مستقبل منشط بمكاثر البيروكسيسوم
(بالتحويل من مستقبل مكاثر البيروكسيسوم المنشط)
في مجال البيولوجيا الجزيئية، المستقبلات المنشطة بمكاثر البيروكسيسوم (بالإنجليزية: Peroxisome proliferator-activated receptor) هي مجموعة من المستقبلات النووية البروتينية التي تعمل كعوامل النسخ التي تنظم التعبير عن الجينات.[1]
مسارات المستقبل المنشط بمكاثر البيروكسيسوم من النوع ألفا وغاما.
| مستقبل منشط لمكاثر البيروكسيسوم النوع-ألفا | |
|---|---|
| المعرفات | |
| الرمز | PPARA |
| رموز بديلة | PPAR |
| أنتريه | 5465 |
| HUGO | 9232 |
| أوميم | 170998 |
| RefSeq | NM_001001928 |
| يونيبروت | Q07869 |
| بيانات أخرى | |
| الموقع الكروموسومي | Chr. 22 q12-q13.1 |
تعديل مصدري - تعديل  | |
| مستقبل منشط لمكاثر البيروكسيسوم النوع-غاما | |
|---|---|
| المعرفات | |
| الرمز | PPARG |
| أنتريه | 5468 |
| HUGO | 9236 |
| أوميم | 601487 |
| RefSeq | NM_005037 |
| يونيبروت | P37231 |
| بيانات أخرى | |
| الموقع الكروموسومي | Chr. 3 p25 |
| تعديل مصدري - تعديل | |
| مستقبل منشط لمكاثر البيروكسيسوم-دلتا | |
|---|---|
| المعرفات | |
| الرمز | PPARD |
| أنتريه | 5467 |
| HUGO | 9235 |
| أوميم | 600409 |
| RefSeq | NM_006238 |
| يونيبروت | Q03181 |
| بيانات أخرى | |
| الموقع الكروموسومي | Chr. 6 p21.2 |
| تعديل مصدري - تعديل | |
و تلعب دورا أساسياً في تنظيم التمايز الخلوي، والنماء، والأيض (في الكربوهيدرات، والليبيدات، والبروتين)[2] ، و تَكَوُّنُ الأَورام[3] في الكائنات الحية العليا.[4][5]
روابط خارجيةعدل
- [1] (PPAR Resource Page, Penn State University).
- [2] (Nuclear Receptor Resource).
- PPAR reference outline (Rutgers University).
- Peroxisome+Proliferator-Activated+Receptors في المكتبة الوطنية الأمريكية للطب نظام فهرسة المواضيع الطبية (MeSH).
- بروتيوبيديا Peroxisome_Proliferator-Activated_Receptors - the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor Structure in Interactive 3D
مراجععدل
- ^ Michalik L, Auwerx J, Berger JP, Chatterjee VK, Glass CK, Gonzalez FJ, Grimaldi PA, Kadowaki T, Lazar MA, O'Rahilly S, Palmer CN, Plutzky J, Reddy JK, Spiegelman BM, Staels B, Wahli W (2006). "International Union of Pharmacology. LXI. Peroxisome proliferator-activated receptors". Pharmacol. Rev. 58 (4): 726–41. doi:10.1124/pr.58.4.5. PMID 17132851. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - ^ Dunning, Kylie R.; Anastasi, Marie R.; Zhang, Voueleng J.; Russell, Darryl L.; Robker, Rebecca L. (2014-02-05). "Regulation of Fatty Acid Oxidation in Mouse Cumulus-Oocyte Complexes during Maturation and Modulation by PPAR Agonists". PLOS ONE. 9 (2): e87327. doi:10.1371/journal.pone.0087327. ISSN 1932-6203. PMC 3914821. PMID 24505284. مؤرشف من الأصل في 26 يونيو 2018. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - ^ Belfiore A, Genua M, Malaguarnera R (2009). "PPAR-gamma Agonists and Their Effects on IGF-I Receptor Signaling: Implications for Cancer". PPAR Res. 2009: 830501. doi:10.1155/2009/830501. PMC 2709717. PMID 19609453. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - ^ Berger J, Moller DE (2002). "The mechanisms of action of PPARs". Annu. Rev. Med. 53: 409–35. doi:10.1146/annurev.med.53.082901.104018. PMID 11818483. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - ^ Feige JN, Gelman L, Michalik L, Desvergne B, Wahli W (2006). "From molecular action to physiological outputs: peroxisome proliferator-activated receptors are nuclear receptors at the crossroads of key cellular functions". Prog. Lipid Res. 45 (2): 120–59. doi:10.1016/j.plipres.2005.12.002. PMID 16476485. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة)
