DCUN1D4

جين من أنواع جينات الإنسان العاقل

DCUN1D4‏ (Defective in cullin neddylation 1 domain containing 4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DCUN1D4 في الإنسان.[1][2]

DCUN1D4
معرفات
أسماء بديلة DCUN1D4, defective in cullin neddylation 1 domain containing 4, DCNL4
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 612977 MGI: MGI:2140972 HomoloGene: 22867 GeneCards: 23142
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي




المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 23142 100737
Ensembl ENSG00000109184 ENSMUSG00000051674
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001040402، ‏NM_001287755، ‏NM_001287757، ‏NM_015115، ‏XM_005265731، ‏XM_011534379، ‏XM_011534380، ‏XR_245254، ‏XR_427521، ‏XM_017007912، ‏XM_017007913، ‏XR_001741175، ‏XR_001741176، ‏XR_001741177، ‏XR_001741178، ‏XR_001741179، ‏XR_001741180، ‏XM_024453941، ‏XM_024453942، ‏XM_024453943، ‏XM_024453944، ‏XM_024453945 XR_941046، ‏NM_001040402، ‏NM_001287755، ‏NM_001287757، ‏NM_015115، ‏XM_005265731، ‏XM_011534379، ‏XM_011534380، ‏XR_245254، ‏XR_427521، ‏XM_017007912، ‏XM_017007913، ‏XR_001741175، ‏XR_001741176، ‏XR_001741177، ‏XR_001741178، ‏XR_001741179، ‏XR_001741180، ‏XM_024453941، ‏XM_024453942، ‏XM_024453943، ‏XM_024453944، ‏XM_024453945

‏NM_001190734، ‏NM_178896، ‏XM_006503626، ‏XM_006503628، ‏XM_006503629، ‏XM_006503630، ‏XM_006503631، ‏XM_006503636، ‏XM_006503637، ‏XM_006503638، ‏XR_376792، ‏XM_017320580، ‏NR_153313، ‏XM_030254025، ‏XM_030254026، ‏XM_030254028، ‏XR_003955569، ‏XM_036164694، ‏XM_036164695 NM_001190733، ‏NM_001190734، ‏NM_178896، ‏XM_006503626، ‏XM_006503628، ‏XM_006503629، ‏XM_006503630، ‏XM_006503631، ‏XM_006503636، ‏XM_006503637، ‏XM_006503638، ‏XR_376792، ‏XM_017320580، ‏NR_153313، ‏XM_030254025، ‏XM_030254026، ‏XM_030254028، ‏XR_003955569، ‏XM_036164694، ‏XM_036164695

RefSeq (بروتين)

‏NP_001274684، ‏NP_001274686، ‏NP_055930، ‏XP_005265788، ‏XP_011532681، ‏XP_011532682، ‏XP_016863401، ‏XP_016863402، ‏XP_024309709، ‏XP_024309710، ‏XP_024309711، ‏XP_024309712، ‏XP_024309713 NP_001035492، ‏NP_001274684، ‏NP_001274686، ‏NP_055930، ‏XP_005265788، ‏XP_011532681، ‏XP_011532682، ‏XP_016863401، ‏XP_016863402، ‏XP_024309709، ‏XP_024309710، ‏XP_024309711، ‏XP_024309712، ‏XP_024309713

‏NP_001177663، ‏NP_849227، ‏XP_006503689، ‏XP_006503691، ‏XP_006503692، ‏XP_006503693، ‏XP_006503694، ‏XP_006503699، ‏XP_006503700، ‏XP_006503701، ‏XP_017176069، ‏XP_030109885، ‏XP_030109886، ‏XP_030109888، ‏XP_036020587، ‏XP_036020588 NP_001177662، ‏NP_001177663، ‏NP_849227، ‏XP_006503689، ‏XP_006503691، ‏XP_006503692، ‏XP_006503693، ‏XP_006503694، ‏XP_006503699، ‏XP_006503700، ‏XP_006503701، ‏XP_017176069، ‏XP_030109885، ‏XP_030109886، ‏XP_030109888، ‏XP_036020587، ‏XP_036020588

الموقع (UCSC n/a Chr 5: 73.64 – 73.72 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

الوظيفة

عدل

الأهمية السريرية

عدل

المراجع

عدل
  1. ^ "Entrez Gene: DCUN1D4 DCN1, defective in cullin neddylation 1, domain containing 4 (S. cerevisiae)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Kurz T، Ozlu N، Rudolf F، O'Rourke SM، Luke B، Hofmann K، Hyman AA، Bowerman B، Peter M (يونيو 2005). "The conserved protein DCN-1/Dcn1p is required for cullin neddylation in C. elegans and S. cerevisiae". Nature. ج. 435 ع. 7046: 1257–61. DOI:10.1038/nature03662. PMID:15988528.

قراءة متعمقة

عدل