DTNA
جين من أنواع جينات الإنسان العاقل
DTNA (Dystrobrevin alpha) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DTNA في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
عدل- ^ Sjö A، Magnusson KE، Peterson KH (أبريل 2005). "Association of alpha-dystrobrevin with reorganizing tight junctions". J Membr Biol. ج. 203 ع. 1: 21–30. DOI:10.1007/s00232-004-0728-1. PMID:15834686.
- ^ "Entrez Gene: DTNA dystrobrevin, alpha". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Khurana TS، Engle EC، Bennett RR، Silverman GA، Selig S، Bruns GA، Kunkel LM (أكتوبر 1994). "(CA) repeat polymorphism in the chromosome 18 encoded dystrophin-like protein". Hum Mol Genet. ج. 3 ع. 5: 841. DOI:10.1093/hmg/3.5.841-a. PMID:8081380.
قراءة متعمقة
عدل- Straub V، Campbell KP (1997). "Muscular dystrophies and the dystrophin-glycoprotein complex". Current Opinion in Neurology. ج. 10 ع. 2: 168–75. DOI:10.1097/00019052-199704000-00016. PMID:9146999.
- Ozawa E، Noguchi S، Mizuno Y، Hagiwara Y، Yoshida M (1998). "From dystrophinopathy to sarcoglycanopathy: evolution of a concept of muscular dystrophy". Muscle Nerve. ج. 21 ع. 4: 421–38. DOI:10.1002/(SICI)1097-4598(199804)21:4<421::AID-MUS1>3.0.CO;2-B. PMID:9533777.
- Blake DJ (2002). "Dystrobrevin dynamics in muscle-cell signalling: a possible target for therapeutic intervention in Duchenne muscular dystrophy?". Neuromuscul. Disord. 12 Suppl 1: S110–7. DOI:10.1016/S0960-8966(02)00091-3. PMID:12206805.
- Ahn AH، Kunkel LM (1995). "Syntrophin binds to an alternatively spliced exon of dystrophin". J. Cell Biol. ج. 128 ع. 3: 363–71. DOI:10.1083/jcb.128.3.363. PMC:2120343. PMID:7844150.
- Ahn AH، Freener CA، Gussoni E، Yoshida M، Ozawa E، Kunkel LM (1996). "The three human syntrophin genes are expressed in diverse tissues, have distinct chromosomal locations, and each bind to dystrophin and its relatives". J. Biol. Chem. ج. 271 ع. 5: 2724–30. DOI:10.1074/jbc.271.5.2724. PMID:8576247.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Blake DJ، Nawrotzki R، Peters MF، Froehner SC، Davies KE (1996). "Isoform diversity of dystrobrevin, the murine 87-kDa postsynaptic protein". J. Biol. Chem. ج. 271 ع. 13: 7802–10. DOI:10.1074/jbc.271.13.7802. PMID:8631824.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Sadoulet-Puccio HM، Khurana TS، Cohen JB، Kunkel LM (1996). "Cloning and characterization of the human homologue of a dystrophin related phosphoprotein found at the Torpedo electric organ post-synaptic membrane". Hum. Mol. Genet. ج. 5 ع. 4: 489–96. DOI:10.1093/hmg/5.4.489. PMID:8845841.
- Ambrose HJ، Blake DJ، Nawrotzki RA، Davies KE (1997). "Genomic organization of the mouse dystrobrevin gene: comparative analysis with the dystrophin gene". Genomics. ج. 39 ع. 3: 359–69. DOI:10.1006/geno.1996.4515. PMID:9119373.
- Metzinger L، Blake DJ، Squier MV، Anderson LV، Deconinck AE، Nawrotzki R، Hilton-Jones D، Davies KE (1997). "Dystrobrevin deficiency at the sarcolemma of patients with muscular dystrophy". Hum. Mol. Genet. ج. 6 ع. 7: 1185–91. DOI:10.1093/hmg/6.7.1185. PMID:9215691.
- Sadoulet-Puccio HM، Rajala M، Kunkel LM (1997). "Dystrobrevin and dystrophin: An interaction through coiled-coil motifs". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 94 ع. 23: 12413–8. DOI:10.1073/pnas.94.23.12413. PMC:24974. PMID:9356463.
- Blake DJ، Nawrotzki R، Loh NY، Górecki DC، Davies KE (1998). "β-dystrobrevin, a member of the dystrophin-related protein family". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 95 ع. 1: 241–6. DOI:10.1073/pnas.95.1.241. PMC:18188. PMID:9419360.
- Nawrotzki R، Loh NY، Ruegg MA، Davies KE، Blake DJ (1999). "Characterisation of alpha-dystrobrevin in muscle". J. Cell Sci. ج. 111 ع. 17: 2595–605. PMID:9701558.
- Blake DJ، Hawkes R، Benson MA، Beesley PW (1999). "Different Dystrophin-like Complexes Are Expressed in Neurons and Glia". J. Cell Biol. ج. 147 ع. 3: 645–58. DOI:10.1083/jcb.147.3.645. PMC:2151186. PMID:10545507.
- Sadoulet-Puccio HM، Feener CA، Schaid DJ، Thibodeau SN، Michels VV، Kunkel LM (2000). "The genomic organization of human dystrobrevin". Neurogenetics. ج. 1 ع. 1: 37–42. DOI:10.1007/s100480050006. PMID:10735273.
- Piluso G، Mirabella M، Ricci E، Belsito A، Abbondanza C، Servidei S، Puca AA، Tonali P، Puca GA، Nigro V (2000). "Gamma1- and gamma2-syntrophins, two novel dystrophin-binding proteins localized in neuronal cells". J. Biol. Chem. ج. 275 ع. 21: 15851–60. DOI:10.1074/jbc.M000439200. PMID:10747910.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Yoshida M، Hama H، Ishikawa-Sakurai M، Imamura M، Mizuno Y، Araishi K، Wakabayashi-Takai E، Noguchi S، Sasaoka T، Ozawa E (2000). "Biochemical evidence for association of dystrobrevin with the sarcoglycan-sarcospan complex as a basis for understanding sarcoglycanopathy". Hum. Mol. Genet. ج. 9 ع. 7: 1033–40. DOI:10.1093/hmg/9.7.1033. PMID:10767327.
- Tommasi di Vignano A، Di Zenzo G، Sudol M، Cesareni G، Dente L (2000). "Contribution of the different modules in the utrophin carboxy-terminal region to the formation and regulation of the DAP complex". FEBS Lett. ج. 471 ع. 2–3: 229–34. DOI:10.1016/S0014-5793(00)01400-9. PMID:10767429.