ديازوكسيد
مركب كيميائي
ديازوكسيد (بالإنجليزية: Diazoxide) هو دواء يستخدم لعلاج نقص السكر في الدم، يؤخذ عن طريق الفم، ويبدأ مفعوله خلال ساعة تقريبا.[2][3][4]
| ديازوكسيد | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي | |
| 7-Chloro-3-methyl-4H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide | |
| يعالج | |
| اعتبارات علاجية | |
| اسم تجاري | Proglycem, Balila |
| ASHPDrugs.com | أفرودة |
| الوضع القانوني | ديلي مد:وصلة |
| فئة السلامة أثناء الحمل | C (أستراليا) C (الولايات المتحدة) |
| طرق إعطاء الدواء | الفم، معالجة وريدية |
| بيانات دوائية | |
| ربط بروتيني | 90% |
| استقلاب (أيض) الدواء | كبد أكسدة وكبريتات |
| عمر النصف الحيوي | 45-21 ساعة |
| إخراج (فسلجة) | كلية |
| معرّفات | |
| CAS | 364-98-7  |
| ك ع ت | C02C02DA01 DA01 V03AH01 (منظمة الصحة العالمية) |
| بوب كيم | CID 3019 |
| IUPHAR | 2409 |
| ECHA InfoCard ID | 100.006.063 |
| درغ بنك | DB01119 |
| كيم سبايدر | 2911 |
| المكون الفريد | O5CB12L4FN |
| كيوتو | D00294 |
| ChEBI | CHEBI:4495  |
| ChEMBL | CHEMBL181 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C8H7ClN2O2S |
| بيانات فيزيائية | |
| نقطة الانصهار | 330–331 °C (626–628 °F) |
تعديل مصدري - تعديل  | |
الاستخدامات الطبية عدل
يستخدم الديازوكسيد كموسع للأوعية في علاج ارتفاع ضغط الدم الحاد أو ارتفاع ضغط الدم الخبيث.[5]
كما يحاول ديازوكسيد إفراز الأنسولين عن طريق فتح قناة البوتاسيوم الحساسة في البنكرياس. وبالتالي، يعمل دواء ديازوكسيد عن طريق منع إطلاق الأنسولين من البنكرياس.
آثار جانبية عدل
يستخدم ديازوكسيد لعلاج استمرار انخفاض مستويات السكر في الدم (نقص السكر في الدم) الناجمة عن إنتاج الجسم الكثير من الأنسولين (فرط الأنسولين). يعمل عن طريق منع الإفراج عن الأنسولين من قبل الجسم.[6]
مراجع عدل
- ^ Drug Indications Extracted from FAERS، DOI:10.5281/ZENODO.1435999، QID:Q56863002
- ^ "Diazoxide Capsule". indiamart.com (بالإنجليزية). Archived from the original on 2021-02-21. Retrieved 2021-02-06.
- ^ "Diazoxide Monograph for Professionals". Drugs.com (بالإنجليزية). Archived from the original on 2020-08-03. Retrieved 2019-10-11.
- ^ Doyle, Máire E.; Egan, Josephine M. (1 Mar 2003). "Pharmacological Agents That Directly Modulate Insulin Secretion". Pharmacological Reviews (بالإنجليزية). 55 (1): 105–131. DOI:10.1124/pr.55.1.7. ISSN:1521-0081. PMID:12615955.
- ^ "Oedema formation with the vasodilators nifedipine and diazoxide: direct local effect or sodium retention?". Journal of Hypertension. ج. 14 ع. 8: 1041–5. أغسطس 1996. DOI:10.1097/00004872-199608000-00016. PMID:8884561.
- ^ Panten، Uwe؛ Burgfeld، Johanna؛ Goerke، Frank؛ Rennicke، Michael؛ Schwanstecher، Mathias؛ Wallasch، Andreas؛ Zünkler، Bernd J.؛ Lenzen، Sigurd (15 أبريل 1989). "Control of insulin secretion by sulfonylureas, meglitinide and diazoxide in relation to their binding to the sulfonylurea receptor in pancreatic islets". Biochemical Pharmacology. ج. 38 ع. 8: 1217–1229. DOI:10.1016/0006-2952(89)90327-4. PMID:2650685.
روابط خارجية عدل
| ديازوكسيد في المشاريع الشقيقة: | |
| |
إخلاء مسؤولية طبية
