افتح القائمة الرئيسية
متصاوغات التريوكسان:3،2،1-تريوكسان (يسار) و 4،2،1-تريوكسان (وسط) و 5،3،1-تريوكسان (يمين)

تريوكسان هو مركب عضوي حلقي غير متجانس مشبع له الصيغة الكيميائية C3H6O3.

يتألف المركب بنيوياً من حلقة سداسية حاوية على ثلاث ذرات أكسجين؛ ويطلق على مشتقاته اسم تريوكسانات. يوجد هناك ثلاثة متصاوغات من المركب، وهي 3،2،1-تريوكسان، و 4،2،1-تريوكسان، وهما مركبان افتراضيان بسبب عدم الاستقرار؛[1][2] بالإضافة إلى وجود المتصاوغ الثالث 5،3،1-تريوكسان وهو مركب مستقر وهو الأشهر.

يعد 5،3،1-تريوكسان ثلاثي وحدات حلقي من الفورمالدهيد.


تريوكسان
Trioxane molecule
تريوكسان

الاسم النظامي (IUPAC)

1,3,5-Trioxane

أسماء أخرى

s-Trioxane; 1,3,5-Trioxacyclohexane; Trioxymethylene; Metaformaldehyde; Trioxin

المعرفات
رقم CAS 110-88-3
بوب كيم (PubChem) 8081

الخواص
صيغة جزيئية C3H6O3
الكتلة المولية 90.08 غ/مول
المظهر بلورات بيضاء
الكثافة 1.17 غ/سم3
نقطة الانصهار 62 °س
نقطة غليان 115 °س
الذوبانية في ماء جيدة 221 غ/ل
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

محتويات

التحضيرعدل

يحضر 5،3،1-تريوكسان من تفاعل تحلّق الميثانال (الفورمالدهيد) بوجود حفاز حمضي:

 

يتم التفاعل وفق الآلية التالية:

الخواصعدل

يوجد مركب 5،3،1-تريوكسان في الشروط القياسية على شكل صلب بلوري أبيض اللون، وله رائحة قريبة من الإيثانول. ينحل المركب بسهولة في الماء والإيثانول والإيثر. يتفكك المركب عند التعرض لدرجات حرارة مرتفعة إلى الفورمالدهيد.

الاستخداماتعدل

يستخدم التريوكسان في إنتاج بوليميرات بولي أوكسي ميثيلين (POM)، والتي ينتج منها حوالي مليون طن سنوياً.[4] كما يستخدم التربوكسان مع الهكسامين في صناعة أقراص الوقود الصلب.

يستخدم التريوكسان في المختبرات الكيميائية من أجل الحصول على مصدر لامائي من الفورمالديهيد.[5]

اقرأ أيضاًعدل

المراجععدل

  1. ^ Lay, Tsan H.؛ Yamada, Takahiro؛ Tsai, Po-Lun؛ Bozzelli, Joseph W. (1997). "Thermodynamic Parameters and Group Additivity Ring Corrections for Three- to Six-Membered Oxygen Heterocyclic Hydrocarbons". Journal of Physical Chemistry A. 101 (13): 2471–2477. doi:10.1021/jp9629497. 
  2. ^ Gary H. Posner, Mikhail Krasavin, Michael McCutchen, Poonsakdi Ploypradith, John P. Maxwell, Jeffrey S. Elias, Michael H. Parker (2001). "New antimalarial trioxanes and endoperoxides". Antimalarial Chemotherapy: 255–263. 
  3. أ ب ت معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/8081 — تاريخ الاطلاع: 6 أكتوبر 2016 — العنوان : 1,3,5-TRIOXANE — الرخصة: محتوى حر
  4. ^ Günther Reuss, Walter Disteldorf, Armin Otto Gamer, Albrecht Hilt "Formaldehyde" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2002, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a11_619
  5. ^ W. O. Teeters and M. A. Gradsten "Hexahydro-1,3,5-tripropionyl-s-triazine" Org. Synth. 1950, volume 30, 51. doi:10.15227/orgsyn.030.0051