افتح القائمة الرئيسية

تفاعل ديلز ألدر (Diels-Alder reaction) من التفاعلات العضوية الشهيرة ويكون عادة من نوع الإضافة الحلقية حيث يتكون منه مركب حلقي. يحدث التفاعل بين ألكين ثنائي الرابطة المزدوجة (دايين) وألكين مستبدل، والذي عادة يسمى محب للترافق بين الرابطتين المزدوجتين في الألكين الأول ليتكون هكسين حلقي متفرع.[1][2][3][4]

توصل عالمان ألمانيان في عام 1928 م إلى هذا التفاعل واخذوا عليه جائزة نوبل في الكيمياء عام 1950 م. يعد التفاعل من أهم تفاعلات الاصطناع العضوي ليعطي ناتج حلقي يسمى ناتج إضافة.

التفاعل الذي اكتشفه ديلز ألدر عام 1928

آلية التفاعلعدل

خلال التفاعل تتكون رابطتين سيغما جديدتين ورابطة باي في النواتج. وتستهلك رابطتين المزدوجتين من مواد التفاعل. ويتم التفاعل بين الدايين متبادل و مركب يحوي رابطة مزدوجة ويسمى ""الداينوفيل"" و الناتج عبارة عن حلقة سداسية بها رابطة مزدوجة.

ويتم التفاعل كالتالي:

"الرأي السائد" [5][6][7][8] هذا يبين كيفية حركة الإلكترونات فمعظم تفاعلات ديلز-الدر هي تفاعلات عكسية.

عوامل تحسن سرعة تفاعل ديلز الدر: وجود مجموعات ساحبة للإلكترونات على الديينوفيل ومجموعات مانحة للإلكترونات على الدايين diene فهذا يزيد من فرص حدوث هذا التفاعل.

الضغط العالي ودرجة الحرارة العالية يحسن سرعة هذا التفاعل وكذلك استخدام حمض لويس عند درجات الحرارة العادية يعمل على تحسين سرعة هذا التفاعل.

المراجععدل

  1. ^ Diels، O. .؛ Alder، K. . (1928). "Synthesen in der hydroaromatischen Reihe". Justus Liebig's Annalen der Chemie. 460: 98–122. doi:10.1002/jlac.19284600106. 
  2. ^ "Synthesis of the hydro aromatic sequence". Ann. 470: 62. 1929. 
  3. ^ Diels، Otto؛ Alder، Kurt (1929). "Synthesis in the hydroaromatic series, IV. Announcement: The rearrangement of malein acid anhydride on arylated diene, triene and fulvene". Chemische Berichte. 62 (8): 2081. doi:10.1002/cber.19290620829. 
  4. ^ Diels, O.; Alder, K. (1929). "Synthesen in der hydroaromatischen Reihe, V. Mitteilung: Über Δ4-Tetrahydro-o-phthalsäure". Chemische Berichte. 62 (8): 2087. doi:10.1002/cber.19290620830. 
  5. ^ Carey, Part A., p. 839
  6. ^ Gajewski، Joseph J.؛ Peterson، Karen B.؛ Kagel، John R. (1987). "Transition-state structure variation in the Diels-Alder reaction from secondary deuterium kinetic isotope effects: The reaction of a nearly symmetrical diene and dienophile is nearly synchronous". J. Am. Chem. Soc. 109 (18): 5545. doi:10.1021/ja00252a052. 
  7. ^ Houk، KN؛ Lin، YT؛ Brown، FK (1986). "Evidence for the concerted mechanism of the Diels-Alder reaction of butadiene with ethylene". J. Am. Chem. Soc. 108 (3): 554–6. PMID 22175504. doi:10.1021/ja00263a059. 
  8. ^ Goldstein، E.؛ Beno، Brett؛ Houk، K. N. (1996). "Density Functional Theory Prediction of the Relative Energies and Isotope Effects for the Concerted and Stepwise Mechanisms of the Diels−Alder Reaction of Butadiene and Ethylene". J. Am. Chem. Soc. 118 (25): 6036. doi:10.1021/ja9601494. 

وصلات خارجيةعدل