CC2D1A

جين من أنواع جينات الإنسان العاقل

CC2D1A‏ (Coiled-coil and C2 domain containing 1A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CC2D1A في الإنسان.[1][2][3]

CC2D1A
معرفات
أسماء بديلة CC2D1A, FREUD-1, Freud-1/Aki1, MRT3, coiled-coil and C2 domain containing 1A
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 610055 MGI: MGI:2384831 HomoloGene: 23040 GeneCards: 54862
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي




المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 54862 212139
Ensembl ENSG00000132024 ENSMUSG00000036686
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_017721، ‏XM_005259972، ‏XM_005259973، ‏XM_005259974 XM_005259975، ‏NM_017721، ‏XM_005259972، ‏XM_005259973، ‏XM_005259974

‏NM_001381871، ‏NM_001381872، ‏NM_001381873 NM_145970، ‏NM_001381871، ‏NM_001381872، ‏NM_001381873

RefSeq (بروتين)

‏XP_005260030، ‏XP_005260031، ‏XP_024307330، ‏XP_024307331، ‏XP_024307332، ‏XP_024307333 NP_060191، ‏XP_005260030، ‏XP_005260031، ‏XP_024307330، ‏XP_024307331، ‏XP_024307332، ‏XP_024307333

‏NP_001368800، ‏NP_001368801، ‏NP_001368802 NP_666082، ‏NP_001368800، ‏NP_001368801، ‏NP_001368802

الموقع (UCSC n/a Chr 8: 84.86 – 84.87 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

الوظيفة

عدل

الأهمية السريرية

عدل

المراجع

عدل
  1. ^ "Entrez Gene: CC2D1A coiled-coil and C2 domain containing 1A". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Matsuda A، Suzuki Y، Honda G، Muramatsu S، Matsuzaki O، Nagano Y، Doi T، Shimotohno K، Harada T، Nishida E، Hayashi H، Sugano S (مايو 2003). "Large-scale identification and characterization of human genes that activate NF-kappaB and MAPK signaling pathways". Oncogene. ج. 22 ع. 21: 3307–18. DOI:10.1038/sj.onc.1206406. PMID:12761501.
  3. ^ Basel-Vanagaite L، Attia R، Yahav M، Ferland RJ، Anteki L، Walsh CA، Olender T، Straussberg R، Magal N، Taub E، Drasinover V، Alkelai A، Bercovich D، Rechavi G، Simon AJ، Shohat M (مارس 2006). "The CC2D1A, a member of a new gene family with C2 domains, is involved in autosomal recessive non‐syndromic mental retardation". J Med Genet. ج. 43 ع. 3: 203–10. DOI:10.1136/jmg.2005.035709. PMC:2563235. PMID:16033914.

قراءة متعمقة

عدل