ARL6IP5

ARL6IP5‏ (ADP ribosylation factor like GTPase 6 interacting protein 5) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ARL6IP5 في الإنسان.

ARL6IP5
المعرفات
الأسماء المستعارة	ARL6IP5, DERP11, GTRAP3-18, JWA, PRAF3, addicsin, hp22, jmx, HSPC127, Yip6b, ADP ribosylation factor like GTPase 6 interacting protein 5
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605709 MGI: MGI:1929501 HomoloGene: 4673 GeneCards: 10550
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • وظيفة جزيئة المكونات الخلوية • سيتوبلازم • مكون تكاملي للغشاء • غشاء خلوي • حويصلة خارج خلوية • هيكل خلوي • endoplasmic reticulum membrane • غشاء • شبكة إندوبلازمية العمليات الحيوية • negative regulation of mitochondrial membrane potential • intrinsic apoptotic signaling pathway in response to oxidative stress • positive regulation of cysteine-type endopeptidase activity involved in apoptotic process • L-glutamate transmembrane transport • positive regulation of stress-activated MAPK cascade • positive regulation of apoptotic process • negative regulation of L-glutamate import across plasma membrane المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	10550	65106
Ensembl	ENSG00000144746	ENSMUSG00000035199
يونيبروت	O75915	Q8R5J9
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	NM_006407	NM_022992
RefSeq (بروتين)	NP_006398	NP_075368
الموقع (UCSC	n/a	Chr 6: 97.19 – 97.21 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

قراءة متعمقة

• Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
• Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
• Ingley E، Williams JH، Walker CE، وآخرون (1999). "A novel ADP-ribosylation like factor (ARL-6), interacts with the protein-conducting channel SEC61beta subunit". FEBS Lett. ج. 459 ع. 1: 69–74. DOI:10.1016/S0014-5793(99)01188-6. PMID:10508919.
• Butchbach ME، Lai L، Lin CL (2002). "Molecular cloning, gene structure, expression profile and functional characterization of the mouse glutamate transporter (EAAT3) interacting protein GTRAP3-18". Gene. ج. 292 ع. 1–2: 81–90. DOI:10.1016/S0378-1119(02)00669-8. PMID:12119102.
• Ikemoto MJ، Inoue K، Akiduki S، وآخرون (2003). "Identification of addicsin/GTRAP3-18 as a chronic morphine-augmented gene in amygdala". NeuroReport. ج. 13 ع. 16: 2079–84. DOI:10.1097/00001756-200211150-00018. PMID:12438930.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Butchbach ME، Guo H، Lin CL (2003). "Methyl-beta-cyclodextrin but not retinoic acid reduces EAAT3-mediated glutamate uptake and increases GTRAP3-18 expression". J. Neurochem. ج. 84 ع. 4: 891–4. DOI:10.1046/j.1471-4159.2003.01588.x. PMID:12562531.
• Gevaert K، Goethals M، Martens L، وآخرون (2004). "Exploring proteomes and analyzing protein processing by mass spectrometric identification of sorted N-terminal peptides". Nat. Biotechnol. ج. 21 ع. 5: 566–9. DOI:10.1038/nbt810. PMID:12665801.
• Matsuda A، Suzuki Y، Honda G، وآخرون (2003). "Large-scale identification and characterization of human genes that activate NF-kappaB and MAPK signaling pathways". Oncogene. ج. 22 ع. 21: 3307–18. DOI:10.1038/sj.onc.1206406. PMID:12761501.
• Mao WG، Li AP، Ye J، وآخرون (2004). "[Effect of differentiation inducer and heat stress on the expression of JWA protein and Hsp70 of K562 cells]". Zhonghua Lao Dong Wei Sheng Zhi Ye Bing Za Zhi. ج. 21 ع. 4: 253–6. PMID:14761432.
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
• Schweneker M، Bachmann AS، Moelling K (2005). "JM4 is a four-transmembrane protein binding to the CCR5 receptor". FEBS Lett. ج. 579 ع. 7: 1751–8. DOI:10.1016/j.febslet.2005.02.037. PMID:15757671.
• Zhu T، Chen R، Li AP، وآخرون (2005). "Regulation of a novel cell differentiation-associated gene, JWA during oxidative damage in K562 and MCF-7 cells". J. Biomed. Sci. ج. 12 ع. 1: 219–27. DOI:10.1007/s11373-004-8186-4. PMID:15864752.
• Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
• Otsuki T، Ota T، Nishikawa T، وآخرون (2007). "Signal sequence and keyword trap in silico for selection of full-length human cDNAs encoding secretion or membrane proteins from oligo-capped cDNA libraries". DNA Res. ج. 12 ع. 2: 117–26. DOI:10.1093/dnares/12.2.117. PMID:16303743.
• Huang S، Shen Q، Mao WG، وآخرون (2006). "JWA, a novel signaling molecule, involved in the induction of differentiation of human myeloid leukemia cells". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 341 ع. 2: 440–50. DOI:10.1016/j.bbrc.2005.12.197. PMID:16430862.
• Huang S، Shen Q، Mao WG، وآخرون (2006). "JWA, a novel signaling molecule, involved in all-trans retinoic acid induced differentiation of HL-60 cells". J. Biomed. Sci. ج. 13 ع. 3: 357–71. DOI:10.1007/s11373-005-9068-0. PMID:16468075.
• Fo CS، Coleman CS، Wallick CJ، وآخرون (2006). "Genomic organization, expression profile, and characterization of the new protein PRA1 domain family, member 2 (PRAF2)". Gene. ج. 371 ع. 1: 154–65. DOI:10.1016/j.gene.2005.12.009. PMID:16481131.
• Aoyama K، Wang F، Matsumura N، وآخرون (2012). "Increased neuronal glutathione and neuroprotection in GTRAP3-18-deficient mice". Neurobiol Dis. ج. 45 ع. 3: 973–82. DOI:10.1016/j.nbd.2011.12.016. PMID:22210510.