ثايمين

ثيمين
الاسم النظامي (IUPAC)
	5-Methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
أسماء أخرى
	5-methyluracil
المعرفات
رقم CAS	65-71-4
بوب كيم (PubChem)	1135
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات Cc1c[nH]c(=O)[nH]c1=O ;
	المعرف الكيميائي الدولي 1S/C5H6N2O2/c1-3-2-6-5(9)7-4(3)8/h2H,1H3,(H2,6,7,8,9) ; Key: RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
صيغة كيميائية	C5H6N2O2
كتلة مولية	126.11 غ.مول−1
الكثافة	1.23 g cm−3 (calculated)
نقطة الانصهار	316-317 °س، 589-590 °ك، 601-603 °ف
نقطة الغليان	335 °س، 608 °ك، 635 °ف
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

الثايمين^[1]إغلاق </ref> مفقود لوسم <ref>^[2]^[3] أو الثيمين^[4] (Thymine) هو أحد مركبات بيريميدين التي تشكل القواعد النيتروجينية الأربع الداخلة في تركيب الحمض نووي ريبوزي منقوص الأكسجين (دنا). ويتم استبداله باليوراسيل في الحمض نووي ريبوزي (رنا). عادة ما يكون مقابلا الأدنين في سلسلة الدي أن إيه المقابلة ويرتبط معه برابطتين هيدروجينية.

مراجععدل

^ ترجمة Thymine حسب بنك باسم للمصطلحات العلمية؛ مدينة الملك عبد العزيز للعلوم والتقنية، تاريخ الوصول: 05 02 2017.
^ Tasker, Elizabeth. "Did the Seeds of Life Come from Space?". Scientific American Blog Network. مؤرشف من الأصل في 20 يوليو 2017. اطلع عليه بتاريخ 24 نوفمبر 2016. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
^ "Ueber das Thymin, ein Spaltungsproduct der Nucleïnsäure"(On thymine, a cleavage product of nucleic acid), Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft zu Berlin, 26 : 2753-2756. From p. 2754: "Wir bezeichnen diese Substanz als Thymin." (We designate this substance as "thymine" [because it was initially obtained from the thymus glands of calves].) نسخة محفوظة 26 يناير 2016 على موقع واي باك مشين.
^ المعجم الطبي الموحد.

في كومنز صور وملفات عن: ثايمين

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء الحيوية بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.