برمجة جنينية

البرمجة الجنينية (بالإنجليزية: Fetal programming)‏ والمعروفة أيضًا باسم برمجة ما قبل الولادة هي نظرية مفادها أن الإشارات البيئية التي تحدث أثناء نمو الجنين داخل الرحم تلعب دورًا أساسيًا في تحديد المسارات الصحية للجنين خلال فترة الحياة.

الأشكال الثلاثة الرئيسة للبرمجة والتي تحدث نتيجة للتغيرات في بيئة الأم وهي:

  • التغيرات التي تحدث اثناء تطور الجنين التي تؤدي إلى زيادة خطر الإصابة بالأمراض.
  • التغيرات الجينية التي تنبه على زيادة خطر الإصابة بالمرض.
  • التغيرات اللاجينية التي تنبه على زيادة إحتمالية الإصابة بالمرض ليس لدى الطفل فحسب، بل أيضًا لدى الجيل التالي. مثال على ذلك ما يحدث بعد المجاعات حيث أن حفيدات النساء الحوامل اللاتي ولدن أطفالهن اثناء المجاعة يلدن أطفالا أصغر من الحجم الطبيعي على الرغم من استيفاء نقص التغذية.

هذه التغيرات في بيئة الام تكونت بسبب التغيرات الغذائية،[1] أو التقلبات الهرمونية[2] أو التعرض للسموم.

تاريخ النظرية عدل

المجاعة الهولندية 1944-1945 عدل

في 1944-1945، أدى الحصار الألماني لهولندا إلى نقص الإمدادات الغذائية، مما تسبب في المجاعة الهولندية في 1944-1945. وتسببت المجاعة في سوء تغذية حاد بين السكان، بما في ذلك النساء في مراحل مختلفة من الحمل. في دراسة كوهرتية (دراسة لمجموعتين مغلقتين) درست تأثير نقص التغذية في المجاعة الهولندية على الأطفال المولودين أثناء المجاعة أو بعدها. وأظهرت أنه على مدار حياتهم، كان هؤلاء الأطفال أكثر عرضة لخطر الإصابة بمرض السكري، وأمراض القلب والأوعية الدموية، والسمنة، وغيرها من الأمراض غير المعدية.[ بحاجة لمصدر ]

فرضية باركر عدل

في الثمانينيات، بدأ ديفيد باركر دراسة بحثية حول هذا الموضوع. تشكل فرضية باركر، أو النمط الظاهري لثريفتي، الأساس لكثير من الأبحاث التي أجريت على برمجة الجنين. وتنص هذه النظرية على أنه إذا تعرض الجنين لنقص في التغذية فإنه سيتكيف لاحقًا مع تلك البيئة المحددة. ويتم عندها تحويل التغذية لتطور القلب والعقل والأعضاء الأساسية الأخرى للجنين. ويخضع الجسم لتغيرات أيضية ليضمن بقاءه على قيد الحياة على الرغم من قلة التغذية ولكن قد تسبب هذه التغيرات مشاكل في حالات التغذية الطبيعية أو زيادة التغذية.[3] وهذا يزيد من خطر الإصابة بمتلازمة الأيض.

الضغوط النفسية والأمراض النفسية عدل

الحالة النفسية للأم أثناء الحمل تؤثر على الجنين في الرحم ويحدث ذلك غالباً عن طريق الهرمونات والوراثة.[4] يرتبط مزاج الأم، بما في ذلك القلق قبل الولادة والاكتئاب والتوتر أثناء الحمل بحدوث تغيرات في للطفل.[4] ومع ذلك يجب القول بأنه لا يتأثر كل جنين يتعرض لهذه العوامل بنفس الطريقة وبنفس الدرجة، ويعتقد بأن العوامل الوراثية والبيئية لها درجة كبيرة من التأثير.[4]

الإكتئاب عدل

يشكل إكتئاب الأم أحد أكبر المخاطر التي تؤدي إلى زيادة تعرض الطفل الذي ينمو في الرحم للنتائج الضارة، خاصة فيما يتعلق بالتعرض لمجموعة متنوعة من الحالات النفسية.[5] الآليات التي قد تفسر العلاقة بين اكتئاب الأمومة وصحة النسل المستقبلية غير واضحة في الغالب وتشكل حالياً مجالًا للبحث النشط.[5] قد تلعب الوراثة الجينية التي قد تجعل الطفل أكثر عرضة للإصابة دورًا بما في ذلك التأثير على بيئة الطفل داخل الرحم بينما تعاني الأم من الاكتئاب.[5]

