يودو الميثان

مركب كيميائي

اليودوميثان بالإنجليزية (Iodomethane) أو الميثيل يود ويختصر عادة بالرمز “Mel” هو مركب كيميائي بالصيغة CH3I. وهو سائل كثيف وعديم اللون ومتطاير يتغير لونه إلى اللون البني عند تعرضه للضوء. من حيث التركيب الكيميائي، فهو مرتبط بالميثان عن طريق استبدال ذرة هيدروجين بذرة من اليود. ينبعث بشكل طبيعي من مزارع الأرز بكميات صغيرة. كما يتم إنتاجه بكميات هائلة تقدر بأكثر من 214000 طن سنويًا عن طريق الطحالب وعشب البحر في المحيطات المعتدلة في العالم، وبكميات أقل على الأرض عن طريق الفطريات الأرضية والبكتيريا. يتم استخدامه في التوليف العضوي كمصدر لمجموعات الميثيل.

اليودوميثان (Iodomethane)
يودو الميثان

يودو الميثان
يودو الميثان

الاسم النظامي (IUPAC)

Iodomethane

أسماء أخرى

يوديد الميثيل,ميثيل اليود, الميثان الأحادي

المعرفات
الاختصارات
  • Halon 10001
  • MeI
رقم CAS 74-88-4 ☑Y
بوب كيم 6328  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • CI

  • 1S/CH3I/c1-2/h1H3 ☑Y
    Key: INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N ☑Y

البنية
البنية الجزيئية Tetrahedron
كيمياء حرارية
الحرارة القياسية للتكوين ΔfHo298 −14.1 – −13.1 kJ·mol−1
تغير الإنتالبي
القياسي للاحتراق
ΔcHo298
−808.9 – −808.3 kJ·mol−1
إنتروبيا مولية قياسية So298 254.1 جول لكل مول كلفن[1]  تعديل قيمة خاصية (P3071) في ويكي بيانات
الحرارة النوعية، C 82.75 J·K−1·mol−1
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

التحضير والتعاملعدل

يتكون اليود ميثان من خلال التفاعل الطارد للحرارة الذي يحدث عند إضافة اليود إلى خليط من الميثانول مع الفوسفور الأحمر كاشف المعالجة باليود عبارة عن ثلاثي يوديد الفوسفور الذي يتكون في الموضع.:

3 CH3OH + PI3 → 3 CH3I + H2PO3H

بدلاً من ذلك، يتم تحضيره من تفاعل ثنائي ميثيل كبريتات مع يوديد البوتاسيوم في وجود كربونات الكالسيوم:

(CH3O)2SO2 + KI → CH3I + CH3OSO2OK

يمكن أيضًا تحضير اليودوميثان (Iodomethane)عن طريق تفاعل الميثانول مع يوديد الهيدروجين المائي:

CH3OH + HI → CH3I + H2O

يمكن تقطير اليودو ميثان الناتج من خليط التفاعل.

اليودوميثان (Iodomethane) يمكن تحضيره أيضا عن طريق خلط اليودوفورم مع هيدروكسيد البوتاسيوم و ثنائي ميثيل سلفات تحت 95٪ من الإيثانولز

التخزين والتنقيةعدل

مثل العديد من مركبات اليود العضوي ، يتم تخزين اليود ميثان عادة في زجاجات داكنة لمنع التحلل الناتج عن الضوء مما يعطي العينات المتحلله لون أرجواني. يمكن تثبيت العينات التجارية بواسطة الأسلاك النحاسية أو الفضية. يمكن تنقيته بالغسل بـ Na 2 S 2 O 3 لإزالة اليود متبوعًا بالتقطير.

اليودوميثان الحيويعدل

يتم إنتاج معظم يوديد الميثيل بواسطة المثيلة الميكروبية من اليوديد. و تعد المحيطات هي المصدر الرئيسي ليوديد الميثيل ، ولكن حقول الأرز مهمة أيضًا.

