ثيوفيلين

مركب كيميائي

تيوفيلين أو ثيوفيلين (بالإنجليزية: Theophylline)‏ ويعرف أيضا باسم ديمثيلكسانثين-3 (بالإنجليزية: 3-dimethylxanthine)‏، يتنمي إلى الميثيل وهو دواء يستخدم في علاج أمراض الجهاز التنفسي مثل مرض الانسداد الرئوي المزمن والربو.

ثيوفيلين
Theophyllin - Theophylline.svg

ثيوفيلين
الاسم النظامي
1,3-dimethyl-7H-purine-2,6-dione
يعالج
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Theolair, Slo-Bid
ASHP
Drugs.com
أفرودة
مدلاين بلس a681006
فئة السلامة أثناء الحمل A (أستراليا) C (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء oral, IV, rectal
بيانات دوائية
توافر حيوي 100%
ربط بروتيني 40%, primarily to albumin
استقلاب (أيض) الدواء كبد to 1-methyluric acid
عمر النصف الحيوي 5-8 hours
معرّفات
CAS 58-55-9 ☑Y
ك ع ت R03R03DA04 DA04
بوب كيم CID 2153
IUPHAR 413
ECHA InfoCard ID 100.000.350  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB00277
كيم سبايدر 2068 ☑Y
المكون الفريد 0I55128JYK ☑Y
كيوتو D00371 ☑Y
ChEBI CHEBI:28177 Yes Check Circle.svg
ChEMBL CHEMBL190 Yes Check Circle.svg
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C7H8N4O2 
الكتلة الجزيئية 180.164 g/mol

التاريخعدل

تم استخراج الثيوفيلين لأول مرة من أوراق الشاي وتم التعرف عليه كيميائيًا حوالي عام 1888 من قبل عالم الأحياء الألماني ألبرشت كوسل.[2] بعد سبع سنوات ، وصفهيرمان إميل فيشر و لورينز آش تركيبًا كيميائيًا يبدأ بحمض 1.3-ثنائي ميثيلوريك. تم تقديم طريقة تخليق البيورين تراوب، وهي طريقة بديلة لتصنيع الثيوفيلين، في عام 1900 من قبل عالم ألماني آخر، فيلهلم تراوب.[3] جاء أول استخدام سريري للثيوفيلين في عام 1902 كمدر للبول. استغرق الأمر 20 عامًا إضافية حتى تم الإبلاغ عنه لأول مرة كعلاج للربو. تم وصف الدواء في شراب حتى سبعينيات القرن الماضي باسم ثيوستات 20 و ثيوستات 80، وبحلول أوائل الثمانينيات في شكل أقراص يسمى كويبرون.

الاستخداماتعدل

تشمل الإجراءات الرئيسية للثيوفيلين:

تهدف الاستخدامات العلاجية الرئيسية للثيوفيلين إلى:

الأعراض الجانبيةعدل

إن استخدام الثيوفيلين معقد بسبب تفاعله مع العديد من الأدوية وحقيقة أن له نافذة علاجية ضيقة. استخدامه يجب أن تتم مراقبته عن طريق القياس المباشر لمستويات الثيوفيلين في الدم لتجنب السمية. كما يمكن أن يسبب الغثيان والإسهال وزيادة معدل ضربات القلب واضطراب نظم القلب وإثارة الجهاز العصبي المركزي (الصداع والأرق والتهيج والدوخة والدوار). يمكن أن تحدث النوبات أيضًا في حالات التسمم الشديدة، وتعتبر حالة عصبية طارئة. تزداد سُميته عن طريق الإريثروميسين والسيميتيدين والفلوروكينولونات، مثل سيبروفلوكساسين. يمكن أن تؤدي بعض تركيبات الثيوفيلين ذات الأساس الدهني إلى مستويات ثيوفيلين السامة عند تناولها مع الوجبات الدهنية، وهو تأثير يسمى جرعة الإغراق، ولكن هذا لا يحدث مع معظم تركيبات الثيوفيلين. يمكن معالجة سمية الثيوفيلين بحاصرات بيتا. بالإضافة إلى النوبات، يعد عدم انتظام ضربات القلب مصدر قلق كبير. لا ينبغي استخدام الثيوفيلين في توليفة مع فلوفوكسامين.[6][7]

المراجععدل

  1. ^ مُعرِّف المُصطلَحات المرجعيَّة في ملف المخدرات الوطني (NDF-RT): https://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000146469 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
  2. ^ Kossel, A. (01 يناير 1888)، "Ueber eine neue Base aus dem Pflanzenreich"، doi:10.1002/cber.188802101422، مؤرشف من الأصل في 4 نوفمبر 2021. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Cite journal requires |journal= (مساعدة)
  3. ^ Traube, Wilhelm (01 أكتوبر 1900)، "Der synthetische Aufbau der Harnsäure, des Xanthins, Theobromins, Theophyllins und Caffeïns aus der Cyanessigsäure"، doi:10.1002/cber.19000330352، مؤرشف من الأصل في 8 مارس 2021. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Cite journal requires |journal= (مساعدة)
  4. ^ Alboni, Paolo؛ Menozzi, Carlo؛ Brignole, Michele؛ Paparella, Nelly؛ Gaggioli, Germano؛ Lolli, Gino؛ Cappato, Riccardo (01 يوليو 1997)، "Effects of Permanent Pacemaker and Oral Theophylline in Sick Sinus Syndrome"، Circulation، 96 (1): 260–266، doi:10.1161/01.CIR.96.1.260، مؤرشف من الأصل في 5 فبراير 2022.
  5. ^ Shaat, Ahmed Mohamed؛ Abdalgaleil, Mohamed Mahmoud (01 يناير 2021)، "Is theophylline more effective than sumatriptan in the treatment of post-dural puncture headache? A randomized clinical trial"، Egyptian Journal of Anaesthesia، 37 (1): 310–316، doi:10.1080/11101849.2021.1949195، مؤرشف من الأصل في 11 يوليو 2021.
  6. ^ "Fluvoxamine-induced theophylline toxicity"، American Journal of Psychiatry، 154 (9): 1317b–1318، 01 سبتمبر 1997، doi:10.1176/ajp.154.9.1317b، ISSN 0002-953X، مؤرشف من الأصل في 5 فبراير 2022.
  7. ^ Brøsen K (September 1998). "Differences in interactions of SSRIs". International Clinical Psychopharmacology. 13 Suppl 5: S45-7. doi:10.1097/00004850-199809005-00009. PMID 9817620. S2CID 38403377.

وصلات خارجيةعدل

  إخلاء مسؤولية طبية