الإجهاد النفسي عدل

يمكن أن يكون للضغط النفسي الذي تعاني منه الأم قبل الحمل أو أثناءه آثار تنتقل عبر الأجيال الى النسل. تم ربط الإجهاد الذي يحدث أثناء الحمل بالولادة المبكرة، وانخفاض وزن المواليد عند الولادة، وزيادة خطر الإصابة بالأمراض النفسية.[6] قد تعاني الأم الجديدة من آثار لاحقة أيضاً مثل اكتئاب ما بعد الولادة وبالتالي قد تجد الأمومة أكثر صعوبة مقارنة بمن لم يعانين من نفس القدر من التوتر أثناء حملهن.[6]

الحالة التغذوية عدل

يشكل الجنين النامي انطباعًا عن البيئة التي سيولد فيها من خلال الحالة الغذائية لأمه. وبالتالي يتم تعديل تطورها لخلق أفضل فرصة للبقاء. ومع ذلك، فإن التغذية المفرطة أو غير الكافية للأم يمكن أن تثير استجابات نمو غير قادرة على التكيف لدى الجنين، والتي تتجلى بدورها في شكل أمراض ما بعد الولادة. من الممكن أن يكون لذلك تأثير على حياة الاجنة البالغة حتى أنه قد يفوق تأثير عوامل نمط الحياة.[7]

التغذية المفرطة عدل

يرتبط مؤشر كتلة الجسم قبل الحمل وزيادة الوزن أثناء الحمل بارتفاع ضغط الدم لدى النسل أثناء مرحلة البلوغ. وتشير نماذج الفئران إلى أن هذا يرجع إلى ارتفاع مستويات هرمون اللبتين الجنيني، الموجود في دم الأفراد الذين يعانون من زيادة الوزن أو السمنة. وهنالك نظرية مفادها أن هذا الهرمون له تأثير سلبي على الأجهزة التنظيمية للجنين، ويجعل من المستحيل الحفاظ على مستويات ضغط الدم الطبيعية.[8]

التغذية غير الكافية عدل

مقدمات الارتعاج التي تنطوي على حرمان الأكسجين وموت خلايا الأرومة الغاذية التي تشكل معظم المشيمة، هو مرض يرتبط غالبًا بعواقب طويلة الأمد غير قادرة على التكيف بسبب برمجة الجنين غير المناسبة. وهنا تفشل المشيمة غير المتطورة وسيئة الأداء في تلبية الاحتياجات الغذائية للجنين أثناء الحمل وذلك إما عن طريق تغيير اختيارها للعناصر الغذائية التي يمكن أن تعبر إلى دم الجنين أو تقييد الحجم الإجمالي لها. ويشمل ذلك عواقب على الجنين في مرحلة البلوغ كالاصابة بأمراض كأمراض القلب والأوعية الدموية والتمثيل الغذائي.[9]

التأثير الهرموني عدل

يعتبر التوازن الدقيق للهرمونات أثناء الحمل ذا أهمية كبيرة لبرمجة الجنين وقد يؤثر بشكل كبير على النسل.[6] يمكن أن يتأثر انتقال الغدد الصماء المشيمي من الأم إلى الجنين النامي بسبب الحالة العقلية للأم، وذلك بسبب تأثر نقل الهرمونات القشرية السكرية الذي يحدث عبر المشيمة.[6]

الغدة الدرقية عدل

تلعب هرمونات الغدة الدرقية دورًا أساسيًا أثناء فترة التطور المبكر لدماغ الجنين. لذلك فإن الأمهات اللاتي يعانين من مشاكل متعلقة بالغدة الدرقية وتغير مستويات هرمون الغدة الدرقية قد يؤدي ذلك دون قصد إلى حدوث تغييرات هيكلية ووظيفية في دماغ الجنين. يصبح الجنين قادراً على إنتاج هرمونات الغدة الدرقية الخاصة به منذ بداية الثلث الثاني من الحمل؛ ومع ذلك فإن هرمونات الغدة الدرقية الأمومية مهمة لنمو الدماغ قبل وبعد أن يتمكن الطفل من تصنيع الهرمونات أثناء وجوده في الرحم.[10] وبسبب ذلك قد يتعرض الطفل لزيادة خطر الإصابة بالامراض العصبية والنفسية في حياته لاحقاً.[10]

