Amnionless

Amnionless‏ (Amnion associated transmembrane protein) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين Amnionless في الإنسان.

AMN
المعرفات
الأسماء المستعارة	AMN, PRO1028, amnionless, Amnionless, amnion associated transmembrane protein, IGS2
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605799 MGI: MGI:1934943 HomoloGene: 12804 GeneCards: 81693
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • signaling receptor binding المكونات الخلوية • حويصلة خارج خلوية • endosome membrane • غشاء • مكون تكاملي للغشاء • apical part of cell • clathrin-coated pit • جسيم داخلي • apical plasma membrane • غشاء خلوي • خارج خلوي • endocytic vesicle • brush border membrane • ‏GO:0009327 protein-containing complex العمليات الحيوية • cobalamin metabolic process • نمو متعدد الخلايا • ‏GO:0034613 protein localization • التقام متواسط بالمستقبل • cobalamin transport • Golgi to plasma membrane protein transport • الإخراج • protein transport • high-density lipoprotein particle clearance • ‏GO:0015915 نقل المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	81693	93835
Ensembl	ENSG00000166126	ENSMUSG00000021278
يونيبروت	Q9BXJ7	Q99JB7
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	‏NM_030943، ‏XM_011537202 XM_011537203، ‏NM_030943، ‏XM_011537202	‏XM_030247005 NM_033603، ‏XM_030247005
RefSeq (بروتين)	‏XP_011535504، ‏XP_011535505، ‏XP_024305482 NP_112205، ‏XP_011535504، ‏XP_011535505، ‏XP_024305482	‏XP_030102865 NP_291081، ‏XP_030102865
الموقع (UCSC	n/a	Chr 12: 111.24 – 111.24 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

قراءة متعمقة

• Kozyraki R، Gofflot F (2008). "Multiligand endocytosis and congenital defects: roles of cubilin, megalin and amnionless". Curr. Pharm. Des. ج. 13 ع. 29: 3038–46. DOI:10.2174/138161207782110507. PMID:17979745.
• Wang X، Bornslaeger EA، Haub O، وآخرون (1996). "A candidate gene for the amnionless gastrulation stage mouse mutation encodes a TRAF-related protein". Dev. Biol. ج. 177 ع. 1: 274–90. DOI:10.1006/dbio.1996.0162. PMID:8660894.
• Tomihara-Newberger C، Haub O، Lee HG، وآخرون (1999). "The amn gene product is required in extraembryonic tissues for the generation of middle primitive streak derivatives". Dev. Biol. ج. 204 ع. 1: 34–54. DOI:10.1006/dbio.1998.9034. PMID:9851841.
• Dunn NR، Hogan BL (2001). "How does the mouse get its trunk?". Nat. Genet. ج. 27 ع. 4: 351–2. DOI:10.1038/86829. PMID:11279507.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Tanner SM، Aminoff M، Wright FA، وآخرون (2003). "Amnionless, essential for mouse gastrulation, is mutated in recessive hereditary megaloblastic anemia". Nat. Genet. ج. 33 ع. 3: 426–9. DOI:10.1038/ng1098. PMID:12590260.
• Clark HF، Gurney AL، Abaya E، وآخرون (2003). "The secreted protein discovery initiative (SPDI), a large-scale effort to identify novel human secreted and transmembrane proteins: a bioinformatics assessment". Genome Res. ج. 13 ع. 10: 2265–70. DOI:10.1101/gr.1293003. PMC:403697. PMID:12975309.
• Fyfe JC، Madsen M، Højrup P، وآخرون (2004). "The functional cobalamin (vitamin B12)-intrinsic factor receptor is a novel complex of cubilin and amnionless". Blood. ج. 103 ع. 5: 1573–9. DOI:10.1182/blood-2003-08-2852. PMID:14576052.
• Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
• Tsang HT، Connell JW، Brown SE، وآخرون (2006). "A systematic analysis of human CHMP protein interactions: additional MIT domain-containing proteins bind to multiple components of the human ESCRT III complex". Genomics. ج. 88 ع. 3: 333–46. DOI:10.1016/j.ygeno.2006.04.003. PMID:16730941.