الفيروسات المرتبطة بالفيروسات الغدية

الفيروس المرتبط بالفيروس الغدي (بالإنجليزية: adeno-associated virus)‏ هي فيروسات صغيرة تصيب البشر وبعض أنواع الرئيسيات الأخرى. وهي تنتمي إلى جنس Dependoparvovirus، الذي ينتمي بدوره إلى عائلة Parvoviridae. وهي فيروسات صغيرة (20 نانومتر) وغير مغلفة ولديها جينوم DNA أحادي الجديلة (ssDNA) خطي بطول حوالي 4.8 كيلو قاعدة اساس (kb).^[1]^[2] حاليًالايعتقد أن فيروس AAV يسبب المرض ولكن تسبب استجابة مناعية معتدلة جدًا. ميزات الفيروس المرتبط بالفيروس الغدي (AAV) يجعله اختيارأ جيداً كناقل فيروسي في العلاج الجيني. يمكن أن يؤدي استخدام AAV إلى إصابة كل من الخلايا المنقسمة وغير المنقسمة دون الاندماج في جينوم الخلية المضيفة، على الرغم من حدوث اندماج الجينات المنقولة بالفيروس الاصلي في جينوم المضيف. أظهرت التجارب السريرية البشرية الحديثة باستخدام AAV للعلاج الجيني في شبكية العين نتائج واعدة.^[3]^[4]

ميزات الفيروس عدل

صغير جدا يحتوي جينومه ssDNA فقط جينين.
ولا يملك القدرة على التضاعف وحده الا بوجود انتان مرافق ب adeno virus
ليس معروفا ارتباطه بأي مرض
ويمكن أن ينتقل للخلايا الغير المنقسمة
يعبر على مدى طويل عن الجين المدخل.

مراجع عدل

^ Naso، Michael F.؛ Tomkowicz، Brian؛ Perry، William L.؛ Strohl، William R. (2017). "Adeno-Associated Virus (AAV) as a Vector for Gene Therapy". BioDrugs. ج. 31 ع. 4: 317–334. DOI:10.1007/s40259-017-0234-5. ISSN:1173-8804. PMC:5548848. PMID:28669112.
^ Wu، Zhijian؛ Yang، Hongyan؛ Colosi، Peter (2010). "Effect of Genome Size on AAV Vector Packaging". Molecular Therapy. ج. 18 ع. 1: 80–86. DOI:10.1038/mt.2009.255. ISSN:1525-0016. PMC:2839202. PMID:19904234.
^ Grieger JC، Samulski RJ (2005). "Adeno-associated Virus as a Gene Therapy Vector: Vector Development, Production and Clinical Applications". Adeno-associated virus as a gene therapy vector: vector development, production and clinical applications. Advances in Biochemical Engineering/Biotechnology. ج. 99. ص. 119–45. DOI:10.1007/10_005. ISBN:978-3-540-28404-8. PMID:16568890.
^ Maguire AM، Simonelli F، Pierce EA، Pugh EN، Mingozzi F، Bennicelli J، وآخرون (مايو 2008). "Safety and efficacy of gene transfer for Leber's congenital amaurosis". The New England Journal of Medicine. ج. 358 ع. 21: 2240–8. DOI:10.1056/NEJMoa0802315. PMC:2829748. PMID:18441370.

هذه بذرة مقالة عن التقانة الحيوية بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[NasoTomkowicz2017-1] Naso، Michael F.؛ Tomkowicz، Brian؛ Perry، William L.؛ Strohl، William R. (2017). "Adeno-Associated Virus (AAV) as a Vector for Gene Therapy". BioDrugs. ج. 31 ع. 4: 317–334. DOI:10.1007/s40259-017-0234-5. ISSN:1173-8804. PMC:5548848. PMID:28669112.

[WuYang2010-2] Wu، Zhijian؛ Yang، Hongyan؛ Colosi، Peter (2010). "Effect of Genome Size on AAV Vector Packaging". Molecular Therapy. ج. 18 ع. 1: 80–86. DOI:10.1038/mt.2009.255. ISSN:1525-0016. PMC:2839202. PMID:19904234.

[GriegerSamulski2005-3] Grieger JC، Samulski RJ (2005). "Adeno-associated Virus as a Gene Therapy Vector: Vector Development, Production and Clinical Applications". Adeno-associated virus as a gene therapy vector: vector development, production and clinical applications. Advances in Biochemical Engineering/Biotechnology. ج. 99. ص. 119–45. DOI:10.1007/10_005. ISBN:978-3-540-28404-8. PMID:16568890.

[AMMaguire2008-4] Maguire AM، Simonelli F، Pierce EA، Pugh EN، Mingozzi F، Bennicelli J، وآخرون (مايو 2008). "Safety and efficacy of gene transfer for Leber's congenital amaurosis". The New England Journal of Medicine. ج. 358 ع. 21: 2240–8. DOI:10.1056/NEJMoa0802315. PMC:2829748. PMID:18441370.

[1]

[2]

[3]

[4]