هيربيميسين

هيربيميسين
الخواص
الصيغة الجزيئية	C₃₀H₄₂N₂O₉
المعرفات
CAS	70563-58-5
بوب كيم	5311102
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات COC1C=CC=C(C)C(=O)NC2=CC(=O)C=C(C2=O)C(OC)C(C)CC(OC)C(OC)C(C)C=C(C)C1OC(N)=O ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C30H42N2O9/c1-16-10-9-11-23(37-5)28(41-30(31)36)18(3)12-17(2)27(40-8)24(38-6)13-19(4)26(39-7)21-14-20(33)15-22(25(21)34)32-29(16)35/h9-12,14-15,17,19,23-24,26-28H,13H2,1-8H3,(H2,31,36)(H,32,35)/b11-9-,16-10+,18-12+/t17-,19-,23-,24-,26+,27+,28-/m0/s1 ; InChIKey:MCAHMSDENAOJFZ-BVXDHVRPSA-N ;
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

هيربيميسين (بالإنجليزية: Herbimycin)‏ هو مضاد حيوي من عائلة أنساميسين بنزوكينون الذي يرتبط بشابرون Hsp90 ويغير وظيفته. تلعب بروتينات Hsp90 أدوارًا مهمة في تنظيم دورة الخلية ونمو الخلايا وبقاء الخلية وموت الخلايا المبرمجة وتكوين الأوعية وتكوين الأورام.

تم العثور عليها في الأصل من خلال نشاطها المبيد للأعشاب، وبالتالي سميت بهذا الأسم. تم عزل أحدث أنواع الأعشاب التي تم اكتشافها، هيربيميسين دي-إف، من البكتريا المتسلسلة المعزولة من الفتحات الحرارية المرتبطة بحريق الفحم روث مولينز في أبالاتشي كنتاكي.^[3]

المرادفات عدل

المضاد الحيوي تان 420 إف
هيربيميسين أ

النشاط البيولوجي عدل

يحفز هيربيميسين تحلل البروتينات التي تحتاج إلى تحور في الخلايا السرطانية مثل v-Src و كروموسوم فيلادلفيا وبي53 بشكل تفضيلي على نظائرها الخلوية العادية. يتم عمل هذا التأثير بوساطة Hsp90.

انظر أيضًا عدل

ساتوشي أومورا

مراجع عدل

^ PubChem (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
^ Shaaban، Khaled A.؛ Wang، Xiachang؛ Elshahawi، Sherif I.؛ Ponomareva، Larissa V.؛ Sunkara، Manjula؛ Copley، Gregory C.؛ Hower، James C.؛ Morris، Andrew J.؛ Kharel، Madan K. (27 سبتمبر 2013). "Herbimycins D-F, Ansamycin Analogues from Streptomyces sp. RM-7-15". Journal of natural products. ج. 76 ع. 9: 10.1021/np400308w. DOI:10.1021/np400308w. ISSN:0163-3864. PMID:23947794. مؤرشف من الأصل في 2021-11-19. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)

بوابة صيدلة

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[wikidata-ebcec1a7cd8823c8e2891a37e662e42b6808961d-1] PubChem (بالإنجليزية), QID:Q278487

[wikidata-1ab650d75f7081ad07d4a87b2a737f176e9d7a8e-2] ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402

[3] Shaaban، Khaled A.؛ Wang، Xiachang؛ Elshahawi، Sherif I.؛ Ponomareva، Larissa V.؛ Sunkara، Manjula؛ Copley، Gregory C.؛ Hower، James C.؛ Morris، Andrew J.؛ Kharel، Madan K. (27 سبتمبر 2013). "Herbimycins D-F, Ansamycin Analogues from Streptomyces sp. RM-7-15". Journal of natural products. ج. 76 ع. 9: 10.1021/np400308w. DOI:10.1021/np400308w. ISSN:0163-3864. PMID:23947794. مؤرشف من الأصل في 2021-11-19. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)

[1]

[2]

[3]

هيربيميسين
الخواص
الصيغة الجزيئية	C₃₀H₄₂N₂O₉^[1]
المعرفات
CAS	70563-58-5
بوب كيم	5311102
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات COC1C=CC=C(C)C(=O)NC2=CC(=O)C=C(C2=O)C(OC)C(C)CC(OC)C(OC)C(C)C=C(C)C1OC(N)=O

المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C30H42N2O9/c1-16-10-9-11-23(37-5)28(41-30(31)36)18(3)12-17(2)27(40-8)24(38-6)13-19(4)26(39-7)21-14-20(33)15-22(25(21)34)32-29(16)35/h9-12,14-15,17,19,23-24,26-28H,13H2,1-8H3,(H2,31,36)(H,32,35)/b11-9-,16-10+,18-12+/t17-,19-,23-,24-,26+,27+,28-/m0/s1 InChIKey:MCAHMSDENAOJFZ-BVXDHVRPSA-N^[2]
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
تعديل مصدري - تعديل