سداسي كلورو الفوسفازين

سداسي كلورو الفوسفازين
	سداسي كلورو الفوسفازين
	سداسي كلورو الفوسفازين
الاسم النظامي (IUPAC)
	Hexachlorotriphosphazene
أسماء أخرى
	Triphosphonitrilic chloride; Phosphonitrilic chloride, Hexachlorocyclotriphosphazene; 2,2,4,4,6,6-hexachloro-2,2,4,4,6,6-; hexahydro-1,3,5,2,4,6-Triazatriphosphorine
المعرفات
CAS	940-71-6
بوب كيم	220225
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات N1=P(N=P(N=P1(Cl)Cl)(Cl)Cl)(Cl)Cl ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/Cl6N3P3/c1-10(2)7-11(3,4)9-12(5,6)8-10 ; InChIKey:UBIJTWDKTYCPMQ-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	Cl6N3P3
الكتلة المولية	347.66 غ/مول
المظهر	صلب عديم اللون
الكثافة	1.98 غ/سم3
نقطة الانصهار	112 - 115 °س
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

سداسي كلورو الفوسفازين هو مركب لاعضوي من الفوسفور والنتروجين والكلور صيغته Cl₆N₃P₃، والتي يمكن كتابتها على الشكل NPCl₂)₃)، إذ يتكون المركب هندسياً من بنية حلقية متناوبة من ذرات الفوسفور والنتروجين ترتبط فيها كل ذرة فوسفور بذرتي كلور.

التحضير عدل

يحضر المركب من تفاعل خماسي كلوريد الفوسفور مع الأمونيا، وذلك كما وصفه يوستوس فون ليبيغ لزميله فريدرش فولر في مراسلاتهما سنة 1832:^[2]^[3]

تحضير سداسي كلورو الفوسفازين

‏

يمكن أن يتم التحضير بالتفاعل مع كلوريد الأمونيوم أيضاً.

الخواص عدل

يؤدي تسخين هذا المركب بمعزل عن الهواء إلى درجات حرارة تتراوح حوالي 250 °س إلى فتح الحلقة وتشكيل وحدات متكررة من بولي ثنائي كلورو الفوسفازين، والذي بدوره يعطي عند تفاعله مع كواشف عضوية إلى الحصول على متعددات الفوسفازين المختلفة.^[4]^[5]^[6]^[7]

طالع أيضاً عدل

متعدد الفوسفازين

مراجع عدل

^ ^أ ^ب ^ت Phosphonitrilic chloride trimer (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ H. N. Stokes (1895), On the chloronitrides of phosphorus. American Chemical Journal, vol. 17, p. 275. نسخة محفوظة 20 يوليو 2016 على موقع واي باك مشين.
^ Liebig-Wöhler, Briefwechsel vol. 1, 63; Ann. Chem. (Liebig), vol. 11 (1834), 146.
^ Allcock, H. R., Kugel, R. L. (1965). "Synthesis of High Polymeric Alkoxy and Aryloxyphosphonitriles". Journal of the American Chemical Society. ج. 87 ع. 18: 4216–4217. DOI:10.1021/ja01096a056.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
^ Allcock, H. R., Kugel, R. L., Valan, K. J. (1966). "Phosphonitrilic Compounds. VI. High Molecular Weight Poly(alkoxy- and aryloxyphosphazenes)". Inorganic Chemistry. ج. 5 ع. 10: 1709–1715. DOI:10.1021/ic50044a016.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
^ Allcock, H. R., Kugel, R. L. (1966). "Phosphonitrilic Compounds. VII. High Molecular Weight Poly(diaminophosphazenes)". Inorganic Chemistry. ج. 5 ع. 10: 1716–1718. DOI:10.1021/ic50044a017.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
^ "Allcock Research Group Web Site". مؤرشف من الأصل في 2013-01-30.

سداسي كلورو الفوسفازين في المشاريع الشقيقة:

صور وملفات صوتية من كومنز.

بوابة الكيمياء

[wikidata-80fbda0c737c556d7cd1afeac7ff60a996245851-1] أ ^ب ^ت Phosphonitrilic chloride trimer (بالإنجليزية), QID:Q278487

[stokes1895-2] H. N. Stokes (1895), On the chloronitrides of phosphorus. American Chemical Journal, vol. 17, p. 275. نسخة محفوظة 20 يوليو 2016 على موقع واي باك مشين.

[liebig-3] Liebig-Wöhler, Briefwechsel vol. 1, 63; Ann. Chem. (Liebig), vol. 11 (1834), 146.

[Allcock1-4] Allcock, H. R., Kugel, R. L. (1965). "Synthesis of High Polymeric Alkoxy and Aryloxyphosphonitriles". Journal of the American Chemical Society. ج. 87 ع. 18: 4216–4217. DOI:10.1021/ja01096a056.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

[Allcock2-5] Allcock, H. R., Kugel, R. L., Valan, K. J. (1966). "Phosphonitrilic Compounds. VI. High Molecular Weight Poly(alkoxy- and aryloxyphosphazenes)". Inorganic Chemistry. ج. 5 ع. 10: 1709–1715. DOI:10.1021/ic50044a016.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

[Allcock3-6] Allcock, H. R., Kugel, R. L. (1966). "Phosphonitrilic Compounds. VII. High Molecular Weight Poly(diaminophosphazenes)". Inorganic Chemistry. ج. 5 ع. 10: 1716–1718. DOI:10.1021/ic50044a017.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

[AllcockWebSite4-7] "Allcock Research Group Web Site". مؤرشف من الأصل في 2013-01-30.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]