فلوريسين

فلوريسين
	Skeletal formula
	Ball-and-stick model
	Sample of dark red powder
الاسم النظامي (IUPAC)
	3′,6′-dihydroxyspiro[isobenzofuran-1(3H),9′-[9H]xanthen]-3-one
أسماء أخرى
	Fluorescein, resorcinolphthalein, C.I. 45350, solvent yellow 94, D & C yellow no. 7, angiofluor, Japan yellow 201, soap yellow
المعرفات
رقم CAS	2321-07-5
بوب كيم (PubChem)	16850
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات c1ccc2c(c1)C(=O)OC23c4ccc(cc4Oc5c3ccc(c5)O)O ;
	المعرف الكيميائي الدولي 1S/C20H12O5/c21-11-5-7-15-17(9-11)24-18-10-12(22)6-8-16(18)20(15)14-4-2-1-3-13(14)19(23)25-20/h1-10,21-22H ; Key: GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
صيغة كيميائية	C20H12O5
كتلة مولية	332.31 غ.مول−1
الكثافة	1.602 g/mL
نقطة الانصهار	314 to 316 °س، خطأ في التعبير: كلمة لم نتعرف عليها «to». °ك، خطأ في التعبير: كلمة لم نتعرف عليها «to». °ف
الذوبانية في الماء	Slightly
كود ATC	S01JA01
المخاطر
رمز الخطر وفق GHS
وصف الخطر وفق GHS	Warning
بيانات الخطر وفق GHS	H319
بيانات وقائية وفق GHS	P305, P351, P338
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

فلوريسئين(بالإنجليزية: Fluorescein)‏ هو مركب عضوي وصبغي . وهومتوفر باللون البرتقالي الداكن قليلاً ومسحوق أحمر قابل للذوبان في الماء والكحول. ويستخدم على نطاق واسع باعتباره يحتوي على لفلورسنت للعديد من التطبيقات في فحص صبغ العين بالفوريسئين، يتم حقن مادة لامعة بالضوء الأزرق (فلوريسئين-Fluorescein) في العين ثم يتم فحص العين تحت الضوء البنفسجي.

الميزة

مسحوق برتقالي مائل للأحمر، قابل للذوبان في الماء بسهولة ليشكيل محلول الفلورسنت.^[1]

آلية العمل

التصوير الفوتوغرافي في طب العيون في بعض الأوقات يبدو مرادفا تقريبا مع تصوير الأوعية بالفلوريسئين. منذ بدء العمل به في أوائل عام 1960، أصبح تصوير الأوعية بالفلوريسئين أداة أساسية في فهم وتشخيص وعلاج اضطرابات الشبكية. هذا الإجراء التشخيصي يستخدم كاميرا في قاع العين أو مسح منظار ليزر متخصص لالتقاط تسلسل السريع صورا لشبكية العين بعد الحقن في الوريد من فلوريسئين الصوديوم..^[2]

الفوتوغرافية أو الفيديو الصور الملتقطة كالدورات صبغ من خلال العين يمكن أن تثبت شذوذ داخل الشبكية العصبي الحسي، الظهارة الصبغية، الصلبة، المشيمية، والعصب البصري، وتوفير معلومات مفيدة سريريا منذ ما يقرب من طائفة كاملة من اضطرابات القطعة الخلفية..^[3]

الأثار الجانبية

تسرب الصبغة
الغثيان عابرة
التقيؤ
الحكة
الشرى
تشنج قصبي
وذمة الحنجرة
الحساسية المفرطة
انخفاض ضغط الدم
إغماء
نوبات
احتشاء عضلة القلب
سكتة قلبية

المراجع

^ "WHO Model List of Essential Medicines (19th List)" (PDF). World Health Organization. أبريل 2015. مؤرشف (PDF) من الأصل في 2016-12-13. اطلع عليه بتاريخ 2016-12-08.
^ "New Drugs". Can Med Assoc J. ج. 80 ع. 12: 997–998. 1959. PMC:1831125. PMID:20325960.
^ Noga E. J., Udomkusonsri, P. (2002). "Fluorescein: A Rapid, Sensitive, Nonlethal Method for Detecting Skin Ulceration in Fish" (PDF). Vet Pathol. ج. 39 ع. 6: 726–731(6). DOI:10.1354/vp.39-6-726. PMID:12450204. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2007-09-28. اطلع عليه بتاريخ 2007-07-16.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

وصلات إضافية

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[WHO19th-1] "WHO Model List of Essential Medicines (19th List)" (PDF). World Health Organization. أبريل 2015. مؤرشف (PDF) من الأصل في 2016-12-13. اطلع عليه بتاريخ 2016-12-08.

[2] "New Drugs". Can Med Assoc J. ج. 80 ع. 12: 997–998. 1959. PMC:1831125. PMID:20325960.

[3] Noga E. J., Udomkusonsri, P. (2002). "Fluorescein: A Rapid, Sensitive, Nonlethal Method for Detecting Skin Ulceration in Fish" (PDF). Vet Pathol. ج. 39 ع. 6: 726–731(6). DOI:10.1354/vp.39-6-726. PMID:12450204. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2007-09-28. اطلع عليه بتاريخ 2007-07-16.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

[1]

[2]

[3]