3-ميركابتو 3-ميثيل بوتان -1-أول

مركب كيميائي

3-ميركابتو 3-ميثيل بوتان -1-أول (بالإنجليزية:3-Mercapto-3-methylbutan-1-ol) ، المعروف أيضًا باسم MMB ، هو ثيول وكحول. MMB هو منتج تحلل من الحمض الأميني فيلينين في بول القطط وهو فرمون القطط.[3] تم العثور على MMB أيضًا في نبيذ ساوفيجنون بلانك جنبًا إلى جنب مع المركبات ذات الصلة ميركابتو-4-ميثيل بنتان-2-أول و3-ميركابتوهكسان -1-أول.[4]

3-ميركابتو 3-ميثيل بوتان -1-أول[1]
3-ميركابتو 3-ميثيل بوتان -1-أول
3-ميركابتو 3-ميثيل بوتان -1-أول

التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

3-Methyl-3-sulfanylbutan-1-ol

أسماء أخرى

3-Mercapto-3-methylbutan-1-ol (no longer recommended[2])

المعرفات
الاختصارات MMB
رقم CAS 34300-94-2 ☑Y
بوب كيم (PubChem) 520682
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • CC(C)(CCO)S

  • OCCC(S)(C)C

  • 1S/C5H12OS/c1-5(2,7)3-4-6/h6-7H,3-4H2,1-2H3 ☑Y
    Key: GBCGIJAYTBMFHI-UHFFFAOYSA-N ☑Y

الخواص
الصيغة الجزيئية C5H12OS
الكتلة المولية 120.21 g/mol
الكثافة 0.985 g/mL at 20 °C
المخاطر
رمز الخطر وفق GHS GHS05: أكّالGHS07: مضرّ
وصف الخطر وفق GHS خطر
بيانات الخطر وفق GHS H302, H315, H318, H319, H335
بيانات وقائية وفق GHS P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P310, P312, P321, P330, P332+313
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

المراجع عدل

  1. ^ 3-Mercapto-3-methylbutan-1-ol at سيغما-ألدريتش [الإنجليزية] "نسخة مؤرشفة". مؤرشف من الأصل في 2020-07-28. اطلع عليه بتاريخ 2021-12-25.{{استشهاد ويب}}: صيانة الاستشهاد: BOT: original URL status unknown (link)
  2. ^ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: الجمعية الملكية للكيمياء. 2014. ص. 697. DOI:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN:978-0-85404-182-4. The prefixes 'mercapto' (–SH), and 'hydroseleno' or selenyl (–SeH), etc. are no longer recommended.
  3. ^ M. Miyazaki؛ T. Yamashita؛ Y. Suzuki؛ Y. Saito؛ S. Soeta؛ H. Taira & A. Suzuki (أكتوبر 2006). "A major urinary protein of the domestic cat regulates the production of felinine, a putative pheromone precursor". Chem. Biol. ج. 13 ع. 10: 1071–1079. DOI:10.1016/j.chembiol.2006.08.013. PMID:17052611.
  4. ^ T. Tominaga؛ A. Furrer؛ R. Henry؛ D. Dubourdieu (4 ديسمبر 1998). "Identification of new volatile thiols in the aroma of Vitis vinifera L. var. Sauvignon blanc wines". Flavour and Fragrance Journal. ج. 13 ع. 3: 159–162. DOI:10.1002/(SICI)1099-1026(199805/06)13:3<159::AID-FFJ709>3.0.CO;2-7. مؤرشف من الأصل (pdf) في 2012-12-16.