نتريت الميثيل

نتريت الميثيل
	نتريت الميثيل
أسماء أخرى
	Methyl nitrite
المعرفات
CAS	624-91-9
بوب كيم	12231
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات CON=O ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/CH3NO2/c1-4-2-3/h1H3 ; InChIKey:BLLFVUPNHCTMSV-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	CH3NO2
الكتلة المولية	61.04 غ/مول
المظهر	غاز أصفر
الكثافة	0.991 غ/سم3
نقطة الانصهار	−16 °س
نقطة الغليان	−12 °س
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

نتريت الميثيل هو مركب عضوي صيغته CH₃ONO، ويوجد في الشروط القياسية على شكل غاز أصفر باهت؛ ويعد كيميائياً أبسط مركبات نتريت الألكيل.

التحضير عدل

يحضر المركب من أثر حمض الكبريتيك الممدد والبارد على محلول من نتريت الصوديوم في وسط من الماء والميثانول.^[2]^[3]

كما يمكن أن تتم عملية التحضير من تفاعل نتريت الفضة مع يودو الميثان:^[4]

الخواص عدل

يوجد نتريت الميثيل عند درجة حرارة الغرفة على شكل متصاوغين شكليين وهما الشكل المفروق (trans) والشكل المقرون (cis). يكون الشكل المقرون أكثر استقراراً من الشكل المفروق، حيث تبلغ قيمة الحاجز الطاقي 3.13 كيلوجول/مول في الحالة الأولى، في حين أنها تبلغ 45.3 كيلوجول/مول في الأخيرة.^[5]


cis-methyl nitrite	trans-methyl nitrite

يعد نتريت الميثيل من المؤكسدات الجيدة، كما أنه حساس للحرارة

الاستخدامات عدل

يستخدم المركب في الاصطناع العضوي من أجل إدخال مجموعة نتروزو للمركبات العضوية.

مراجع عدل

^ ^أ ^ب ^ت Methyl nitrite (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ L. F. Fieser, M. Fieser: Organischen Chemie. 2. Auflage, Verlag Chemie, 1975.
^ Tarte, P.: Rotational Isomerism as a General Property of Alkyl Nitrites in J. Chem. Phys., 1952, 20, S. 1570–1575. دُوِي:10.1063/1.1700218.
^ Donald L. Pavia, Gary M. Lampman, George S. Kriz (2004). Organic Chemistry. Mason, Ohio: Thompson Custom Publishing. ج. 2. ISBN:0-03-014813-8.{{استشهاد بكتاب}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
^ Van Der Veken، B. J.؛ Maas، R.؛ Guirgis، G. A.؛ Stidham، H. D.؛ Sheehan، T. G.؛ Durig، James R. (1990). "Infrared spectrum, ab initio calculations, barriers to internal rotation and structural parameters for methyl nitrite". Journal of Physical Chemistry. ج. 94 ع. 10: 4029–39. DOI:10.1021/j100373a028.

نتريت الميثيل في المشاريع الشقيقة:

صور وملفات صوتية من كومنز.

[wikidata-f0e7aea7b1af941f9770dfa518ab62a754154e1d-1] أ ^ب ^ت Methyl nitrite (بالإنجليزية), QID:Q278487

[Fieser-2] L. F. Fieser, M. Fieser: Organischen Chemie. 2. Auflage, Verlag Chemie, 1975.

[3] Tarte, P.: Rotational Isomerism as a General Property of Alkyl Nitrites in J. Chem. Phys., 1952, 20, S. 1570–1575. دُوِي:10.1063/1.1700218.

[organic-4] Donald L. Pavia, Gary M. Lampman, George S. Kriz (2004). Organic Chemistry. Mason, Ohio: Thompson Custom Publishing. ج. 2. ISBN:0-03-014813-8.{{استشهاد بكتاب}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

[5] Van Der Veken، B. J.؛ Maas، R.؛ Guirgis، G. A.؛ Stidham، H. D.؛ Sheehan، T. G.؛ Durig، James R. (1990). "Infrared spectrum, ab initio calculations, barriers to internal rotation and structural parameters for methyl nitrite". Journal of Physical Chemistry. ج. 94 ع. 10: 4029–39. DOI:10.1021/j100373a028.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]