بروستاغلاندين E2

مركب كيميائي

المعروف أيضا باسم دينوبروستون، هو البروستاجلاندين الذي يحدث بشكل طبيعي والذي يستخدم كدواء.[1] كدواء يتم استخدامه في تحريض المخاض، والنزيف بعد الولادة، وإنهاء الحمل، ولحديثي الولادة للحفاظ على القناة الشريانية مفتوحة.[1][2] في الرضع يتم استخدامه في أولئك الذين يعانون من العيوب الخلقية في القلب حتى يتم إجراء عملية جراحية.[2] ويمكن استخدامه داخل المهبل أو عن طريق الحقن في الوريد.[1][3]

بروستاغلاندين E2

الاسم النظامي
(5Z,11α,13E,15S)-7-[3-hydroxy-2-(3-hydroxyoct-1-enyl)- 5-oxo-cyclopentyl] hept-5-enoic acid
يعالج
اعتبارات علاجية
اسم تجاري PGE2, Cervidil, Propess, others
مرادفات (5Z,11α,13E,15S)-11,15-Dihydroxy-9-oxo-prosta-5,13-dien-1-oic acid
ASHP
Drugs.com
أفرودة
مدلاين بلس a682512
فئة السلامة أثناء الحمل C (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء intravaginal, IV
معرّفات
CAS 363-24-6 ☑Y
ك ع ت G02G02AD02 AD02
بوب كيم CID 5280360
IUPHAR 1883
ECHA InfoCard ID 100.006.052  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB00917
كيم سبايدر 4444059 ☒N
المكون الفريد K7Q1JQR04M  تعديل قيمة خاصية (P652) في ويكي بيانات
كيوتو D00079  تعديل قيمة خاصية (P665) في ويكي بيانات
ChEBI CHEBI:15551 ☒N
ChEMBL CHEMBL548 ☒N
ترادف (5Z,11α,13E,15S)-11,15-Dihydroxy-9-oxo-prosta-5,13-dien-1-oic acid
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C20H32O5 
الكتلة الجزيئية 352.465 g/mol

وتشمل الآثار الجانبية الشائعة القيء، الحمى، الإسهال والانكماش المفرط في الرحم.[1] في الرضع قد يكون هناك انخفاض في التنفس وانخفاض ضغط الدم.[2] وينبغي توخي الحذر في الأشخاص الذين يعانون من الربو أو الزرق ولا ينصح به في أولئك الذين لديهم قبل قسم – سي .[4] البروستاغلاندين وهو ينتمي إلى أسرة أوكسيتوسيكس من الأدوية . وهو يعمل عن طريق الارتباط وتنشيط مستقبلات ين مما يؤدي إلى افتتاح وتخفيف عنق الرحم وتمدد الأوعية الدموية. عنق الرحم and توسيع وعائي.[1][2]

كانت أول صناعه للبروستاغلاندين في عام 1970 ووافق عليه للاستخدام الطبي في الولايات المتحدة في عام 1977.[1][2] وهو مدرج في قائمة الأدوية الأساسية لمنظمة الصحة العالمية، وهو من الأدوية الأكثر فعالية والأكثر امنا واللازمة في النظام الصحي.[5] جرعه منه في المملكة المتحدة كانت تكلف حوالي 8.50 إلى 30.00 جنيه .[3][6] في الولايات المتحدة يكلف العلاج أكثر من 200 دولار أمريكي.[4] يعمل البروستاجلاندين أي 2 كعمل بروستاجلاندين أي 1 في الرضع ومع ذلك فهو اقل تكلفة بكثير.[2]

الأثارالفسيولوجية عدل

له آثار هامة في المخاض (تخفيف عنق الرحم وتسبب تقلص الرحم) وأيضا يحفز الخلايا العظمية للإفراج عن العوامل التي تحفز ارتشاف العظام من قبل الخلايا الآكلة بروستاغلاندين أي 2 هو أيضا البروستاغلاندين الذي يدفع ويحفز في نهاية المطاف الحمى. كما أنها متورطة في أمراض القلب الخلقية، وتستخدم في التسريب من أجل القناة، على الرغم من ان بروستاغلاندين أي 1هو أكثر شيوعا يعمل كموسع مباشر للاوعية الدموية، وكمرخي للعضلات الملساء، وايضا يمنع الإفراج عن نورادرينالين من محطات العصب المتعاطفة. فإنه لا يمنع تراكم الصفائح الدموية، بينما يعما على ذلك بروستاغلاندين . قد تكون PGE2 يثبط إشارات مستقبلات الخلايا التائية وقد يلعب دورا في حل الالتهاب.[7] زيادة الاستجابة لبروستاغلاندين سبب محتمل لارتداء الأظافر. وعلاوة على ذلك، يعتبر التوليف بعد الولادة لدى الأطفال حديثي الولادة أحد أسباب القناة البخارية الشريانية.[8]