الامانعدل

وفقًا لوزارة الزراعة الأمريكية ، يُظهر اليودوميثان سمية معتدلة إلى عالية الحادة للاستنشاق والابتلاع. و مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC) حذرت من استنشاقه، وملامسته الجلد، وابتلاعه ، وملامسته العين كما حذرت من عدم التعرض الممكن المستهدف للعيون والجلد والجهاز التنفسي، و الجهاز العصبي المركزي . قد تشمل الأعراض تهيج العين ، والغثيان ، والقيء ، والدوخة ، والرنح ، والتلعثم في الكلام ، والتهاب الجلد. كما قد تشمل السمية الاضطرابات الأيضية والفشل الكلوي والتخثر الوريدي والشرياني واعتلال الدماغ مع النوبات والغيبوبة ، مع احتمال إصابات الدماغ. وفي تقييمها لمخاطر اليودوميثان ، أجرت وكالة حماية البيئة الأمريكية بحثًا شاملاً في الأدبيات العلمية والطبية على مدار المائة عام الماضية عن حالات التسمم البشري المُبلَّغ عنها. نقلاً عن وكالة حماية البيئة كمصدر لها ، خلص قسم كاليفورنيا لتنظيم مبيدات الآفات إلى أنه «على مدار القرن الماضي ، تم الإبلاغ عن 11 حالة تسمم باليودوميثان فقط في الأدبيات المنشورة». (Hermouet، C. et al. 1996 & Appel، GB et al. 1975) «أدى البحث المحدث في الأدبيات في 30 مايو 2007 عن التسمم باليودوميثان إلى تقرير حالة إضافي واحد فقط.» (شوارتز إم دي وآخرون 2005). يستخدم اليودوميثان بشكل روتيني ومنتظم في العمليات الصناعية وكذلك في معظم أقسام الكيمياء بالجامعات والكليات للدراسة والتعلم المتعلق بمجموعة متنوعة من التفاعلات الكيميائية العضوية.

السرطنة في الثديياتعدل

يعتبر اليودوميثان من مسببات السرطان المهنية المحتملة من قبل المعهد الوطني الأمريكي للسلامة والصحة المهنية (NIOSH) وإدارة السلامة والصحة المهنية الأمريكية والمراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والوقاية منها. و صرحت الوكالة الدولية لبحوث السرطان بناء على الدراسات التي أجريت بعد يوديد الميثيل اقتراح 65 المدرجة ما يلي: "ميثيل يوديد غير مسرطنة للبشر " اعتبارًا من عام 2007 وكالة حماية البيئة صنفته على أنه "ليس من المرجح أن تكون مسرطنة للبشر في ظل غياب توازن هرمونات الغدة الدرقية"، أي أنها مادة مسرطنة بشرية ولكن فقط عند تناول جرعات كبيرة بما فيه الكفاية لتعطيل وظيفة الغدة الدرقية. ومع ذلك ، فإن هذه النتيجة محل خلاف من قبل Pesticide Action Network التي تنص على أن تصنيف EPA للسرطان خاطئ وانه بدو أنهم يعتمدون فقط على دراسة استنشاق الفئران الواحدة حيث 66٪ من الفئران و%65 من المجموعات ألاخرى التي ماتت قبل انتهاء الدراسة ". ويواصلون القول: "يبدو أن وكالة حماية البيئة ترفض الدراسات المبكرة التي تمت مراجعتها من قبل الأقران لصالح دراستين لم تتم مراجعتهما من قبل المسجل والتي أجريت من قبل المسجل والتي كانت معيبة في التصميم والتنفيذ." على الرغم من الطلبات التي قدمتها وكالة حماية البيئة الأمريكية إلى شبكة عمل مبيدات الآفات لتقديم دليل علمي على ادعاءاتهم ، إلا أنهم لم يفعلوا ذلك.

المراجععدل

  1. ^ المحرر: David R. Lide, Jr. — العنوان : CRC Handbook of Chemistry and Physics — الناشر: سي آر سي بريس —  : الاصدار 78 — الصفحة: 5-27 — ISBN 978-0-8493-0478-1
  1. "Front Matter". Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridgeالجمعية الملكية للكيمياء مؤرشف من الأصل (PDF) في 26 أغسطس 2013، اطلع عليه بتاريخ 33 يناير 2015.
  2. NIOSH #0420". National Institute for Occupational Safety and Health. مؤرشف من الأصل في 01 أغسطس 2008
  3. Record in the GESTIS Substance Database of the Institute for Occupational Safety and Health مؤرشف من الأصل في 5 مارس 2016.
  4. K. R. Redeker; N.-Y. Wang; J. C. Low; A. McMillan; S. C. Tyler & R. J. Cicerone (2000). "Emissions of Methyl Halides and Methane from Rice Paddies". Science. 290 (5493): 966–969. Bibcode:2000Sci...290..966R. doi:10.1126/science.290.5493.966. PMID 11062125.
  5. aجيري مارس (1992), Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure (4th ed.), New York: Wiley, ISBN 0-471-60180-2 مؤرشف من الأصل في 5 يونيو 2020.
  6. Sulikowski, G. A.; Sulikowski, M. M. (1999). in Coates, R.M.; Denmark, S. E. (Eds.) Handbook of Reagents for1Organic Synthesis, Volume 1: Reagents, Auxiliaries and Catalysts for C-C Bond Formation New York: Wiley, pp. 423–26.
  7. Bolt H. M.; Gansewendt B. (1993). "Mechanisms of carcinogenicity of methyl halides". Crit Rev Toxicol.23 </ref>