ADCK3

ADCK3‏ (Coenzyme Q8A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ADCK3 في الإنسان.

COQ8A
بنى متوفرة بنك بيانات البروتين Ortholog search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 4PED
معرفات
أسماء بديلة	COQ8A, ARCA2, CABC1, COQ10D4, COQ8, SCAR9, ADCK3, aarF domain containing kinase 3, coenzyme Q8A
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606980 MGI: MGI:1914676 HomoloGene: 11345 GeneCards: 56997
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • نشاط انتقالي • nucleotide binding • ADP binding • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • ATP binding • protein kinase activity • kinase activity مكونات خلوية • مكون تكاملي للغشاء • ميتوكندريون • غشاء • extrinsic component of mitochondrial inner membrane عمليات حيوية • ubiquinone biosynthetic process • protein phosphorylation • فسفرة المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	56997	67426
Ensembl	ENSG00000163050	ENSMUSG00000026489
يونيبروت	Q8NI60	Q60936
RefSeq (رنا مرسال.)	‏XM_005273201، ‏XM_011544238، ‏XM_011544239، ‏XM_024448517، ‏XM_024448518، ‏XM_047425732، ‏XM_047425739، ‏XM_047425745، ‏XM_047425749 NM_020247، ‏XM_005273201، ‏XM_011544238، ‏XM_011544239، ‏XM_024448517، ‏XM_024448518، ‏XM_047425732، ‏XM_047425739، ‏XM_047425745، ‏XM_047425749	‏NM_023341، ‏XM_006496961، ‏XM_006496962، ‏NM_001359268، ‏NM_001359269 NM_001163290، ‏NM_023341، ‏XM_006496961، ‏XM_006496962، ‏NM_001359268، ‏NM_001359269
RefSeq (بروتين)	‏XP_005273258، ‏XP_011542540، ‏XP_011542541، ‏XP_011542543، ‏XP_016857341، ‏XP_024304285، ‏XP_024304286 NP_064632، ‏XP_005273258، ‏XP_011542540، ‏XP_011542541، ‏XP_011542543، ‏XP_016857341، ‏XP_024304285، ‏XP_024304286	‏NP_075830، ‏XP_006497024، ‏XP_006497025، ‏NP_001346197، ‏NP_001346198 NP_001156762، ‏NP_075830، ‏XP_006497024، ‏XP_006497025، ‏NP_001346197، ‏NP_001346198
الموقع (UCSC	n/a	Chr 1: 179.99 – 180.03 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

قراءة متعمقة

• Lagier-Tourenne C، Tazir M، López LC، وآخرون (2008). "ADCK3, an ancestral kinase, is mutated in a form of recessive ataxia associated with coenzyme Q10 deficiency". Am. J. Hum. Genet. ج. 82 ع. 3: 661–72. DOI:10.1016/j.ajhg.2007.12.024. PMC:2427193. PMID:18319074.
• Mollet J، Delahodde A، Serre V، وآخرون (2008). "CABC1 gene mutations cause ubiquinone deficiency with cerebellar ataxia and seizures". Am. J. Hum. Genet. ج. 82 ع. 3: 623–30. DOI:10.1016/j.ajhg.2007.12.022. PMC:2427298. PMID:18319072.
• Gregory SG، Barlow KF، McLay KE، وآخرون (2006). "The DNA sequence and biological annotation of human chromosome 1". Nature. ج. 441 ع. 7091: 315–21. DOI:10.1038/nature04727. PMID:16710414.
• Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، وآخرون (2006). "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.
• Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
• Wan D، Gong Y، Qin W، وآخرون (2004). "Large-scale cDNA transfection screening for genes related to cancer development and progression". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 101 ع. 44: 15724–9. DOI:10.1073/pnas.0404089101. PMC:524842. PMID:15498874.
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
• Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Iiizumi M، Arakawa H، Mori T، وآخرون (2002). "Isolation of a novel gene, CABC1, encoding a mitochondrial protein that is highly homologous to yeast activity of bc1 complex". Cancer Res. ج. 62 ع. 5: 1246–50. PMID:11888884.