الأثار الجانبية عدل

وتشمل الآثار الجانبية الشائعة القي، الحمى، الإسهال والانكماش المفرط في الرحم .[1] في الرضع قد يكون هناك انخفاض في التنفس وانخفاض ضغط الدم.[2] وينبغي توخي الحذر في الأشخاص الذين يعانون من الربو أو الزرق ولا ينصح به في أولئك الذين لديهم قبل قسم – سي .[4]

الية العمل عدل

هو منشط قوي لمسار إشارات ونت. وقد تورط في تنظيم المواصفات التنموية وتجديد الخلايا الجذعية المكونة للدم من خلال نشاط cAMP / PKA.[9]

التاريخ عدل

تم اكتشافه من قبل بنتينغ، غريجلوسكي، مونكادا وفان في عام 1976 .

المجتمع والثقافة عدل

يباع تحت الاسم التجاري من سيرفيديل (الولايات المتحدة) وبروبيس (من قبل فيرينغ الصيدلة). هذا هو إدراج الإفراج من قبل شركة فايزر، و غلاندين (من قبل نبيقسيم للادوية باكستان) , و استخدم كتحميله للمهبل، لتحضيرعنق الرحم للمخاض، فهو يستخدم لتحفيز الولادة .

المراجع عدل

  1. ^ أ ب ت ث ج ح خ "Dinoprostone". The American Society of Health-System Pharmacists. مؤرشف من الأصل في 2017-01-16. اطلع عليه بتاريخ 2017-01-08.
  2. ^ أ ب ت ث ج ح خ Northern Neonatal Network (208). Neonatal Formulary: Drug Use in Pregnancy and the First Year of Life (بالإنجليزية) (5 ed.). John Wiley & Sons. p. 2010. ISBN:9780470750353. Archived from the original on 2017-01-13.
  3. ^ أ ب British national formulary : BNF 69 (ط. 69). British Medical Association. 2015. ص. 538–540. ISBN:9780857111562. مؤرشف من الأصل في 2022-06-14.
  4. ^ أ ب ت Hamilton، Richart (2015). Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2015 Deluxe Lab-Coat Edition. Jones & Bartlett Learning. ص. 361. ISBN:9781284057560.
  5. ^ "WHO Model List of Essential Medicines (19th List)" (PDF). World Health Organization. أبريل 2015. مؤرشف (PDF) من الأصل في 2016-12-13. اطلع عليه بتاريخ 2016-12-08.
  6. ^ Ainsworth, Sean B. (2014). Neonatal Formulary: Drug Use in Pregnancy and the First Year of Life (بالإنجليزية). John Wiley & Sons. p. 436. ISBN:9781118819593. Archived from the original on 2017-01-13.
  7. ^ Wiemer، AJ؛ Hegde، S؛ Gumperz، JE؛ Huttenlocher، A (1 أكتوبر 2011). "A live imaging cell motility screen identifies prostaglandin E2 as a T cell stop signal antagonist". Journal of Immunology. ج. 187 ع. 7: 3663–70. DOI:10.4049/jimmunol.1100103. PMC:3178752. PMID:21900181.
  8. ^ Textbook of Pathology 7th Edition © 2015, Harsh Mohan; (ردمك 978-93-5152-369-7); p. 404
  9. ^ Goessling، Wolfram؛ North، Trista E.؛ Loewer، Sabine؛ Lord، Allegra M.؛ Lee، Sang؛ Stoick-Cooper، Cristi L.؛ Weidinger، Gilbert؛ Puder، Mark؛ Daley، George Q. (20 مارس 2009). "Genetic interaction of PGE2 and Wnt signaling regulates developmental specification of stem cells and regeneration". Cell. ج. 136 ع. 6: 1136–1147. DOI:10.1016/j.cell.2009.01.015. ISSN:1097-4172. PMC:2692708. PMID:19303855.
  إخلاء مسؤولية طبية