DVL3
جين من أنواع جينات الإنسان العاقل
DVL3 (Dishevelled segment polarity protein 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DVL3 في الإنسان.[1][1][2]
الوظيفة
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
عدل- ^ ا ب "Entrez Gene: DVL3 dishevelled, dsh homolog 3 (Drosophila)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Pizzuti A، Amati F، Calabrese G، Mari A، Colosimo A، Silani V، Giardino L، Ratti A، Penso D، Calza L، Palka G، Scarlato G، Novelli G، Dallapiccola B (يناير 1997). "cDNA characterization and chromosomal mapping of two human homologues of the Drosophila dishevelled polarity gene". Hum Mol Genet. ج. 5 ع. 7: 953–8. DOI:10.1093/hmg/5.7.953. PMID:8817329.
قراءة متعمقة
عدل- Nagase T، Seki N، Ishikawa K، وآخرون (1997). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. VI. The coding sequences of 80 new genes (KIAA0201-KIAA0280) deduced by analysis of cDNA clones from cell line KG-1 and brain". DNA Res. ج. 3 ع. 5: 321–9, 341–54. DOI:10.1093/dnares/3.5.321. PMID:9039502.
- Semënov MV، Snyder M (1997). "Human dishevelled genes constitute a DHR-containing multigene family". Genomics. ج. 42 ع. 2: 302–10. DOI:10.1006/geno.1997.4713. PMID:9192851.
- Bui TD، Beier DR، Jonssen M، وآخرون (1997). "cDNA cloning of a human dishevelled DVL-3 gene, mapping to 3q27, and expression in human breast and colon carcinomas". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 239 ع. 2: 510–6. DOI:10.1006/bbrc.1997.7500. PMID:9344861.
- Kishida S، Yamamoto H، Hino S، وآخرون (1999). "DIX domains of Dvl and axin are necessary for protein interactions and their ability to regulate beta-catenin stability". Mol. Cell. Biol. ج. 19 ع. 6: 4414–22. DOI:10.1128/mcb.19.6.4414. PMC:104400. PMID:10330181.
- Song DH، Sussman DJ، Seldin DC (2000). "Endogenous protein kinase CK2 participates in Wnt signaling in mammary epithelial cells". J. Biol. Chem. ج. 275 ع. 31: 23790–7. DOI:10.1074/jbc.M909107199. PMID:10806215.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Hocevar BA، Mou F، Rennolds JL، وآخرون (2003). "Regulation of the Wnt signaling pathway by disabled-2 (Dab2)". EMBO J. ج. 22 ع. 12: 3084–94. DOI:10.1093/emboj/cdg286. PMC:162138. PMID:12805222.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Torban E، Wang HJ، Groulx N، Gros P (2005). "Independent mutations in mouse Vangl2 that cause neural tube defects in looptail mice impair interaction with members of the Dishevelled family". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 50: 52703–13. DOI:10.1074/jbc.M408675200. PMID:15456783.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. Bibcode:2005Natur.437.1173R. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
- Chan DW، Chan CY، Yam JW، وآخرون (2006). "Prickle-1 negatively regulates Wnt/beta-catenin pathway by promoting Dishevelled ubiquitination/degradation in liver cancer". Gastroenterology. ج. 131 ع. 4: 1218–27. DOI:10.1053/j.gastro.2006.07.020. PMID:17030191.