CLDN14

جين من أنواع جينات الإنسان العاقل

CLDN14‏ (Claudin 14) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CLDN14 في الإنسان.[1][1][2][3]

CLDN14
معرفات
أسماء بديلة CLDN14, DFNB29, claudin 14
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605608 MGI: MGI:1860425 HomoloGene: 8115 GeneCards: 23562
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 23562 56173
Ensembl ENSG00000159261 ENSMUSG00000047109
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001146078، ‏NM_001146079، ‏NM_012130، ‏NM_144492، ‏XM_047440735، ‏XM_047440736 NM_001146077، ‏NM_001146078، ‏NM_001146079، ‏NM_012130، ‏NM_144492، ‏XM_047440735، ‏XM_047440736

‏NM_001165926، ‏NM_019500، ‏XM_006523067، ‏XM_036160034 NM_001165925، ‏NM_001165926، ‏NM_019500، ‏XM_006523067، ‏XM_036160034

RefSeq (بروتين)

‏NP_001139550، ‏NP_001139551، ‏NP_036262، ‏NP_652763 NP_001139549، ‏NP_001139550، ‏NP_001139551، ‏NP_036262، ‏NP_652763

‏NP_001159398، ‏NP_062373، ‏XP_006523130، ‏XP_036015927 NP_001159397، ‏NP_001159398، ‏NP_062373، ‏XP_006523130، ‏XP_036015927

الموقع (UCSC n/a Chr 16: 93.72 – 93.81 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

الوظيفة

عدل

الأهمية السريرية

عدل

المراجع

عدل
  1. ^ ا ب "Entrez Gene: CLDN14 claudin 14". مؤرشف من الأصل في 2009-09-22.
  2. ^ Wilcox ER، Burton QL، Naz S، Riazuddin S، Smith TN، Ploplis B، Belyantseva I، Ben-Yosef T، Liburd NA، Morell RJ، Kachar B، Wu DK، Griffith AJ، Riazuddin S، Friedman TB (فبراير 2001). "Mutations in the gene encoding tight junction claudin-14 cause autosomal recessive deafness DFNB29". Cell. ج. 104 ع. 1: 165–72. DOI:10.1016/S0092-8674(01)00200-8. PMID:11163249.
  3. ^ Baker M، Reynolds LE، Robinson SD، Lees DM، Parsons M، Elia G، وآخرون (2013). "Stromal Claudin14-Heterozygosity, but Not Deletion, Increases Tumour Blood Leakage without Affecting Tumour Growth". PLoS ONE. ج. 8 ع. 5: e62516. DOI:10.1371/journal.pone.0062516. PMC:3652830. PMID:23675413.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

قراءة متعمقة

عدل