غوانين

مركب كيميائي

الغوانين أو الجوانين هو أحد البيورينات التي تشكل أحد النوكليوتيدات أو القواعد النيتروجينية الأربع في تركيب الحمض الريبي النووي منقوص الأكسجين (الدنا).[4][5][6] عادة ما يكون مقابل السيتوزين في سلسلة الدنا المقابلة ويتصل به بثلاث روابط هيدروجينية.

غوانين
غوانين
غوانين

الاسم النظامي (IUPAC)

2-amino-1H-purin-6(9H)-one

أسماء أخرى

2-amino-6-oxo-purine,
2-aminohypoxanthine,
Guanine

المعرفات
رقم CAS 73-40-5
بوب كيم 764،  و135398634  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • NC1=Nc2[nH]cnc2C(=O)N1

الخواص
الصيغة الجزيئية C5H5N5O
الكتلة المولية 151.1261 g/mol
المظهر White amorphous solid.
الكثافة ، solid.
نقطة الانصهار 360 °C (633.15 K) deco.
نقطة الغليان Sublimes.
الذوبانية في الماء Insoluble.
حموضة (pKa) 9.92 [3]  تعديل قيمة خاصية (P1117) في ويكي بيانات
عزم جزيئي ثنائي القطب ? ديباي
المخاطر
مخاطر Irritant.
NFPA 704

1
1
 
 
نقطة الوميض Non-flammable.
مركبات متعلقة
مركبات ذات علاقة سايتوسين; أدينين; ثايمين; يوراسيل
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الأربعة قواعد نيتروجينية التي تدخل في تركيب الدنا هي: أدينين ، وثيمين ، و سيتوزين , غوانين.

يدخل في تركيب الدي أن إيه عدل

مراجع عدل

  1. ^ أ ب guanine (بالإنجليزية), QID:Q278487
  2. ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
  3. ^ William Mickey Haynes, ed. (24 Jun 2016). CRC Handbook of Chemistry and Physics (بالإنجليزية) (97th ed.). Boca Raton. pp. 5–92. ISBN:978-1-4987-5428-6. OL:28039375M. QID:Q42107747.{{استشهاد بكتاب}}: صيانة الاستشهاد: مكان بدون ناشر (link)
  4. ^ "Das Guanin und seine Verbindungen"(Guanine and its compounds), Annalen der Chemie und Pharmacie, 59 : 58-68. نسخة محفوظة 21 مايو 2016 على موقع واي باك مشين.
  5. ^ Callahan؛ Smith، K.E.؛ Cleaves، H.J.؛ Ruzica، J.؛ Stern، J.C.؛ Glavin، D.P.؛ House، C.H.؛ Dworkin، J.P. (11 أغسطس 2011). "Carbonaceous meteorites contain a wide range of extraterrestrial nucleobases". PNAS. DOI:10.1073/pnas.1106493108. مؤرشف من الأصل في 2018-07-07. اطلع عليه بتاريخ 2011-08-15.
  6. ^ Levy، Matthew؛ Stanley L. Miller؛ John Oró (أغسطس 1999). "Production of Guanine from NH4CN Polymerizations". Journal of Molecular Evolution. ج. 49 ع. 2: 165–8. DOI:10.1007/PL00006539. PMID:10441668.