الكورتيزول عدل

الكورتيزول (والكورتيكوستيرويدات بشكل عام) هو الآلية الهرمونية الأكثر دراسة والتي قد يكون لها تأثيرات برمجة ما قبل الولادة.[11] على الرغم من أن الكورتيزول له تأثيرات تنموية معيارية أثناء نمو ما قبل الولادة، إلا أن التعرض الزائد للكورتيزول له آثار ضارة على نمو الجنين،[12] ووظيفة ما بعد الولادة للأنظمة الفسيولوجية مثل محور الغدة النخامية والكظرية[13] وبنية الدماغ أو الاتصال (على سبيل المثال، اللوزة).[14][15]

أثناء الحمل، تكون تركيزات الكورتيزول في الدورة الدموية للأم أعلى بعشر مرات من تركيزات الكورتيزول في الدورة الدموية للجنين.[16] يتم الحفاظ على تدرج الكورتيزول من الأم إلى الجنين عن طريق المشيمة، والتي تشكل حاجزًا هيكليًا وإنزيميًا أمام الكورتيزول.[17][18] خلال الثلثين الأولين من الحمل يتم إنتاج الكورتيزول داخل الرحم بشكل أساسي عن طريق الغدد الكظرية للأم.[19] ومع ذلك خلال الثلث الثالث من الحمل تبدأ الغدد الكظرية الجنينية في إنتاج الكورتيزول داخليًا وتصبح مسؤولة عن معظم الكورتيزول داخل الرحم بحلول الوقت الذي يصل فيه الجنين إلى فترة الحمل.[19]

