كتلة التمايز 28

بروتين في الإنسان العاقل

كتلة التمايز 28 (CD28) هي بروتين يبرز على الخلايا التائية ليوفر إشارات محفزة مرافقة ضرورية لتفعيل وحياة الخلايا التائية.[29][30][31] تحفيز الخلية التائية من خلال كتلة التمايز 28 بالإضافة إلى مستقبل الخلية التائية يوفر إشارة قوية لإنتاج أنواع مختلفة من الإنترلوكين، وخصوصا إنترلوكين 6.

كتلة التمايز 28
معلومات عامة
جزء من
وُجد في الأصنوفة
يشفر بـ
الوظيفة الجزيئية
مكون الخلية
العملية الحيوية
له جزء أو أجزاء
CD28 molecule
Structure of human CD28.
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتين بحث أورثولوغ: PDBe, RCSB
المعرفات
الرمز، (أو الرموز) CD28; Tp44
معرفات خارجية OMIM186760 MGI88327 هومولوجين4473 مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي: 5191 بطاقات الجينات: CD28 Gene
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
مصادر أخرى عن بيانات أنماط التعبير
التقويمات
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 940 12487
انسمبل ENSG00000178562 ENSMUSG00000026012
يونيبروت P10747 P31041
قاعدة بيانات مرجعية (مرسال ر.ن.ا) NM_001243077 NM_007642
قاعدة بيانات مرجعية (بروتين) NP_001230006 NP_031668
الموقع (قاعدة بيانات UCSC) Chr 2:
203.71 – 203.74 Mb
Chr 1:
60.72 – 60.77 Mb
بحث ببمد [1] [2]

مراجع

عدل
  1. ^ ا ب ج د "InterPro Release 71.0". 8 نوفمبر 2018.
  2. ^ ا ب مذكور في: يونيبروت. الوصول: 13 نوفمبر 2019. معرف يونيبروت: P10747. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية.
  3. ^ ا ب ج "CD28/B7 costimulation: a review" (بالإنجليزية). 1998. pp. 389–418. Retrieved 2019-04-08.
  4. ^ "Catalytic activity of ADAM8, ADAM15, and MDC-L (ADAM28) on synthetic peptide substrates and in ectodomain cleavage of CD23" (بالإنجليزية). 15 Aug 2003. pp. 30469–77. Retrieved 2019-04-08.
  5. ^ Tomasz Świgut (1 Apr 2001). "Mechanism for down-regulation of CD28 by Nef" (بالإنجليزية). pp. 1593–1604. Retrieved 2019-04-08.
  6. ^ "CD28/B7 costimulation: a review" (بالإنجليزية). 1998. pp. 389–418. Retrieved 2019-04-08.
  7. ^ Heinrich Sticht (30 Nov 2004). "Characterization of Lck-binding elements in the herpesviral regulatory Tip protein" (بالإنجليزية). pp. 14932–9. Retrieved 2019-04-08.
  8. ^ "Human T cell activation. II. A new activation pathway used by a major T cell population via a disulfide-bonded dimer of a 44 kilodalton polypeptide (9.3 antigen)" (بالإنجليزية). 1 Jun 1985. pp. 1513–24. Retrieved 2019-04-08.
  9. ^ ا ب ج د ه و "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2019-04-08.
  10. ^ "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2018-11-07.
  11. ^ ا ب ج "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2019-04-08.
  12. ^ ا ب ج "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2019-04-08.
  13. ^ "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2019-04-08.
  14. ^ ا ب Andrew P Cope (1 Jun 2001). "The transmembrane adaptor protein TRIM regulates T cell receptor (TCR) expression and TCR-mediated signaling via an association with the TCR zeta chain" (بالإنجليزية). pp. 1269–1284. Retrieved 2019-04-08.
  15. ^ ا ب "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2018-01-01.
  16. ^ Andrew P Cope (1 Jun 2001). "The transmembrane adaptor protein TRIM regulates T cell receptor (TCR) expression and TCR-mediated signaling via an association with the TCR zeta chain" (بالإنجليزية). pp. 1269–1284. Retrieved 2018-01-01.
  17. ^ Sebastian A. Mikolajczak (1 Apr 2004). "The modulation of CD40 ligand signaling by transmembrane CD28 splice variant in human T cells" (بالإنجليزية). pp. 1025–1031. Retrieved 2019-04-08.
  18. ^ "Identification of residues in the V domain of CD80 (B7-1) implicated in functional interactions with CD28 and CTLA4" (بالإنجليزية). 1 Sep 1995. pp. 667–675. Retrieved 2019-04-08.
  19. ^ Michael S Livstone (27 أغسطس 2011). "Phylogenetic-based propagation of functional annotations within the Gene Ontology consortium". ص. 449–462. اطلع عليه بتاريخ 2019-04-08.
  20. ^ Claire Manzotti (1 Aug 2008). "Acquisition of suppressive function by activated human CD4+ CD25- T cells is associated with the expression of CTLA-4 not FoxP3" (بالإنجليزية). pp. 1683–1691. Retrieved 2019-04-08.
  21. ^ "Cross-linking of the CD40 ligand on human CD4+ T lymphocytes generates a costimulatory signal that up-regulates IL-4 synthesis" (بالإنجليزية). 1 May 1996. pp. 3133–3140. Retrieved 2018-01-01.
  22. ^ "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2018-01-01.
  23. ^ "The regulation of protein synthesis and translation factors by CD3 and CD28 in human primary T lymphocytes" (بالإنجليزية). 17 May 2002. p. 11. Retrieved 2019-04-08.
  24. ^ ا ب Massimo Dominici (23 Jul 2013). "Proinflammatory stimuli induce galectin-9 in human mesenchymal stromal cells to suppress T-cell proliferation" (بالإنجليزية). pp. 2741–2749. Retrieved 2019-04-08.
  25. ^ "CD28/B7 system of T cell costimulation" (بالإنجليزية). 1996. pp. 233–58. Retrieved 2019-04-08.
  26. ^ "CD28/B7 costimulation: a review" (بالإنجليزية). 1998. pp. 389–418. Retrieved 2018-11-07.
  27. ^ "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2018-11-07.
  28. ^ "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2018-11-07.
  29. ^ Prasad KV، Cai YC، Raab M، Duckworth B، Cantley L، Shoelson SE، Rudd CE (مارس 1994). "T-cell antigen CD28 interacts with the lipid kinase phosphatidylinositol 3-kinase by a cytoplasmic Tyr(P)-Met-Xaa-Met motif". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 91 ع. 7: 2834–8. DOI:10.1073/pnas.91.7.2834. PMC:43465. PMID:8146197.
  30. ^ Woerly G، Lacy P، Younes AB، Roger N، Loiseau S، Moqbel R، Capron M (2002). "Human eosinophils express and release IL-13 following CD28-dependent activation". J Leukoc Biol. ج. 72 ع. 4: 769–79. PMID:12377947.
  31. ^ Kong KF، Yokosuka T، Canonigo-Balancio AJ، Isakov N، Saito T، Altman A (نوفمبر 2011). "A motif in the V3 domain of the kinase PKC-θ determines its localization in the immunological synapse and functions in T cells via association with CD28". Nature Immunology. ج. 12 ع. 11: 1105–12. DOI:10.1038/ni.2120. PMC:3197934. PMID:21964608.