CLCA1

CLCA1
معرفات
أسماء بديلة	CLCA1, CACC, CACC1, CLCRG1, CaCC-1, GOB5, h, hCaCC-1, chloride channel accessory 1
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 603906 MGI: MGI:1346342 HomoloGene: 984 GeneCards: 1179
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• ربط أيون فلزي; • ‏GO:0070122 نشاط الببتيداز; • نشاط هيدرولاز; • chloride channel activity; • metallopeptidase activity; • metalloendopeptidase activity; • intracellular calcium activated chloride channel activity;
مكونات خلوية	• الفراغ خارج الخلية; • مكون تكاملي للغشاء; • integral component of plasma membrane; • زغيبة; • zymogen granule membrane; • غشاء; • غشاء خلوي; • حبيبة إفرازية; • خارج خلوي;
عمليات حيوية	• نقل شاردة الكالسيوم; • تحلل بروتيني; • chloride transport; • ion transport; • ion transmembrane transport; • cellular response to hypoxia; • chloride transmembrane transport;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	A8K7I4
	Q9D7Z6
	NM_001285
	‏XM_006501444 NM_017474، ‏XM_006501444
	NP_001276
	‏XP_006501507 NP_059502، ‏XP_006501507
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

CLCA1‏ (Chloride channel accessory 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CLCA1 في الإنسان.^[1]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ Gruber AD، Elble RC، Ji HL، Schreur KD، Fuller CM، Pauli BU (يناير 1999). "Genomic cloning, molecular characterization, and functional analysis of human CLCA1, the first human member of the family of Ca²⁺-activated Cl⁻ channel proteins". Genomics. ج. 54 ع. 2: 200–14. DOI:10.1006/geno.1998.5562. PMID:9828122.

قراءة متعمقة

Hume JR، Duan D، Collier ML، وآخرون (2000). "Anion transport in heart". Physiol. Rev. ج. 80 ع. 1: 31–81. PMID:10617765.
Pauli BU، Abdel-Ghany M، Cheng HC، وآخرون (2001). "Molecular characteristics and functional diversity of CLCA family members". Clin. Exp. Pharmacol. Physiol. ج. 27 ع. 11: 901–5. DOI:10.1046/j.1440-1681.2000.03358.x. PMID:11071307.
Agnel M، Vermat T، Culouscou JM (1999). "Identification of three novel members of the calcium-dependent chloride channel (CaCC) family predominantly expressed in the digestive tract and trachea". FEBS Lett. ج. 455 ع. 3: 295–301. DOI:10.1016/S0014-5793(99)00891-1. PMID:10437792.
Dias Neto E، Correa RG، Verjovski-Almeida S، وآخرون (2000). "Shotgun sequencing of the human transcriptome with ORF expressed sequence tags". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 97 ع. 7: 3491–6. DOI:10.1073/pnas.97.7.3491. PMC:16267. PMID:10737800.
Liu QH، Williams DA، McManus C، وآخرون (2000). "HIV-1 gp120 and chemokines activate ion channels in primary macrophages through CCR5 and CXCR4 stimulation". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 97 ع. 9: 4832–7. DOI:10.1073/pnas.090521697. PMC:18318. PMID:10758170.
Toda M، Tulic MK، Levitt RC، Hamid Q (2002). "A calcium-activated chloride channel (HCLCA1) is strongly related to IL-9 expression and mucus production in bronchial epithelium of patients with asthma". J. Allergy Clin. Immunol. ج. 109 ع. 2: 246–50. DOI:10.1067/mai.2002.121555. PMID:11842292.
Greenwood IA، Miller LJ، Ohya S، Horowitz B (2002). "The large conductance potassium channel beta-subunit can interact with and modulate the functional properties of a calcium-activated chloride channel, CLCA1". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 25: 22119–22. DOI:10.1074/jbc.C200215200. PMID:11994272.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Abdel-Ghany M، Cheng HC، Elble RC، Pauli BU (2002). "Focal adhesion kinase activated by beta(4) integrin ligation to mCLCA1 mediates early metastatic growth". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 37: 34391–400. DOI:10.1074/jbc.M205307200. PMID:12110680.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Loewen ME، Bekar LK، Gabriel SE، وآخرون (2002). "pCLCA1 becomes a cAMP-dependent chloride conductance mediator in Caco-2 cells". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 298 ع. 4: 531–6. DOI:10.1016/S0006-291X(02)02498-1. PMID:12408984.
Zhou Y، Shapiro M، Dong Q، وآخرون (2003). "A calcium-activated chloride channel blocker inhibits goblet cell metaplasia and mucus overproduction". Novartis Found. Symp. ج. 248: 150–65, discussion 165–70, 277–82. DOI:10.1002/0470860790.ch10. PMID:12568493.
Abdel-Ghany M، Cheng HC، Elble RC، وآخرون (2004). "The interacting binding domains of the beta(4) integrin and calcium-activated chloride channels (CLCAs) in metastasis". J. Biol. Chem. ج. 278 ع. 49: 49406–16. DOI:10.1074/jbc.M309086200. PMID:14512419.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
Hegab AE، Sakamoto T، Uchida Y، وآخرون (2004). "CLCA1 gene polymorphisms in chronic obstructive pulmonary disease". J. Med. Genet. ج. 41 ع. 3: e27. DOI:10.1136/jmg.2003.012484. PMC:1735703. PMID:14985398.
Kamada F، Suzuki Y، Shao C، وآخرون (2005). "Association of the hCLCA1 gene with childhood and adult asthma". Genes Immun. ج. 5 ع. 7: 540–7. DOI:10.1038/sj.gene.6364124. PMID:15318163.
Ritzka M، Stanke F، Jansen S، وآخرون (2005). "The CLCA gene locus as a modulator of the gastrointestinal basic defect in cystic fibrosis". Hum. Genet. ج. 115 ع. 6: 483–91. DOI:10.1007/s00439-004-1190-y. PMID:15490240.
Gibson A، Lewis AP، Affleck K، وآخرون (2005). "hCLCA1 and mCLCA3 are secreted non-integral membrane proteins and therefore are not ion channels". J. Biol. Chem. ج. 280 ع. 29: 27205–12. DOI:10.1074/jbc.M504654200. PMID:15919655.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Jeong SM، Park HK، Yoon IS، وآخرون (2005). "Cloning and expression of Ca²⁺-activated chloride channel from rat brain". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 334 ع. 2: 569–76. DOI:10.1016/j.bbrc.2005.06.122. PMID:16023076.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 1 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[pmid9828122-1] Gruber AD، Elble RC، Ji HL، Schreur KD، Fuller CM، Pauli BU (يناير 1999). "Genomic cloning, molecular characterization, and functional analysis of human CLCA1, the first human member of the family of Ca²⁺-activated Cl⁻ channel proteins". Genomics. ج. 54 ع. 2: 200–14. DOI:10.1006/geno.1998.5562. PMID:9828122.

[1]