APPL2

جين من أنواع جينات الإنسان العاقل

APPL2‏ (Adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين APPL2 في الإنسان.[1][2][3]

APPL2
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
معرفات
أسماء بديلة APPL2, DIP13B, adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 2
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606231 MGI: MGI:2384914 HomoloGene: 10046 GeneCards: 55198
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 55198 216190
Ensembl ENSG00000136044 ENSMUSG00000020263
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001251904، ‏NM_001251905، ‏NM_018171، ‏XM_006719472، ‏XM_011538530، ‏XM_011538531، ‏XM_017019551، ‏XM_017019554، ‏XM_047429062، ‏XM_047429063، ‏XM_047429064، ‏XM_047429065، ‏XM_047429066 XM_011538532، ‏NM_001251904، ‏NM_001251905، ‏NM_018171، ‏XM_006719472، ‏XM_011538530، ‏XM_011538531، ‏XM_017019551، ‏XM_017019554، ‏XM_047429062، ‏XM_047429063، ‏XM_047429064، ‏XM_047429065، ‏XM_047429066

‏XM_006513508، ‏XM_006513509، ‏XM_006513510، ‏XM_006513511، ‏XR_380384، ‏XM_017313895، ‏XM_030245026، ‏XM_030245027، ‏XM_036155744، ‏XM_036155745، ‏XM_036155746، ‏XM_036155747، ‏XM_036155748، ‏XM_036155749 NM_145220، ‏XM_006513508، ‏XM_006513509، ‏XM_006513510، ‏XM_006513511، ‏XR_380384، ‏XM_017313895، ‏XM_030245026، ‏XM_030245027، ‏XM_036155744، ‏XM_036155745، ‏XM_036155746، ‏XM_036155747، ‏XM_036155748، ‏XM_036155749

RefSeq (بروتين)

‏NP_001238834، ‏NP_060641، ‏XP_006719535، ‏XP_011536832، ‏XP_011536833، ‏XP_011536834، ‏XP_016875040، ‏XP_016875041، ‏XP_016875042، ‏XP_016875043 NP_001238833، ‏NP_001238834، ‏NP_060641، ‏XP_006719535، ‏XP_011536832، ‏XP_011536833، ‏XP_011536834، ‏XP_016875040، ‏XP_016875041، ‏XP_016875042، ‏XP_016875043

‏XP_006513571، ‏XP_006513572، ‏XP_006513573، ‏XP_006513574، ‏XP_017169384، ‏XP_030100886، ‏XP_030100887، ‏XP_036011637، ‏XP_036011638، ‏XP_036011639، ‏XP_036011640، ‏XP_036011641، ‏XP_036011642 NP_660255، ‏XP_006513571، ‏XP_006513572، ‏XP_006513573، ‏XP_006513574، ‏XP_017169384، ‏XP_030100886، ‏XP_030100887، ‏XP_036011637، ‏XP_036011638، ‏XP_036011639، ‏XP_036011640، ‏XP_036011641، ‏XP_036011642

الموقع (UCSC n/a Chr 10: 83.44 – 83.48 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

الوظيفة

عدل

الأهمية السريرية

عدل

المراجع

عدل
  1. ^ Nechamen CA، Thomas RM، Dias JA (نوفمبر 2006). "APPL1, APPL2, Akt2 and FOXO1a Interact with FSHR in a Potential Signaling Complex". Mol Cell Endocrinol. 260–262: 93–9. DOI:10.1016/j.mce.2006.08.014. PMC:1782224. PMID:17030088.
  2. ^ "Entrez Gene: APPL2 adaptor protein, phosphotyrosine interaction, PH domain and leucine zipper containing 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  3. ^ Bonaglia MC، Giorda R، Borgatti R، Felisari G، Gagliardi C، Selicorni A، Zuffardi O (يوليو 2001). "Disruption of the ProSAP2 Gene in a t(12;22)(q24.1;q13.3) Is Associated with the 22q13.3 Deletion Syndrome". Am J Hum Genet. ج. 69 ع. 2: 261–8. DOI:10.1086/321293. PMC:1235301. PMID:11431708.

قراءة متعمقة

عدل