دوكوسان

مركب كيميائي
(بالتحويل من Docosane)

الدوكوسان , هو أحد الألكانات الهيدروكربونية, وله الصيغة البنائية CH3(CH2)20CH3.[11][12][13]

دوكوسان
معلومات عامة
صنف فرعي من
الكتلة
310٫36 وحدة كتلة ذرية[1] عدل القيمة على Wikidata
الصيغة الكيميائية
C₂₂H₄₆[1] عدل القيمة على Wikidata
محددات بنود الإدخال الخطية النصية الجزيئية المبسطة القانونية (SMILES)
CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC[1] عدل القيمة على Wikidata
نقطة الانصهار
44 درجة حرارة مئوية
45 درجة حرارة مئوية[2] عدل القيمة على Wikidata
نقطة الغليان
370 درجة حرارة مئوية عدل القيمة على Wikidata
وُجد في الأصنوفة
لديه جزء أو أجزاء
الصيغية الكيميائية للدوكسان
الخواص العامة للدوكوسان
الصيغة البنائية C22H46
رقم CAS 629-97-0
رقم EC 211-121-5
الخواص الفيزيائية
المظهر بللورات صلبة غير ملونة.
نقطة الذوبان 36.7 C°
نقطة الغليان 224 C° عند 15 mmHg و 2 kPa
كثافة البخار 10.8 g / l
ضغط البخار -
الكثافة 0.778 g/cm3
نقطة الوميض 113 C° (إناء مغلق)
حد الانفجار -
نقطة الاشتعال الذاتية -
الذوبان في الماء -

مراجع

عدل
  1. ^ ا ب ج مذكور في: قاعدة البيانات الكيمياء العامة. مُعرِّف مُركَّب في قاعدة البيانات الكيمياء العامة (PubChem CID): 12405. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية. العنوان: DOCOSANE. الوصول: 19 أكتوبر 2016.
  2. ^ Jean-Claude Bradley (2014). "Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset". فيغشير. DOI:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2.
  3. ^ "Molluscicidal steroidal saponins and lipid content of Agave decipiens". Fitoterapia ع. 4: 371–381. 25 يوليو 2002. DOI:10.1016/S0367-326X(99)00057-X.
  4. ^ ا ب Christopher M. Reddy (17 يناير 2003). "n-alkanes and fatty acids of Hypericum perforatum, Hypericum maculatum and Hypericum olympicum". Biochemical Systematics and Ecology ع. 2: 223–226. DOI:10.1016/S0305-1978(02)00076-5.
  5. ^ "Volatile constituents of litchi (Litchi chinesis Sonn.)". Journal of Agricultural and Food Chemistry ع. 4: 859–861. 18 مارس 2005. DOI:10.1021/JF60230A021.
  6. ^ "Volatile components of zinchoge flower (Daphne odora Thunb.).". Agricultural and Biological Chemistry ع. 3: 483–490. 13 يوليو 2011. DOI:10.1271/BBB1961.47.483.
  7. ^ "The analysis of essential oil and headspace volatiles of the flowers of Pelargonium endlicherianum used as an anthelmintic in folk medicine". Planta Medica ع. 8: 781–782. 1 ديسمبر 1999. DOI:10.1055/S-2006-960872.
  8. ^ "Biomedically relevant chemical constituents of Valeriana officinalis". Journal of Applied Biomedicine ع. 1: 11–18. 2010. DOI:10.2478/V10136-009-0002-Z.
  9. ^ ا ب Fatma Hashem (1 يونيو 1999). "Antimicrobial components of some cruciferae plants (Diplotaxis harra Forsk. and Erucaria microcarpa Boiss.)". Phytotherapy Research ع. 4: 329–332. DOI:10.1002/(SICI)1099-1573(199906)13:4<329::AID-PTR458>3.0.CO;2-U.
  10. ^ ا ب ج "Hydrocarbons from ThreeVanillaBean Species: V.fragrans,V. madagascariensis, andV. tahitensis". Journal of Agricultural and Food Chemistry ع. 7: 2542–2545. 26 يوليو 2002. DOI:10.1021/JF960927B. {{استشهاد بدورية محكمة}}: no-break space character في |title= في مكان 78 (مساعدة)
  11. ^ "معلومات عن دوكوسان على موقع chemapps.stolaf.edu". chemapps.stolaf.edu. مؤرشف من الأصل في 2018-06-30.
  12. ^ "معلومات عن دوكوسان على موقع chemspider.com". chemspider.com. مؤرشف من الأصل في 2018-12-21.
  13. ^ "معلومات عن دوكوسان على موقع kanaya.naist.jp". kanaya.naist.jp. مؤرشف من الأصل في 2020-01-26.

وصلات خارجية

عدل