، ‏NM_018193، ‏XM_011521756، ‏XM_011521764، ‏NM_001376910، ‏NM_001376911
	‏XM_006540738، ‏XM_011250833، ‏XM_017322082، ‏XM_036152857 NM_145946، ‏XM_006540738، ‏XM_011250833، ‏XM_017322082، ‏XM_036152857
	‏NP_060663، ‏XP_011520058، ‏XP_011520066، ‏NP_001363839، ‏NP_001363840 NP_001106849، ‏NP_060663، ‏XP_011520058، ‏XP_011520066، ‏NP_001363839، ‏NP_001363840
	‏XP_006540801، ‏XP_011249135، ‏XP_017177571، ‏XP_036008750 NP_666058، ‏XP_006540801، ‏XP_011249135، ‏XP_017177571، ‏XP_036008750
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

FANCI‏ (FA complementation group I) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FANCI في الإنسان.^[1]^[2]^[3]^[4]^[5]

الوظيفة عدل

الأهمية السريرية عدل

المراجع عدل

^ "Entrez Gene: FANCI". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ Sims AE، Spiteri E، Sims RJ، Arita AG، Lach FP، Landers T، Wurm M، Freund M، Neveling K، Hanenberg H، Auerbach AD، Huang TT (يونيو 2007). "FANCI is a second monoubiquitinated member of the Fanconi anemia pathway". Nat. Struct. Mol. Biol. ج. 14 ع. 6: 564–7. DOI:10.1038/nsmb1252. PMID:17460694.
^ Levitus M، Rooimans MA، Steltenpool J، Cool NF، Oostra AB، Mathew CG، Hoatlin ME، Waisfisz Q، Arwert F، de Winter JP، Joenje H (أبريل 2004). "Heterogeneity in Fanconi anemia: evidence for 2 new genetic subtypes". Blood. ج. 103 ع. 7: 2498–503. DOI:10.1182/blood-2003-08-2915. PMID:14630800.
^ Nagase T، Nakayama M، Nakajima D، Kikuno R، Ohara O (أبريل 2001). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XX. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Res. ج. 8 ع. 2: 85–95. DOI:10.1093/dnares/8.2.85. PMID:11347906.
^ Dorsman JC، Levitus M، Rockx D، Rooimans MA، Oostra AB، Haitjema A، Bakker ST، Steltenpool J، Schuler D، Mohan S، Schindler D، Arwert F، Pals G، Mathew CG، Waisfisz Q، de Winter JP، Joenje H (2007). "Identification of the Fanconi anemia complementation group I gene, FANCI". Cell. Oncol. ج. 29 ع. 3: 211–8. PMID:17452773. مؤرشف من الأصل في 2020-03-14.

قراءة متعمقة عدل

Nagase T، Nakayama M، Nakajima D، وآخرون (2001). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XX. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Res. ج. 8 ع. 2: 85–95. DOI:10.1093/dnares/8.2.85. PMID:11347906.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Levitus M، Rooimans MA، Steltenpool J، وآخرون (2004). "Heterogeneity in Fanconi anemia: evidence for 2 new genetic subtypes". Blood. ج. 103 ع. 7: 2498–503. DOI:10.1182/blood-2003-08-2915. PMID:14630800.
Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
Bouwmeester T، Bauch A، Ruffner H، وآخرون (2004). "A physical and functional map of the human TNF-alpha/NF-kappa B signal transduction pathway". Nat. Cell Biol. ج. 6 ع. 2: 97–105. DOI:10.1038/ncb1086. PMID:14743216.
Brandenberger R، Wei H، Zhang S، وآخرون (2005). "Transcriptome characterization elucidates signaling networks that control human ES cell growth and differentiation". Nat. Biotechnol. ج. 22 ع. 6: 707–16. DOI:10.1038/nbt971. PMID:15146197.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
Beausoleil SA، Villén J، Gerber SA، وآخرون (2006). "A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization". Nat. Biotechnol. ج. 24 ع. 10: 1285–92. DOI:10.1038/nbt1240. PMID:16964243.
Ewing RM، Chu P، Elisma F، وآخرون (2007). "Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry". Mol. Syst. Biol. ج. 3 ع. 1: 89. DOI:10.1038/msb4100134. PMC:1847948. PMID:17353931.
Smogorzewska A، Matsuoka S، Vinciguerra P، وآخرون (2007). "Identification of the FANCI protein, a monoubiquitinated FANCD2 paralog required for DNA repair". Cell. ج. 129 ع. 2: 289–301. DOI:10.1016/j.cell.2007.03.009. PMC:2175179. PMID:17412408.
Dorsman JC، Levitus M، Rockx D، وآخرون (2007). "Identification of the Fanconi anemia complementation group I gene, FANCI". Cell. Oncol. ج. 29 ع. 3: 211–8. PMID:17452773.
Sims AE، Spiteri E، Sims RJ، وآخرون (2007). "FANCI is a second monoubiquitinated member of the Fanconi anemia pathway". Nat. Struct. Mol. Biol. ج. 14 ع. 6: 564–7. DOI:10.1038/nsmb1252. PMID:17460694.

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[entrez-1] "Entrez Gene: FANCI". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[pmid17460694-2] Sims AE، Spiteri E، Sims RJ، Arita AG، Lach FP، Landers T، Wurm M، Freund M، Neveling K، Hanenberg H، Auerbach AD، Huang TT (يونيو 2007). "FANCI is a second monoubiquitinated member of the Fanconi anemia pathway". Nat. Struct. Mol. Biol. ج. 14 ع. 6: 564–7. DOI:10.1038/nsmb1252. PMID:17460694.

[pmid14630800-3] Levitus M، Rooimans MA، Steltenpool J، Cool NF، Oostra AB، Mathew CG، Hoatlin ME، Waisfisz Q، Arwert F، de Winter JP، Joenje H (أبريل 2004). "Heterogeneity in Fanconi anemia: evidence for 2 new genetic subtypes". Blood. ج. 103 ع. 7: 2498–503. DOI:10.1182/blood-2003-08-2915. PMID:14630800.

[pmid11347906-4] Nagase T، Nakayama M، Nakajima D، Kikuno R، Ohara O (أبريل 2001). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XX. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Res. ج. 8 ع. 2: 85–95. DOI:10.1093/dnares/8.2.85. PMID:11347906.

[pmid17452773-5] Dorsman JC، Levitus M، Rockx D، Rooimans MA، Oostra AB، Haitjema A، Bakker ST، Steltenpool J، Schuler D، Mohan S، Schindler D، Arwert F، Pals G، Mathew CG، Waisfisz Q، de Winter JP، Joenje H (2007). "Identification of the Fanconi anemia complementation group I gene, FANCI". Cell. Oncol. ج. 29 ع. 3: 211–8. PMID:17452773. مؤرشف من الأصل في 2020-03-14.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]