CUL7

جين من أنواع جينات الإنسان العاقل

CUL7‏ (Cullin 7) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CUL7 في الإنسان.[1][2][3]

CUL7
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
معرفات
أسماء بديلة CUL7, 3M1, KIAA0076, dJ20C7.5, cullin 7, CUL-7
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 609577 MGI: MGI:1913765 HomoloGene: 56683 GeneCards: 9820
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي


المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 9820 66515
Ensembl ENSG00000044090 ENSMUSG00000038545
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001168370، ‏NM_014780، ‏XM_005249503، ‏XM_011515019، ‏XM_011515020، ‏XM_017011533، ‏XM_017011534، ‏XM_017011535، ‏NM_001374872، ‏NM_001374873، ‏NM_001374874، ‏XM_047419600، ‏XM_047419601 XM_011515021، ‏NM_001168370، ‏NM_014780، ‏XM_005249503، ‏XM_011515019، ‏XM_011515020، ‏XM_017011533، ‏XM_017011534، ‏XM_017011535، ‏NM_001374872، ‏NM_001374873، ‏NM_001374874، ‏XM_047419600، ‏XM_047419601

NM_025611

RefSeq (بروتين)

‏NP_055595، ‏XP_005249560، ‏XP_006715348، ‏XP_011513321، ‏XP_011513322، ‏XP_011513323، ‏XP_016867022، ‏XP_016867023، ‏XP_016867024، ‏XP_016867025، ‏XP_016867027، ‏XP_016867029، ‏NP_001361801، ‏NP_001361802، ‏NP_001361803 NP_001161842، ‏NP_055595، ‏XP_005249560، ‏XP_006715348، ‏XP_011513321، ‏XP_011513322، ‏XP_011513323، ‏XP_016867022، ‏XP_016867023، ‏XP_016867024، ‏XP_016867025، ‏XP_016867027، ‏XP_016867029، ‏NP_001361801، ‏NP_001361802، ‏NP_001361803

NP_079887

الموقع (UCSC n/a Chr 17: 46.96 – 46.98 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

الوظيفة

عدل

الأهمية السريرية

عدل

المراجع

عدل
  1. ^ Arai T، Kasper JS، Skaar JR، Ali SH، Takahashi C، DeCaprio JA (أغسطس 2003). "Targeted disruption of p185/Cul7 gene results in abnormal vascular morphogenesis". Proc Natl Acad Sci U S A. ج. 100 ع. 17: 9855–60. DOI:10.1073/pnas.1733908100. PMC:187864. PMID:12904573.
  2. ^ "Entrez Gene: CUL7 cullin 7". مؤرشف من الأصل في 2010-03-07.
  3. ^ Dias DC، Dolios G، Wang R، Pan ZQ (ديسمبر 2002). "CUL7: A DOC domain-containing cullin selectively binds Skp1.Fbx29 to form an SCF-like complex". Proc Natl Acad Sci U S A. ج. 99 ع. 26: 16601–6. DOI:10.1073/pnas.252646399. PMC:139190. PMID:12481031.

قراءة متعمقة

عدل