CHMP2B

CHMP2B‏ (Charged multivesicular body protein 2B) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CHMP2B في الإنسان.

CHMP2B
التراكيب المتوفرة بنك بيانات البروتين Ortholog search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 2JQK
المعرفات
الأسماء المستعارة	CHMP2B, ALS17, CHMP2.5, DMT1, VPS2-2, VPS2B, charged multivesicular body protein 2B, FTDALS7
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 609512 MGI: MGI:1916192 HomoloGene: 8534 GeneCards: 25978
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • protein domain specific binding • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • cadherin binding المكونات الخلوية • سيتوبلازم • ESCRT III complex • عصارة خلوية • جسيم داخلي • late endosome • late endosome membrane • غشاء • غشاء خلوي • داخل خلوي • جسيم حال • حويصلة خارج خلوية • multivesicular body • ‏GO:0097483، ‏GO:0097481 كثافة بعد المشبكي • glutamatergic synapse العمليات الحيوية • regulation of centrosome duplication • استعراف • nucleus organization • ‏GO:0019067 دورة حياة الفيروس • neuron cellular homeostasis • multivesicular body assembly • regulation of mitotic spindle assembly • endosome organization • التهام ذاتي • endosomal transport • protein transport • septum digestion after cytokinesis • mitotic metaphase plate congression • vacuolar transport • ESCRT III complex disassembly • macroautophagy • multivesicular body-lysosome fusion • ‏GO:0015915 نقل • viral budding via host ESCRT complex • endosome transport via multivesicular body sorting pathway • late endosome to vacuole transport • midbody abscission • regulation of modification of postsynaptic structure • regulation of postsynapse organization المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	25978	68942
Ensembl	ENSG00000083937	ENSMUSG00000004843
يونيبروت	Q9UQN3	Q8BJF9
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	‏NM_001244644، ‏NM_014043 XM_011533576، ‏NM_001244644، ‏NM_014043	‏XM_036160106 NM_026879، ‏XM_036160106
RefSeq (بروتين)	‏NP_054762، ‏XP_011531878 NP_001231573، ‏NP_054762، ‏XP_011531878	‏XP_036015999 NP_081155، ‏XP_036015999
الموقع (UCSC	n/a	Chr 16: 65.34 – 65.36 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

قراءة متعمقة

• Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
• Brown J، Ashworth A، Gydesen S، وآخرون (1996). "Familial non-specific dementia maps to chromosome 3". Hum. Mol. Genet. ج. 4 ع. 9: 1625–8. DOI:10.1093/hmg/4.9.1625. PMID:8541850.
• Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
• Ashworth A، Lloyd S، Brown J، وآخرون (1999). "Molecular genetic characterisation of frontotemporal dementia on chromosome 3". Dementia and Geriatric Cognitive Disorders. 10 Suppl 1: 93–101. DOI:10.1159/000051222. PMID:10436350.
• Lai CH، Chou CY، Ch'ang LY، وآخرون (2000). "Identification of novel human genes evolutionarily conserved in Caenorhabditis elegans by comparative proteomics". Genome Res. ج. 10 ع. 5: 703–13. DOI:10.1101/gr.10.5.703. PMC:310876. PMID:10810093.
• Wiemann S، Weil B، Wellenreuther R، وآخرون (2001). "Toward a catalog of human genes and proteins: sequencing and analysis of 500 novel complete protein coding human cDNAs". Genome Res. ج. 11 ع. 3: 422–35. DOI:10.1101/gr.GR1547R. PMC:311072. PMID:11230166.
• Simpson JC، Wellenreuther R، Poustka A، وآخرون (2001). "Systematic subcellular localization of novel proteins identified by large-scale cDNA sequencing". EMBO Rep. ج. 1 ع. 3: 287–92. DOI:10.1093/embo-reports/kvd058. PMC:1083732. PMID:11256614.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Strack B، Calistri A، Craig S، وآخرون (2003). "AIP1/ALIX is a binding partner for HIV-1 p6 and EIAV p9 functioning in virus budding". Cell. ج. 114 ع. 6: 689–99. DOI:10.1016/S0092-8674(03)00653-6. PMID:14505569.
• von Schwedler UK، Stuchell M، Müller B، وآخرون (2003). "The protein network of HIV budding". Cell. ج. 114 ع. 6: 701–13. DOI:10.1016/S0092-8674(03)00714-1. PMID:14505570.
• Martin-Serrano J، Yarovoy A، Perez-Caballero D، وآخرون (2003). "Divergent retroviral late-budding domains recruit vacuolar protein sorting factors by using alternative adaptor proteins". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 100 ع. 21: 12414–9. DOI:10.1073/pnas.2133846100. PMC:218772. PMID:14519844.
• Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
• Kelleher T، Ryan E، Barrett S، وآخرون (2005). "DMT1 genetic variability is not responsible for phenotype variability in hereditary hemochromatosis". Blood Cells Mol. Dis. ج. 33 ع. 1: 35–9. DOI:10.1016/j.bcmd.2004.04.005. PMID:15223008.
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
• Takeuchi K، Bjarnason I، Laftah AH، وآخرون (2005). "Expression of iron absorption genes in mouse large intestine". Scand. J. Gastroenterol. ج. 40 ع. 2: 169–77. DOI:10.1080/00365520510011489. PMID:15764147.
• Skibinski G، Parkinson NJ، Brown JM، وآخرون (2005). "Mutations in the endosomal ESCRTIII-complex subunit CHMP2B in frontotemporal dementia". Nat. Genet. ج. 37 ع. 8: 806–8. DOI:10.1038/ng1609. PMID:16041373.
• Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
• Cannon A، Baker M، Boeve B، وآخرون (2006). "CHMP2B mutations are not a common cause of frontotemporal lobar degeneration". Neurosci. Lett. ج. 398 ع. 1–2: 83–4. DOI:10.1016/j.neulet.2005.12.056. PMID:16431024.
• Nousiainen M، Silljé HH، Sauer G، وآخرون (2006). "Phosphoproteome analysis of the human mitotic spindle". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 103 ع. 14: 5391–6. DOI:10.1073/pnas.0507066103. PMC:1459365. PMID:16565220.