المراجع عدل

  1. ^ Fleming TP، Velazquez MA، Eckert JJ، Lucas ES، Watkins AJ (فبراير 2012). "Nutrition of females during the peri-conceptional period and effects on foetal programming and health of offspring". Animal Reproduction Science. ج. 130 ع. 3–4: 193–7. DOI:10.1016/j.anireprosci.2012.01.015. PMID:22341375.
  2. ^ Talge NM، Neal C، Glover V (مارس 2007). "Antenatal maternal stress and long-term effects on child neurodevelopment: how and why?". Journal of Child Psychology and Psychiatry, and Allied Disciplines. ج. 48 ع. 3–4: 245–61. DOI:10.1111/j.1469-7610.2006.01714.x. PMID:17355398.
  3. ^ Remacle C، Bieswal F، Reusens B (نوفمبر 2004). "Programming of obesity and cardiovascular disease". International Journal of Obesity and Related Metabolic Disorders. 28 Suppl 3 ع. S3: S46-53. DOI:10.1038/sj.ijo.0802800. PMID:15543219.
  4. ^ أ ب ت Suter MA، Anders AM، Aagaard KM (يناير 2013). "Maternal smoking as a model for environmental epigenetic changes affecting birthweight and fetal programming". Molecular Human Reproduction. ج. 19 ع. 1: 1–6. DOI:10.1093/molehr/gas050. PMC:3521486. PMID:23139402.
  5. ^ أ ب ت Davis EP، Hankin BL، Swales DA، Hoffman MC (أغسطس 2018). "An experimental test of the fetal programming hypothesis: Can we reduce child ontogenetic vulnerability to psychopathology by decreasing maternal depression?". Development and Psychopathology. ج. 30 ع. 3: 787–806. DOI:10.1017/S0954579418000470. PMC:7040571. PMID:30068416.
  6. ^ أ ب ت ث Hoffman MC (يوليو 2016). "Stress, the Placenta, and Fetal Programming of Behavior: Genes' First Encounter With the Environment". The American Journal of Psychiatry. ج. 173 ع. 7: 655–7. DOI:10.1176/appi.ajp.2016.16050502. PMID:27363547.
  7. ^ Fleming TP، Velazquez MA، Eckert JJ، Lucas ES، Watkins AJ (فبراير 2012). "Nutrition of females during the peri-conceptional period and effects on foetal programming and health of offspring". Animal Reproduction Science. ج. 130 ع. 3–4: 193–7. DOI:10.1016/j.anireprosci.2012.01.015. PMID:22341375.
  8. ^ Taylor PD، Samuelsson AM، Poston L (مارس 2014). "Maternal obesity and the developmental programming of hypertension: a role for leptin". Acta Physiologica. ج. 210 ع. 3: 508–23. DOI:10.1111/apha.12223. PMID:24433239. S2CID:22295003.
  9. ^ Myatt L (أبريل 2006). "Placental adaptive responses and fetal programming". The Journal of Physiology. ج. 572 ع. Pt 1: 25–30. DOI:10.1113/jphysiol.2006.104968. PMC:1779654. PMID:16469781.
  10. ^ أ ب Andersen SL، Olsen J، Laurberg P (ديسمبر 2015). "Foetal programming by maternal thyroid disease". Clinical Endocrinology. ج. 83 ع. 6: 751–8. DOI:10.1111/cen.12744. PMID:25682985. S2CID:32873121.
  11. ^ Moisiadis VG، Matthews SG (يوليو 2014). "Glucocorticoids and fetal programming part 2: Mechanisms". Nature Reviews. Endocrinology. ج. 10 ع. 7: 403–11. DOI:10.1038/nrendo.2014.74. PMID:24863383. S2CID:11475810.
  12. ^ O'Donnell KJ، Meaney MJ (أبريل 2017). "Fetal Origins of Mental Health: The Developmental Origins of Health and Disease Hypothesis". The American Journal of Psychiatry. ج. 174 ع. 4: 319–328. DOI:10.1176/appi.ajp.2016.16020138. PMID:27838934.
  13. ^ Kapoor A، Petropoulos S، Matthews SG (مارس 2008). "Fetal programming of hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis function and behavior by synthetic glucocorticoids". Brain Research Reviews. ج. 57 ع. 2: 586–95. DOI:10.1016/j.brainresrev.2007.06.013. PMID:17716742. S2CID:30865698.
  14. ^ Buss C، Davis EP، Shahbaba B، Pruessner JC، Head K، Sandman CA (مايو 2012). "Maternal cortisol over the course of pregnancy and subsequent child amygdala and hippocampus volumes and affective problems". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 109 ع. 20: E1312-9. DOI:10.1073/pnas.1201295109. PMC:3356611. PMID:22529357.
  15. ^ Graham AM، Rasmussen JM، Entringer S، Ben Ward E، Rudolph MD، Gilmore JH، وآخرون (يناير 2019). "Maternal Cortisol Concentrations During Pregnancy and Sex-Specific Associations With Neonatal Amygdala Connectivity and Emerging Internalizing Behaviors". Biological Psychiatry. ج. 85 ع. 2: 172–181. DOI:10.1016/j.biopsych.2018.06.023. PMC:6632079. PMID:30122286.
  16. ^ Travers S، Martinerie L، Boileau P، Xue QY، Lombès M، Pussard E (أبريل 2018). "Comparative profiling of adrenal steroids in maternal and umbilical cord blood". The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. ج. 178: 127–134. DOI:10.1016/j.jsbmb.2017.11.012. PMID:29191401. S2CID:3705475.
  17. ^ Chapman K، Holmes M، Seckl J (يوليو 2013). "11β-hydroxysteroid dehydrogenases: intracellular gate-keepers of tissue glucocorticoid action". Physiological Reviews. ج. 93 ع. 3: 1139–206. DOI:10.1152/physrev.00020.2012. PMC:3962546. PMID:23899562.
  18. ^ Stirrat LI، Sengers BG، Norman JE، Homer NZ، Andrew R، Lewis RM، Reynolds RM (فبراير 2018). "Transfer and Metabolism of Cortisol by the Isolated Perfused Human Placenta". The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. ج. 103 ع. 2: 640–648. DOI:10.1210/jc.2017-02140. PMC:5800837. PMID:29161409.
  19. ^ أ ب Ishimoto H، Jaffe RB (يونيو 2011). "Development and function of the human fetal adrenal cortex: a key component in the feto-placental unit". Endocrine Reviews. ج. 32 ع. 3: 317–55. DOI:10.1210/er.2010-0001. PMC:3365797. PMID:21051591.