ALS2CR8

جين من أنواع جينات الإنسان العاقل

ALS2CR8‏ (Calcium responsive transcription factor) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ALS2CR8 في الإنسان.[1][2][3]

CARF
معرفات
أسماء بديلة CARF, ALS2CR8, NYD-SP24, calcium responsive transcription factor
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607586 MGI: MGI:2182269 HomoloGene: 11689 GeneCards: 79800
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 79800 241066
Ensembl ENSG00000138380 ENSMUSG00000026017
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001282910، ‏NM_001282911، ‏NM_001282912، ‏NM_024744، ‏NM_001322427، ‏NM_001322428، ‏NM_001322429، ‏NM_001322430، ‏NR_136330، ‏NR_136331، ‏NM_001352676، ‏NM_001352677، ‏NM_001352678، ‏NM_001352679، ‏NR_148033، ‏NR_148034، ‏XM_047445855، ‏XM_047445856، ‏XR_007081622، ‏XR_007081643 NM_001104586، ‏NM_001282910، ‏NM_001282911، ‏NM_001282912، ‏NM_024744، ‏NM_001322427، ‏NM_001322428، ‏NM_001322429، ‏NM_001322430، ‏NR_136330، ‏NR_136331، ‏NM_001352676، ‏NM_001352677، ‏NM_001352678، ‏NM_001352679، ‏NR_148033، ‏NR_148034، ‏XM_047445855، ‏XM_047445856، ‏XR_007081622، ‏XR_007081643

‏NM_001285473، ‏NM_139150، ‏NR_104344، ‏XM_006495974، ‏XM_006495975، ‏XM_006495977، ‏XM_011238510، ‏XM_017320594، ‏XM_017320597، ‏XM_017320598، ‏XM_017320599، ‏XM_017320602، ‏XM_017320604، ‏XM_017320606، ‏XM_017320609، ‏XM_017320611، ‏XR_001784597، ‏XM_030254084، ‏XM_030254087، ‏XM_030254090، ‏XR_003955577، ‏XR_003955578 NM_001285463، ‏NM_001285473، ‏NM_139150، ‏NR_104344، ‏XM_006495974، ‏XM_006495975، ‏XM_006495977، ‏XM_011238510، ‏XM_017320594، ‏XM_017320597، ‏XM_017320598، ‏XM_017320599، ‏XM_017320602، ‏XM_017320604، ‏XM_017320606، ‏XM_017320609، ‏XM_017320611، ‏XR_001784597، ‏XM_030254084، ‏XM_030254087، ‏XM_030254090، ‏XR_003955577، ‏XR_003955578

RefSeq (بروتين)

‏NP_001269839، ‏NP_001269840، ‏NP_001269841، ‏NP_001309356، ‏NP_001309357، ‏NP_001309358، ‏NP_079020، ‏XP_005246915، ‏XP_005246916، ‏XP_006712823، ‏XP_011510169، ‏XP_011510170، ‏XP_011510171، ‏XP_016860451، ‏XP_016860452، ‏XP_016860453، ‏XP_016860454، ‏XP_016860455، ‏NP_001339605، ‏NP_001339606، ‏NP_001339607، ‏NP_001339608، ‏XP_024308918، ‏XP_024308919 NP_001098056، ‏NP_001269839، ‏NP_001269840، ‏NP_001269841، ‏NP_001309356، ‏NP_001309357، ‏NP_001309358، ‏NP_079020، ‏XP_005246915، ‏XP_005246916، ‏XP_006712823، ‏XP_011510169، ‏XP_011510170، ‏XP_011510171، ‏XP_016860451، ‏XP_016860452، ‏XP_016860453، ‏XP_016860454، ‏XP_016860455، ‏NP_001339605، ‏NP_001339606، ‏NP_001339607، ‏NP_001339608، ‏XP_024308918، ‏XP_024308919

‏NP_001272402، ‏NP_631889، ‏XP_006496037، ‏XP_006496038، ‏XP_006496040، ‏XP_011236812، ‏XP_017176087، ‏XP_017176091، ‏XP_030109944، ‏XP_030109947، ‏XP_036020840، ‏XP_036020842، ‏XP_036020846، ‏XP_036020847، ‏XP_036020854، ‏XP_036020855، ‏XP_036020856، ‏XP_036020858، ‏XP_036020859، ‏XP_036020860 NP_001272392، ‏NP_001272402، ‏NP_631889، ‏XP_006496037، ‏XP_006496038، ‏XP_006496040، ‏XP_011236812، ‏XP_017176087، ‏XP_017176091، ‏XP_030109944، ‏XP_030109947، ‏XP_036020840، ‏XP_036020842، ‏XP_036020846، ‏XP_036020847، ‏XP_036020854، ‏XP_036020855، ‏XP_036020856، ‏XP_036020858، ‏XP_036020859، ‏XP_036020860

الموقع (UCSC n/a Chr 1: 60.1 – 60.15 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

الوظيفة

عدل

الأهمية السريرية

عدل

المراجع

عدل
  1. ^ Tao X، West AE، Chen WG، Corfas G، Greenberg ME (يناير 2002). "A calcium-responsive transcription factor, CaRF, that regulates neuronal activity-dependent expression of BDNF". Neuron. ج. 33 ع. 3: 383–95. DOI:10.1016/S0896-6273(01)00561-X. PMID:11832226.
  2. ^ "Entrez Gene: ALS2CR8 amyotrophic lateral sclerosis 2 (juvenile) chromosome region, candidate 8". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  3. ^ Hadano S، Hand CK، Osuga H، Yanagisawa Y، Otomo A، Devon RS، Miyamoto N، Showguchi-Miyata J، Okada Y، Singaraja R، Figlewicz DA، Kwiatkowski T، Hosler BA، Sagie T، Skaug J، Nasir J، Brown RH Jr، Scherer SW، Rouleau GA، Hayden MR، Ikeda JE (أكتوبر 2001). "A gene encoding a putative GTPase regulator is mutated in familial amyotrophic lateral sclerosis 2". Nat Genet. ج. 29 ع. 2: 166–73. DOI:10.1038/ng1001-166. PMID:11586298.

قراءة متعمقة

عدل