ميفاستاتين

مركب كيميائي

ميفاستاتين(بالإنجليزية: Mevastatin)‏ أول الأدوية التي تم اكتشافها من مجموعة الستاتين (أو مثبطات إنزيم HMG-CoA) وهي ادوية مخفضة للكوليسترول عام 1976.[1][2][3] وقد تم استخلاصه من أحد أنواع العفن (Penicillium citrinum) ولم يتم تسويقه نهائيا.

ميفاستاتين
Mevastatin Structural Formula V1.svg

الاسم النظامي
(1S,7R,8S,8aR)-8-{2-[(2R,4R)-4-hydroxy-6-oxotetrahydro-2H-pyran-2-yl]ethyl}-7-methyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl (2S)-2-methylbutanoate
اعتبارات علاجية
معرّفات
CAS 73573-88-3
ك ع ت None
بوب كيم CID 64715
ECHA InfoCard ID 100.131.541  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB06693
كيم سبايدر 58262 ☑Y
المكون الفريد 1UQM1K0W9X ☒N
كيوتو C13963 ☒N
ChEMBL CHEMBL54440 Yes Check Circle.svg
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C23H34O5 
الكتلة الجزيئية 390.513 g/mol

لكن لاحقا تم اكتشاف لوفاستاتين وكان أول ستاتين يتم تسويقه.

حاليا يتم استخدامه كمادة أولية لتصنيع برافاستاتين.

انظر أيضاعدل

مراجععدل

  1. ^ Glynn، Sharon A؛ O'Sullivan، Dermot؛ Eustace، Alex J؛ Clynes، Martin؛ O'Donovan، Norma (2008). "The 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme a reductase inhibitors, simvastatin, lovastatin and mevastatin inhibit proliferation and invasion of melanoma cells". BMC Cancer. 8: 9. PMC 2253545 . PMID 18199328. doi:10.1186/1471-2407-8-9. 
  2. ^ Pubchem. "Mevastatin | C23H34O5 - PubChem". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 23 أغسطس 2016. اطلع عليه بتاريخ 04 يونيو 2016. 
  3. ^ Abe، Y.؛ Suzuki، T.؛ Ono، C.؛ Iwamoto، K.؛ Hosobuchi، M.؛ Yoshikawa، H. (2002-07-01). "Molecular cloning and characterization of an ML-236B (compactin) biosynthetic gene cluster in Penicillium citrinum". Molecular Genetics and Genomics (باللغة الإنجليزية). 267 (5): 636–646. ISSN 1617-4615. doi:10.1007/s00438-002-0697-y. مؤرشف من الأصل في 17 نوفمبر 2018. 


 
هذه بذرة مقالة عن العلوم الطبية بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.
 
هذه بذرة مقالة عن الصيدلة بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.