7،1-أوكتاديين

مركب كيميائي

7,1-أوكتاديين هو مركب عضوي هيدروكربوني من الدايينات صيغته C8H14، ويوجد في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون.

7،1-أوكتاديين
7،1-أوكتاديين
7،1-أوكتاديين

الاسم النظامي (IUPAC)

Octa-1,7-diene

المعرفات
CAS 3710-30-3  تعديل قيمة خاصية (P231) في ويكي بيانات
بوب كيم 19460  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • C=CCCCCC=C[1]  تعديل قيمة خاصية (P233) في ويكي بيانات

الخواص
الصيغة الجزيئية C8H14
الكتلة المولية 110.20 غ/مول
المظهر سائل عديم اللون
الكثافة 0.75 غ/سم3
نقطة الانصهار −70 °س
نقطة الغليان 114–121 °س
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

التحضير عدل

يمكن أن يحضر المركب تقنياً من التفكك الحراري لمركب حلقي الأوكتين؛[2] أو من التحلل الحراري لمركب الديكالين.[3]

الخواص عدل

يوجد هذا المركب في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون، وهو عملياً غير قابل للامتزاج مع الماء؛ لكنه يمتزج مع الدهون، وهو قابل للاشتعال.

الاستخدامات عدل

يستخدم 7,1-أوكتاديين في تفاعل ديلز-ألدر الخاص بالتبادل الأوليفيني.[4] كما وجد أو وضع طبقة رقيقة (فيلم) من بوليمير 7,1-أوكتاديين على السيليكا يمكن أن يعطي جسيمات ذات خواص كارهة للماء قابلة للضبط.[5]

مراجع عدل

  1. ^ أ ب ت 1,7-OCTADIENE (بالإنجليزية), QID:Q278487
  2. ^ CYCLOOCTEN (COE). 8-Monomere - Evonik Resource Efficiency GmbH نسخة محفوظة 7 مارس 2019 على موقع واي باك مشين.
  3. ^ Serban C. Moldoveanu: Pyrolysis of Organic Molecules: Applications to Health and Environmental Issues. Elsevier, 2009, ISBN 978-0-08-093215-6, S. 167
  4. ^ Fustero، S؛ Bello، P؛ Miró، J؛ Simón، A؛ del Pozo، C (27 أغسطس 2012). "1,7-octadiene-assisted tandem multicomponent cross-enyne metathesis (CEYM)-Diels-Alder reactions: a useful alternative to Mori's conditions". Chemistry: A European Journal. ج. 18 ع. 35: 10991–7. DOI:10.1002/chem.201200835. PMID:22851514.
  5. ^ Akhavan، Behnam؛ Jarvis، Karyn؛ Majewski، Peter (نوفمبر 2013). "Tuning the hydrophobicity of plasma polymer coated silica particles". Powder Technology. ج. 249: 403–411. DOI:10.1016/j.powtec.2013.09.018.