كاشف بتاسيس

مركب كيميائي

كاشف بِتاسيس هو مركب تيتانيوم عضوي صيغته المجملة C12H16Ti،[2] ويوجد على هيئة صلب برتقالي اللون. ينسب هذا الكاشف الكيميائي إلى مكتشفه العالم نيكوس بتاسيس Nicos A. Petasis.

كاشف بتاسيس
كاشف بتاسيس
كاشف بتاسيس
كاشف بتاسيس
كاشف بتاسيس
الاسم النظامي (IUPAC)

Bis(η5-cyclopentadienyl)dimethyltitanium

أسماء أخرى

Dimethyltitanocene

المعرفات
CAS 1271-66-5  تعديل قيمة خاصية (P231) في ويكي بيانات
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • C[Ti+2]C.[CH-]1C=CC=C1.[CH-]1C=CC=C1[1]  تعديل قيمة خاصية (P233) في ويكي بيانات
الخواص
الصيغة الجزيئية C12H16Ti
الكتلة المولية 208.13 غ/مول
المظهر صلب
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

يتألف هذا المركب بنيوياً من ذرة تيتانيوم مركزية، يرتبط بها مجموعتان من أنيون حلقي البنتاديينيل ومجموعتان من الميثيل؛ بالتالي فهو ثنائي ميثيل التيتانوسين.

التحضير

عدل

يحضر المركب من تفاعل ثنائي كلوريد التيتانوسين مع ميثيل الليثيوم أو كلوريد ميثيل المغنيسيوم:[3]

 

الخواص

عدل

على العكس مما يحدث في تفاعل فيتيغ فإن كاشف بتاسيس يتفاعل مع عدد كبير من الألدهيدات والكيتونات والإسترات.[4]

الاستخدامات

عدل

يشترك كاشف بتاسيس مع كاشف تيبي في آلية التفاعل أثناء مثيلة المركبات الكربونيلية، إذ يتشكل المركب الفعال Cp2TiCH2 في الموقع عند التسخين. في تلك الظروف يتفاعل ذلك المركب الكربيني للتيتانيوم مع الكربونيل، ليتشكل مركب وسطي والذي يحرر المركب الألكيني الطرفي.

 
 

طالع أيضاً

عدل

المراجع

عدل
  1. ^ ا ب ج Petasis reagent، QID:Q2311683
  2. ^ N. A. Petasis & E. I. Bzowej (1990). "Titanium-mediated carbonyl olefinations. 1. Methylenations of carbonyl compounds with dimethyltitanocene". J. Am. Chem. Soc. ج. 112 ع. 17: 6392–6394. DOI:10.1021/ja00173a035.
  3. ^ Karl Clauss, Herbert Bestian, "Über die Einwirkung von Wasserstoff auf einige metallorganische Verbindungen und Komplexe" (in German), Justus Liebigs Annalen der Chemie 654 (1): pp. 8–19, doi:10.1002/jlac.19626540103, https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/jlac.19626540103 "نسخة مؤرشفة". مؤرشف من الأصل في 2021-07-29. اطلع عليه بتاريخ 2022-01-28.{{استشهاد ويب}}: صيانة الاستشهاد: BOT: original URL status unknown (link)
  4. ^ Hartley, R. C.؛ Li, J.؛ Main, C. A.؛ McKiernan, G. J. (2007). "Titanium carbenoid reagents for converting carbonyl groups into alkenes". Tetrahedron. ج. 63 ع. 23: 4825–4864. DOI:10.1016/j.tet.2007.03.015.